Nazonex正弦

納氮酮鼻腔是用於局部治療鼻腔疾病的劑量鼻噴霧劑。它是一種具有抗水腫性質的皮質類固醇。

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適應症 Nazonex正弦

在適應症中：

• 全年/季節性感染2歲以上兒童和成人過敏性過敏性疾病。作為一種嚴重或中度過敏性鼻炎的預防，您應該在假定出現過敏原前約1個月開始噴灑;
• 在急性鼻竇炎（兒童12歲以上，以及成人）作為額外的藥物工具;
• 出現嚴重形式的鼻竇炎跡象，沒有出現嚴重形式的細菌感染症狀（兒童12歲以上，以及成年人）;
• 鼻息肉，此外，它們引起的表現 - 例如嗅覺喪失或鼻塞（只能用於18歲以上的人）。

發布表單

以10克小瓶的懸浮液形式生產（足夠60劑量）。此外，還附有一個帶蓋帽的噴霧器。在包裝 - 1瓶。

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藥效學

莫米松糠酸酯是局部使用的合成GCS。具有強大的抗炎特性。

抗炎藥物的存在以及抗過敏性質是由於活性物質抑製過敏反應導體分離過程的能力。活性成分顯著降低變應性疾病患者的白細胞中白三烯的合成和釋放速率。

糠酸莫米松具有高得多的（10倍）活性抑制釋放IL-1和IL-5，和IL-6，TNFα，比其他類固醇（該組包括與二丙酸倍氯米松倍他米松的工藝和合成，並且除了地塞米鬆與氫化可的松）。此外，該物質顯著地減慢生產的Th2型細胞因子，並在加入IL-4與IL-5，原產於人類CD4 + T淋巴細胞。所述活性成分是快6倍（比倍他米松和二丙酸倍氯米松）減慢生產IL-5的。

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藥代動力學

鼻內給藥後血漿中活性成分的生物利用度<1％。懸浮液從胃腸道吸收不良，然後吸收後通過主要活性代謝過程吸收少量。排泄與膽汁一起發生，主要是在衰變產物的偽裝下。一點物質隨尿一起排出體外。

劑量和管理

為了消除季節/常年性鼻炎的症狀過敏性質的兒童從12歲成年人需要以下用量（包括治療和預防） - 2噴（噴1 - 50微克），每個鼻孔每天1次（只一天，獲得200μg的藥物）。達到必要的治療效果後，您應該改用維持治療 - 將劑量減至每天1次（每天總共100微克藥物）每次鼻孔噴霧1次。

在疾病表現的強度不降低的情況下，允許將每日劑量增加到最大值：每個鼻孔每次4次噴霧1次（每天獲得400μg藥物）。達到預期效果時，應減少劑量。

2-11歲兒童的鼻腔給藥劑量應等於每日1次（每天1次，每次100微克）。

如鼻竇炎急性形式的治療輔助工具 - 成人及12歲以下的兒童必須在每鼻孔2濺射（50微克）的劑量每天兩次給藥（每日總劑量在這種情況下是400微克）。

當使用推薦的治療劑量不能獲得疾病的低功率顯示疾病症狀，其被允許增加到每個鼻孔四次噴霧一天兩次（因此，被獲得的一個每天800毫克藥物的）。達到預期效果時，應減少劑量。

急性鼻 - 鼻竇炎 - 對於12歲以下的兒童，除成年人外，其劑量相當於每個鼻孔每天兩次噴霧（50μg）（每天400μg藥物）。

消除鼻息肉 - 將18歲以下的患者分配到每個鼻孔每次兩次噴霧（每次50μg）（通常，在這種情況下24小時，獲得400μg）。當達到預期效果時，必須每天1次（每天釋放200μg藥物）將噴霧劑量減至每次鼻孔噴霧2次。

在懷孕期間使用 Nazonex正弦

測試對孕婦藥物的影響未能實現，但作為內舒拿竇GCS，在這期間，應僅在緊急情況時，造福於母親比對胎兒有不良影響的潛在風險較高的使用。

妊娠期間的母親使用該GCS的新生兒，需要仔細檢查腎上腺的功能，以防止其發育功能減退。

禁忌

在禁忌症中：

• 對有效成分或構成該藥物的其他物質個別不耐受;
• 患者俱有未經處理的局部感染過程，其也涉及鼻粘膜;
• 因為SCS具有抑制傷口再生過程的特性，所以最近在鼻區進行手術的患者（或最近出現的受傷）中，禁止使用該藥物直至損傷部位癒合。

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副作用 Nazonex正弦

在消除過敏性季節性/全年性鼻炎過程中藥物臨床試驗過程中，發現以下不良反應：

• 在8％的病例中 - 頭痛或鼻子出血（明顯的出血過程或血栓或粘液的釋放）;
• 在4％的病例中 - 發展為咽炎;
• 在2％的情況下 - 刺激或嚴重燒傷鼻子;
• 在1％的病例中，發展為鼻粘膜的潰瘍過程。

在某些情況下，由於鼻內給予活性藥物成分，可能出現快速發展的過敏反應（例如呼吸困難或支氣管痙攣）。Quincke水腫或過敏反應的獨特發展，除此之外，嗅覺和味覺的氣味。

與其他藥物的相互作用

在與氯雷他定組合的情況下，血漿中後者（以及其主要的衰變產物）沒有觀察到顯著的作用。Nazonex竇（莫米松糠酸酯）的活性物質即使在最低水平也未在血漿中檢測到。

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儲存條件

噴霧應包含在藥品標準的條件下，在溫度高達25 ^的的 S.藥凍結吸煙。

保質期

藥物製造之日起3年內允許使用納曲酮。