EgilokRetard

基於美托洛爾的藥物伊洛洛克阻滯劑是β-腎上腺素能受體的選擇性阻斷劑。該藥物積極用於心血管系統疾病。

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適應症 EgilokRetard

藥物Egilok延遲分配在以下情況：

• 高血壓;
• 消除和緩解心絞痛;
• 伴有收縮性左心室功能不全的症狀性慢性心功能不全患者;
• 在急性心肌梗塞期後預防心臟驟停和復發性梗塞;
• 伴有心律失常，包括室上性心動過速，心房顫動和室性期前收縮的心室功能惡化;
• 用於糾正心臟活動的功能障礙，其發生在可觸知的心悸背景下;
• 預防偏頭痛發作。

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發布表單

藥物製劑Egilok延長劑是以覆蓋有薄膜的白色橢圓形凸片的形式產生的，具有雙面切口用於給藥。片劑具有延長的效果。

一種艾地洛拉緩釋片可含有50或100mg美托洛爾的活性成分。

紙板箱包含三個帶準備的泡罩板，每個10片。片劑在一個水泡。此外，還附有藥物使用說明。

藥效學

阻滯劑EG的活性成分屬於β-腎上腺素阻滯劑組。該藥的主要作用是止痛，抗心律失常和抗高血壓。

美托洛爾阻斷活性交感神經系統對心臟活動的作用，使心率和心輸出量的質量正常化。

隨著血壓升高，該藥能夠降低其指數。延長的抗高血壓效應可以通過總外周阻力的下降來解釋。

單次入院後，血漿腎素的活性減慢。這可能是由於腎臟受到β1受體的抑制，從而導致腎素產生減少和血管收縮減少。

隨著血壓升高，長時間使用延遲藥物Egiloc可導致左心室重量臨床顯著下降。就像該組中的其他藥物一樣，通過降低全身血壓和心率，Egilok延遲減少了對心肌中氧氣的需求。同時，受影響的心肌區域的血液循環和氧氣供應得到改善。這些特性可以降低發生心髒病發作的可能性並改善患者的表現。

與非選擇性β受體阻滯劑相比，伊洛洛克延遲劑對胰島素產生和碳水化合物代謝過程的影響較小。該藥對心臟和血管對低血糖反應的反應沒有顯著影響，並且不會延長低血糖發作的時間。

藥代動力學

Egilok延遲製劑的有效成分被消化系統吸收很大程度（〜95％）。然而，吸收後，肝臟中出現大量代謝過程。藥物的生物利用度可以是約35％。

藥物緩慢分佈。消化艾洛洛克後5小時內，緩慢吸收轉化為6小時高原，只有在這之後開始緩慢消除階段。通常，半衰期可以為6至12小時：活性成分的目前半衰期為約3小時。這種差異是由藥物吸收緩慢所解釋的。

血漿中的藥物水平可能會波動，這取決於個體特徵。

與血漿蛋白的聯繫可以達到10％。

主要通過腎臟（〜95％）去除藥物。約10％的活性成分排泄不變。

新陳代謝的最終產物不起臨床顯著作用，並與熱量質量排泄。

劑量和管理

無論吃什麼時間，通常每天早晨服用艾依洛克緩釋劑。在所有情況下，藥物的服用量都是單獨選擇的，必要時逐漸增加劑量。

• 隨著血壓升高，初始劑量為50毫克/天，可能進一步增加至100-200毫克。該藥的最大每日量為200毫克。
• 對於心絞痛的治療，建議每天服用50毫克藥物。如果治療效果不足，可將劑量增加至100-200 mg，或聯合其他類似藥物服用艾吉洛克。
• 作為預防心肌梗塞的輔助預防藥，建議每天服用200毫克藥物。
• 有了代償性心力衰竭，治療開始於每天25毫克伊洛洛克緩釋劑。14天后，劑量增加到50mg，14天后增加到100mg，14天后再增加到200mg。
• 對於心律失常的治療，劑量一次單獨測定，每日50至200毫克。
• 隨著甲狀腺功能的增加，標準劑量也在每日50-200mg之間變化。
• 為了預防偏頭痛發作伊吉洛克延遲攝入量為每天100至200毫克。

對於老年患者，腎功能不全的患者，對血液透析者進行調整劑量是沒有必要的。

在嚴重肝功能不全的情況下，應根據患者的病情每日減量。

伊洛洛克緩釋片作為一個整體，沒有粉碎或咀嚼，充足的液體量。允許將平板分成兩個相等的部分。 

在懷孕期間使用 EgilokRetard

不幸的是，對孕婦和哺乳期婦女使用伊曲洛克緩釋劑的定性研究沒有進行。由於缺乏有關這種藥物安全性的可靠信息，因此不建議在懷孕和哺乳期服用。據推測，β受體阻滯劑可導致胎兒和出生兒童的心律減慢。

如果你拒絕接受Egilok滯後是不可能的，在治療上應是胎兒，然後狀態的不斷監督下 - 和一個初生的嬰兒，因為他的出生可能出現不良性狀，如呼吸抑制，低血壓和低血糖。

在母乳中輸入藥物並不總是會引起嬰兒不想要的表現的發展。但是，任命艾格洛克減肥護理媽媽時，必須小心並監督寶寶，及時應對不良症狀的可能發展。

禁忌

不使用降壓藥Egilok阻滯劑：

• 如果患者處於心源性休克狀態;
• 對藥物成分過敏;
• 伴有二度或三度房室傳導阻滯;
• 如果患者患有失代償性心力衰竭;
• 伴有症狀性心動過緩或血壓顯著降低;
• 伴有竇房結功能障礙綜合徵;
• 在外周循環障礙中，主要在動脈血管中;
• 如果患者懷疑有急性心肌梗死，並且心率低於45 bpm，或收縮壓低於100 mm Hg。第二條。
• 代謝性酸中毒;
• 如果患者有未經治療的嗜鉻細胞瘤;
• 如果患者同時接受MAO-A抑製劑藥物治療;
• 伴有支氣管哮喘病程複雜或伴有肺部阻塞;
• 如果患者靜脈輸注鈣拮抗劑藥物（維拉帕米，地爾硫卓）或其他抗心律失常藥物（丙吡胺）。

副作用 EgilokRetard

在大多數患者中，服用伊洛洛克緩釋劑不會導致副作用。但在某些情況下，可能會出現以下不良症狀：

• 減緩心臟活動，四肢冰冷，雷諾氏綜合症復發，房室傳導阻滯第一度的跡象腫脹，疼痛在心臟，心律不齊，血壓，體位壓降意識障礙下降;
• 血液中血小板和白細胞的減少;
• 疲勞感，頭部疼痛，頭暈，四肢麻木，抽搐;
• 視力障礙，眼睛發紅和刺激，聽力惡化，味覺改變，結膜炎;
• 氣短，支氣管痙攣;
• 噁心，胃pain痛，消化不良，脹氣，口渴;
• 過敏，皮疹，出汗增加，銀屑病復發，皮膚營養不良，脫髮;
• 重症;
• 體重增加，脂質代謝紊亂，潛伏性糖尿病的表現;
• 肝炎，肝功能惡化;
• 抑鬱症，幻覺，睡眠障礙，性慾受損，記憶障礙。

有陽痿和房室傳導阻滯二度和三度的箱子趣聞報告，以及抗核抗體的外觀（這並不表示系統性紅斑狼瘡的存在下）。

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過量

過量的跡像是：

• 血壓顯著降低;
• 嚴重病程竇性心動過緩;
• 噁心和嘔吐的攻擊;
• 頭暈，昏厥;
• 心律紊亂;
• 支氣管痙攣現象;
• 心源性休克，昏迷，房室傳導阻滯，心臟疼痛。

通常，在服用片劑後20-120分鐘內觀察到體內過量艾吉洛克緩釋製劑的第一個徵兆。

飲用酒精類藥物，催眠藥和抗高血壓藥奎尼丁後，上述症狀可能會惡化。

這種情況的治療始終如一，分階段進行：

• 重症監護;
• 控制血液循環，呼吸功能，泌尿系統，電解代謝質量和血液中葡萄糖的含量。

與此形成鮮明或顯著降低血壓指標患者轉變成斜躺位置，在45℃相對於該提高壓頭的骨盆。在危急情況下 - 當減緩心臟速率和增加的心臟活動的失敗的危險 - 的患者用β-adrenostimulyatorov間隔施用2到5分鐘靜脈內的0.5至2毫克硫酸阿托品任一。如果所希望的效果是不存在，然後再打去甲腎上腺素，多巴胺或多巴酚丁胺的施用，然後分配胰高血糖素（1-10毫克）和設置PSI。

通過靜脈內註射β2-腎上腺素受體興奮劑製劑消除支氣管痙攣。

重要的是要知道，藥物Egilok延遲 - 美托洛爾的有效成分 - 不適用於血液透析。

與其他藥物的相互作用

Egilok阻滯劑可以成功地與其他抗高血壓藥物聯合使用。為了防止由於這種組合引起的嚴重低血壓，您應該不斷監測患者的血壓。

 Egilok阻滯劑不可與以下藥物聯合使用：

• 鈣通道阻滯劑，維拉帕米;
• 藥物-MAO抑製劑。

 謹慎地指定Egilok阻滯的這種組合：

• 與內部使用的抗心律失常藥物，擬副交感神經藥;
• 用毛地黃製劑 - 因為有心臟傳導障礙的風險;
• 與硝酸鹽 - 因為可能發生低血壓和心動過緩;
• 催眠藥，安定藥，抗抑鬱藥，精神抑製藥 - 因為有降低血壓的風險;
• 與麻醉藥物 - 因為有壓迫心臟功能的風險;
• 與擬交感神經藥 - 因為心臟驟停的可能性增加;
• 與可樂定 - 由於發展高血壓危機的危險;
• 與麥角胺 - 由於血管收縮作用增加;
• 與β2 - 擬交感神經藥（是拮抗劑）;
• 與NSAIDs和雌激素 - 由於降低抗高血壓作用;
• 與胰島素和抗糖尿病藥 - 由於可能增加降血糖作用;
• 與curare樣肌肉鬆弛劑 - 由於增加肌肉骨骼的封鎖;
• 與酶抑製劑和誘導劑 - 因為可能的放大作用，或者相反，美托洛爾的作用下降。 

儲存條件

Egilok延遲器在常溫下儲存，允許的最大值為+ 30°C 兒童應限制在醫藥產品的儲存中。

保質期

Egilok減速器可以儲存長達5年。