Benemicin

貝尼黴素是一種具有廣泛藥效的抗生素。它被用作抗結核，抗菌，以及抗麻風藥物。

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適應症 Benemicin

該藥物適用於消除以下病症：

• 任何形式的肺結核;
• Lepra（與氨苯砜一起）;
• 由對細菌敏感的細菌的作用引起的感染過程;
• 布氏桿菌病（與四環素組合）。

它也可用於預防攜帶者本身以及與其接觸的人群發展腦膜炎球菌性腦膜炎。

發布表單

可用膠囊的形式。在一個鉛筆盒裡裝有100個膠囊，在一個盒子裡 - 一個這樣的鉛筆盒。

藥效學

該藥的活性成分是利福平。Benemitsin用於消除疾病，由下列細菌引起：柯赫氏桿菌，軍團菌pnevmofila，沙眼衣原體，麻風分枝桿菌，布魯氏菌，此外，立克次氏體傷寒.. 高濃度的藥物可以作用於單獨的革蘭氏陰性微生物。這種藥物對炭疽桿菌，鏈球菌和葡萄球菌的桿菌以及梭狀芽孢桿菌特別有效。貝尼黴素對革蘭氏陰性球菌也有活性（如淋球菌和腦膜炎球菌）。

活性成分減慢細菌RNA聚酯，這取決於DNA。

利福平不允許用於單一療法，因為在這種情況下，抗該組分的細菌迅速形成。

藥代動力學

攝入後，利福平迅速從消化道吸收（幾乎100％）。應該記住，如果胃裡有食物，LS的吸收顯著減慢。

血清中的峰濃度（在口服給予平均日劑量劑量（600mg）後）該物質達到1.5-2小時並且等於6-7μg/ ml。當濃度達到0.5μg/ ml時，抑制生長以及大部分Koch棒菌株的繁殖已經開始。血液中的藥物濃度持續約8-12小時。

血漿中的蛋白質合成約75％，半衰期為2-5小時。活性物質很好地進入骨組織，淋巴結，洞穴，結核病灶，還有生物體液。它也能夠穿透胎盤並進入母乳。在腦膜發炎的情況下，腦脊液內的藥物濃度發生。

利福平血物質的吸收之後穿過門靜脈至肝臟，然後再加上消化道內再次顯示膽汁，然後重新吸收進入血液。

部分活性物質在肝臟中發生代謝，其中形成二乙酰基三苯甲酰膽鹼，其保留抗結核性質，但在腸中吸收更差。通過消化道進行排泄，膽汁以不變的形式進行。這就是為什麼在治療的前3週內（直到身體適應這種交換週期），血漿中檢測到轉氨酶升高，最終消失。

大約60％的攝入物質與糞便一起排泄，另外30％與尿液一起排泄（不變，以及衰變產物形式）。少量藥物以淚液排泄，然後與其他生物液體排出，同時給予它們橙色。

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劑量和管理

該藥應在食用前半小時內食用。

在治療結核病時，該藥與其他抗結核藥物（如吡嗪胺，乙胺丁醇，鏈黴素和異煙肼）聯合使用。體重在50公斤以內的成人 - 每日劑量等於450毫克。如果患者體重超過50公斤，則規定為每天600毫克。嬰兒和兒童允許每天給予10毫克/千克。在一天之內，你可以服用不超過600毫克的藥物。

治療腦膜炎的TB形式，結核播散形式，結核HIV，以及在脊椎神經的失利持續至少9個月的日常用藥。在這種情況下，在初始步驟（在第2個月）的藥物應在組合施用用藥物異煙肼和吡嗪酰胺，並與他們etabutolom或鏈黴素，其餘7個月 - 用異煙肼組合。

肺結核的治療過程持續六個月，並按照下述方案之一進行：

• 在前2個月內，進行標準治療 - 貝尼黴素與上述四種抗結核藥物的組合。接下來的4個月，該藥與異煙肼一起服用;
• 根據上述方案，服用前2個月，然後每週2-3次聯合異煙肼;
• 每週服用藥物3次，連續6個月（與吡嗪酰胺，以及異煙肼和鏈黴素（或替代etabutol）一起）。

每週服用2-3次抗結核藥物時，醫生應仔細監測治療過程。

當故障排除麻風多菌型尺寸的成人劑量是600毫克至1日每月一次（伴隨劑量氯法齊明（每日50毫克+ 300毫克每月）和氨苯砜（每天100毫克））。兒科劑量大小 - 每月10毫克與氯法齊明結合（一天達至50mg + 200毫克每月一次），並在與氨苯砜此外，它（每天1-2毫克/千克）。課程時間為2年。 

在治療Lepra pausibacillary型時，成人劑量為600 mg，每月一次（聯合氨苯砜1-2 mg / kg（100 mg劑量）每天一次）。對於兒童，每月給予一次10 mg / kg的藥物（聯合氨苯砜，每天1-2 mg / kg）。治療過程持續六個月。

為了消除對藥物敏感的微生物引起的感染性病症，也使用其他抗菌劑。當天的成人劑量是0.6-1.2克，嬰兒和兒童 - 每天10-20毫克/千克。該藥應該每天服用兩次。

在治療布魯氏菌病時，每天一次（早晨）服用，劑量為900毫克。此外，還需要喝強力黴素。課程的持續時間平均分別選擇 - 至少45天。

在預防腦膜炎球菌性腦膜炎時，必須每天兩次服用600毫克的藥物，間隔12小時。課程持續2天。

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在懷孕期間使用 Benemicin

在懷孕期間，不應該服用藥物。

禁忌

該藥的禁忌症包括：

• 診斷為腎功能障礙;
• 黃疸;
• 不到1年前轉入肝炎的傳染性形式;
• 提高對利福平和其他藥物成分的敏感性;
• 哺乳期。 

還有必要仔細給孩子開藥。

副作用 Benemicin

服用藥物能夠引起這樣的副作用：

• 胃腸器官：噁心伴嘔吐，腹瀉，食慾不振，肝炎發展，假膜性結腸炎，糜爛型胃炎和高膽紅素血症。此外，肝臟轉氨酶水平可能增加;
• 中樞神經系統器官：出現頭痛，迷失方向感，視力下降和發生共濟失調;
• 泌尿系統器官：腎小管壞死或腎小管間質性腎炎;
• 過敏：發熱，支氣管痙攣，蕁麻疹，Quincke水腫或嗜酸性粒細胞增多，以及關節痛;
• 其他：肌無力，白細胞減少症或痛經的發展，卟啉症的誘發，以及在惡化階段的高尿酸血症和痛風。

由於不規則的錄取PM或早期再治療過程中可以建立一個過敏的皮膚，此外，流感樣症狀（發熱，嚴重的頭暈，頭痛，肌肉疼痛和寒戰一起），貧血，溶血性疾病類型血小板減少性紫癜和急性肝衰竭階段腎。

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過量

當由於過量服用藥物而中毒時，可能會出現以下表現：

• 癲癇發作的外觀;
• 陷入昏睡狀態;
• 混亂的感覺。

為了消除這些疾病，需要治療以對抗症狀，以及洗胃和攝入活性炭。還可以進行強化利尿過程。

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與其他藥物的相互作用

Benemitsin能夠減弱性激素，激素類避孕藥，口服抗凝血劑，抗心律失常藥物（如美西律，雙異丙吡胺，和卡尼，奎尼丁和pirmenon）抗糖尿病藥，另外，氨苯砜，酮康唑，苯妥英，環己烯巴比妥和去甲替林的影響。與此同時茶鹼，苯二氮類，皮質類固醇，環孢菌素A型，trakonazola和β受體阻滯劑，以及除了氯黴素依那普利，西咪替丁（加速度代謝過程）和BCCI。

由於與酮康唑，抗酸劑和膽鹼分解藥物以及阿片劑的組合，藥物的生物利用度降低。

在肝功能有問題的人群中，與吡嗪酰胺和異az嗪的聯合可以引起疾病的進展。

含有膨潤土物質的PASC藥物在使用Benemycin後允許間隔4小時服用，因為存在對活性成分的吸收過程產生干擾的風險。

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儲存條件

應將貝內黴素置於濕氣和陽光下，這是幼兒無法接近的地方。溫度-不超過25 ^的 S.

保質期

在釋放藥物後允許貝尼黴素消耗3年。

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