ZERIT

Zerit是一種全身使用的抗病毒藥物。包括在核苷類別中，以及還原酶的核苷酸抑製劑。

適應症 ZERIT

它被用於治療艾滋病病毒感染者。

發布表單

有30或40毫克容量的膠囊形式。在一個水泡 - 14膠囊。一個包裝包含4個泡罩板 - 包裝中只有56個膠囊。

藥效學

司他夫定是胸苷（核苷）的人造類似物，具有抗病毒特性。它在體外對人體細胞內的HIV具有活性。細胞激酶的作用促進其磷酸化並轉化為司他夫定三磷酸酯。該元素抑制HIV逆轉錄酶的活性，因為它與TTF的天然底物競爭。

該藥抑制病毒的DNA合成過程 - 它誘導DNA鏈的終止。這可以解釋為缺乏DNA延伸過程所需的3'-羥基類別。在體外，司他夫定三磷酸鹽抑制DNA聚合酶細胞，對mtDNA結合過程產生壓倒性效應。相對於DNA聚合酶“a”和“b”的細胞的活性作用比與HIV逆轉錄酶相關的作用少100倍。體外鈍化過程中，除了對治療後孤立患者的檢查外，還能檢測對司他夫定敏感性降低的HIV-1菌株。但關於體內司他夫定抗艾滋病病毒耐藥性的信息相當有限，以及與核苷類物質其他類似物的交叉耐藥性有關。

藥代動力學

在成人中，生物利用度為86±18％。當口服0.5-0.67 mg / kg劑量時，物質的濃度峰值將為810±175 ng / ml。服藥期間服用膠囊時，峰值和AUC值根據劑量在0.033-4.0 mg / kg範圍內增加。

半衰期與劑量無關，單劑量時為1.3±0.2小時，多次給藥時為1.4±0.2小時。司他夫定三磷酸的體外半衰期在CEM型淋巴細胞內持續3.5小時，並且在PBMC內持續3.5小時。這可以讓你每天使用兩次藥物。

司他夫定清潔因子的總指標為600±90毫升/分鐘，腎臟清除率為240±50毫升/分鐘。這是活性腎小管分泌的證據，並且除了腎小球濾過之外。

物質的排泄以未改變形式的尿液進行（一次使用約34±5％，或多次使用約40±12％）。60％藥物形式的殘留物可通過內源性途徑排泄。

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劑量和管理

為了改善藥物的吸收，最好在進食前至少1小時，同時用水（最少100毫升液體）沖洗。如果這個建議不能被觀察到，它可以使用這種藥物和一頓簡餐。如果吞嚥膠囊時出現問題，可以將患者轉移至可溶性藥物，或輕輕打開膠囊，然後將其內容物與食物混合。

選擇日劑量，考慮患者體重和其他個人指數。

對於12歲以上的兒童和成人：

• 體重不足60公斤者，每12小時服用一次30毫克;
• 體重60公斤 - 每12小時服用40毫克，每天兩次。

6-12歲的兒童：

• 體重小於30千克 - 劑量為每天兩次，每12小時1毫克/千克;
• 體重30-60公斤 - 30毫克，每天兩次，每12小時一次。

對於腎臟疾病的成年人，劑量應該與肌酐清除率成正比：

• 清除率小於50毫升/分鐘 - 每12小時30毫克（重量小於60千克）和40毫克（相同模式（重量為60千克））;
• KK為26-50毫升/分鐘 - 每12小時15毫克（體重小於60公斤），20毫克以相同方式（體重不超過60公斤）;
• QC值小於25毫升/分鐘 - 每24小時15毫克（重量小於60公斤）和每24小時20毫克（重量從60公斤）; 另外，如果在該KK進行血液透析，則建議在完成後立即服用處方劑量。在沒有透析的日子裡，以上述模式進行接收。

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在懷孕期間使用 ZERIT

在開始使用藥物之前，醫生必須知道患者可能懷孕或計劃，因為只有在對婦女的潛在利益高於胎兒可能帶來的負面後果的風險時才允許這種補救措施。

如果女性護理一個嬰兒或計劃這樣做，你應該警告她，這會導致嬰兒感染艾滋病毒。醫生禁止艾滋病病毒感染者進行母乳喂養。在治療過程開始前需要停止餵食。

禁忌

對司他夫定或其他組成藥物不耐受的人禁用藥物。此外，它不能給6歲以下的兒童服用（不建議在這個年齡使用膠囊作為藥物）。

副作用 ZERIT

在艾滋病治療中，很難區分因使用Zerit而引起的患者不良反應，與藥物聯合使用的其他藥物的不良反應，以及由於病理本身而在人體內發展的表現。

觀察藥物使用期間患者的狀況表明發生了這樣的消極反應：

• 一般：發冷，頭痛，腹痛，不適。此外，還有流感樣的過敏表現，各種腫瘤和虛弱症發展;
• 消化器官：嘔吐，腹瀉和噁心，消化不良表現和厭食症; 偶爾 - 便秘;
• 呼吸系統的器官：呼吸困難的發展; 偶爾肺炎;
• 國民議會的器官：抑鬱症，頭暈，焦慮感，睡眠障礙;
• 皮膚：瘙癢，發紅，嚴重出汗; 良性腫瘤出現較少;
• 骨骼結構和肌肉：關節疼痛，肌肉疼痛;
• 心血管系統的器官：胸部出現疼痛;
• 淋巴和造血系統：淋巴結病的發展。

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過量

一次隨機藥物過量應該不會有嚴重的後果（有證據表明12次所需日劑量未觀察到急性中毒症狀）。在慢性過量的情況下，有可能發展出腎病的外圍形式或肝功能障礙。這將需要醫療監督，也可能需要實施非特異性的解毒程序。清潔司他夫定的血液透析係數為120毫升/分鐘，但在過量使用此物質的情況下，沒有關於此方法有效性的信息。沒有關於腹膜透析有效性的信息。

與其他藥物的相互作用

由於齊多夫定能夠抑制細胞內司他夫定的磷酸化過程，因此禁止將其與Zerit結合使用。

與拉米夫定，去羥肌苷以及奈非那韋聯合使用不會影響藥物的性質。

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儲存條件

在溫度不超過30°C的條件下，藥物應保存在小孩無法接觸的黑暗處。

保質期

Zerit允許在藥品發布之日起2年內使用。