Yonosteril

用於靜脈輸注lonostearil的輸注溶液用於在受到干擾時使電解質平衡正常化。指補充電解質的類別。

Yonosteryl用於靜止使用。藥房的藥物釋放量有限。

適應症 Yonosteril

Yonostearil用於在以下情況下使電解質平衡正常化：

• 補充酸鹼平衡正常或診斷或即將出現酸中毒患者的液體和電解質量;
• 一次性補充血管內液量（大量失血或燒傷）;
• 與各種病因的等滲性脫水（腹瀉，虛弱嘔吐，瘻管，腸梗阻等）;
• 低滲性脫水。

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發布表單

Yonosteril溶液分配在250,500毫升和1升玻璃透明瓶中，以及塑料小瓶或聚合物袋中。

主紙盒包裝中裝有10個瓶子和準備說明。

Yonostearil的溶液是透明的無色液體。

藥效學

藥物Jonosteril是電解質的等滲溶液，其中含有的鹼性陽離子參與血漿血液成分的正常化，並用於液體和電解質平衡的再生。電解質成分對於更新和保存細胞間和細胞內空間的完全滲透指數是必需的。醋酸鹽的氧化影響平衡狀態的鹼化。由於藥物Yonosteril含有代謝性陰離子，因此也可用於有代謝性酸中毒傾向的患者。

鈉，鉀，鈣，鎂和氯的電解質需要水和電解質平衡的更新或正常化。有機乙酸根陰離子轉化為碳酸氫根。

藥代動力學

在註入lonostearil溶液後，首先填充體積約為整個細胞外體積的2/3的細胞間（間質）空間。只有三分之一的藥物輸注存儲在細胞內，因此溶液具有較短的血液動力學特性。

腎過濾系統被認為是維持體內水分平衡的主要調節元件。氯化物，鈉鹽和鎂鹽主要通過腎臟排泄，只有少量通過皮膚和消化道離開血液。

不少於90％的鉀鹽會與尿液一起排出體外，其餘量則通過消化系統排出。

並不是所有Yonosteril輸液溶液的成分均勻排泄：它取決於個體身體對電解質的需求，新陳代謝程度和患者腎臟的效率。

劑量和管理

輸液Yonosteril設計用於靜脈和皮下輸液。根據患者的健康狀況和代謝過程的個體指標確定給藥量。

• 向12歲以上的成人和兒童靜脈輸注lonostearil的標準：
  • 輸注速率 - 每小時每公斤體重5毫升;
  • 注射藥物的量不應超過每公斤每天40毫升。
• 靜脈輸注Yonosteril兒童標準：
  • 嬰兒1歲以內的輸注率為每公斤體重6-8毫升，6歲以下兒童 - 每公斤體重每小時4-6毫升，12歲以下兒童 - 每公斤體重每小時2-4毫升。

給藥量不應超過每公斤體重每天40毫升。

• 皮下注射Jonestomer的速度是每小時20-125毫升，但沒有更多。日劑量可以是每天500-2000毫升。限量是3升的每日劑量，最大單次輸注量為1.5升。
• 在12歲以下的兒童中皮下注射lonostearil是不理想的。

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在懷孕期間使用 Yonosteril

允許lonostearil的輸液用於孕婦和哺乳期患者的靜脈輸注。尚未研究妊娠期間溶液皮下給藥的特徵。

如果孕婦被診斷患有子癇，那麼只有在充分評估可能的益處程度以及對胎兒可能造成的風險後才允許使用Yonosteril。

禁忌

不使用lonostearil的輸注溶液：

• 對藥物成分過敏;
• 如果患者處於過度水合狀態;
• 伴有高鉀血症;
• 如果患者在組織中出現液體積聚，高滲性脫水症狀以及嚴重的腎臟和心血管疾病。

皮下注射Yonosteril不會：

• 嚴重程度脫水;
• 如果患者處於臨界狀態之一 - 例如，處於崩潰狀態，休克狀態以及存在敗血症並發症;
• 在藥物施用部位具有傳染性或過敏性皮膚損傷。

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副作用 Yonosteril

使用羥甾醇酯的不良表現的發生率相對較小。但是，有時候開發是可能的：

• 過敏反應過程;
• 發熱反應;
• 在給藥區內的炎症過程;
• 刺激和注射區中血栓的形成;
• 腫脹;
• 心率增加。

皮下注射lonostearil可能伴有小局部水腫。

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過量

藥物的意外注入過量的量或給藥的不當選擇的速率可能發展Yonosteril過度水合或過載鈉，腫脹和腎鈉排泄的局部病症的出現，以及電解質和酸鹼失衡。

治療過量：

• 停止Jonestomer解決方案的管理;
• 刺激腎功能和評估體積平衡。

當發現少尿或無尿時，可以使用血液透析。

與其他藥物的相互作用

Yonostearil的液體溶液在其組成中含有鈣。在這方面，當使用草酸鹽，磷酸鹽，碳酸鹽或碳酸氫鹽存在的藥物時，藥物可能會沉澱。

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儲存條件

帶有lonostearil輸液的包裝應遠離陽光，溫度指數不得超過+ 25°C的房間。

兒童不應該被允許儲存藥物。

保質期

Yonostearil的解決方案可以儲存長達5年。