Magurol

心血管意味著Magurol是α-腎上腺素受體的藥物阻斷劑。

[1]

適應症 Magurol

藥物補救Magurol被指示治療：

• 高血壓;
• 良性前列腺增生。

Magurol通常包含在聯合治療方案中，以及噻嗪類，β-阻滯劑，ATP抑製劑或鈣拮抗劑。

[2]

發布表單

Magurol是含有多沙唑嗪甲磺酸鹽活性成分的片劑。片劑以2和4mg給藥。片劑的顏色為白色，形狀為圓形，變平。一方面有可能給藥的缺口。

泡罩板包含10片，包裝由紙板箱中的兩個泡罩板組成。

藥效學

Magurol是突觸後的α選擇性的競爭阻斷劑₁ -腎上腺素能受體。該藥物有助於外周血管床的擴張 - 反過來，這又會引起OPSS和血壓的下降。

Magurol的作用導致總膽固醇係數 - 高密度脂蛋白膽固醇的增加，以及甘油三酯與膽固醇的總量的減少。

在藥物長期治療的背景下，檢測到左心室肥厚性改變的逆向發展，血小板聚集受到抑制，並且組織結構中纖溶酶原刺激劑的含量增加。

阻斷的α ₁腎上腺素能受體，它分佈在峽部膀胱基質和前列腺膠囊激活在尿道開口降低阻力和壓力在尿道，而且類似的過程。

Magurol穩定泌尿系統動力學並消除前列腺良性增生的跡象。

藥代動力學

在內部接受之後，製劑的定性吸收：在使用片劑2小時後，血漿中的水平變得盡可能多。

從血漿中，Magurol分兩個階段排出，最終半衰期為22小時，這個屬性允許每天服用一次。

在腎功能受損的情況下，在藥物的動力學中未觀察到顯著的特徵。

藥物的代謝主要在肝臟進行，因此，隨著該器官病變的發生，非常謹慎地使用了Magurol。

約98％的活性成分與血漿蛋白形成結合。

代謝主要通過O-去甲基化和羥基化發生。

[3]

劑量和管理

Magurol的藥物在早上或晚上服用。

• 在高血壓時，Magurol的劑量總是單獨處理，平均每天1至16毫克。通常，治療始於少量的藥物，但如果需要，劑量會增加。
• 在良性前列腺增生症中，治療以每天1mg的藥物開始。有時，劑量增加到2毫克，然後增加到4毫克。建議最大量的Magurol是8毫克。治療過程通常持續7-14天。

對於老年患者，不需要調整劑量。

[5],

在懷孕期間使用 Magurol

對動物進行的研究未發現藥物對胎兒有害的影響。但是，有人指出，大劑量給藥導致胎兒存活的可能性受到限制。

至今尚未開展有關孕婦的研究，因此，不存在危險或Magurol對懷孕和胎兒安全的可能性。

出於這個原因，懷孕婦女治療的適當性應該由醫生在每個特定情況下決定。

證明藥物滲透到母乳組合物中，因此最好不要將治療與Magurol和母乳喂養結合起來。

禁忌

Magurol有一小部分禁忌症。其中：

• 對喹唑啉製劑過敏;
• 對多沙唑嗪或片劑輔助劑過敏。

副作用 Magurol

• 前庭障礙，噁心，頭暈。
• 全身浮腫，全身不適，意識模糊。
• 流鼻涕。
• 感覺耳朵裡的噪音。
• 視力模糊。
• 消化不良，口渴，氣體形成增加。
• 身體疼痛。
• 黃疸伴有膽汁淤血。
• 過敏。
• 肝臟參數的變化。
• 改變體重。
• 關節，脊椎，肌肉疼痛。
• 顫抖，四肢麻木。
• 睡眠障礙，焦慮，抑鬱症。
• 改變利尿，尿失禁。
• 違反效力。
• 咳嗽，氣短，支氣管痙攣。
• 發癢，皮疹。
• 發紅的臉，發燒。
• 降低血壓。
• 心中的痛苦，心中的節奏變化。

[4]

過量

一次服用大量藥物可導致血壓急劇下降。如果發生這種情況，應該給患者一個水平位置，將他的頭部放在身體下方。如有必要，請開具有症狀的藥物。

如果過量服用，血液透析被認為是無效的。

與其他藥物的相互作用

Magurol和其他手段相結合可降低血壓，有助於加強雙向行動。

Magurol和鈣通道阻滯劑的組合可導致血壓顯著下降。

硝酸鹽，全身麻醉製劑，三環類抗抑鬱藥和基於乙醇的製劑可引起Magurol的抗高血壓作用增加。

Magurol與利尿劑，呋塞米，β受體阻滯劑，非甾體抗炎藥，抗生素，抗糖尿病藥和抗凝劑結合良好。

[6], [7]

儲存條件

Magurol可以儲存在普通的房間內，不允許兒童儲存藥品。

保質期

Magurol可以儲存長達5年。