Maksgistin

Maxigistine是一種用於消除各種前庭障礙的藥物。

適應症 Maksgistin

在使用該藥物的適應症中：

• 美尼爾氏病，其特徵在於3個主要徵兆 - 頭暈（在某些情況下，伴有嘔吐和噁心），聽力喪失和耳朵中出現噪音;
• 對症治療以消除前庭性眩暈，其性質不同。

發布表單

以平板電腦的形式生產。一個水泡含有10片。包裝在3或6個泡罩板中。

藥效學

對藥物活性成分（betagistine）的作用機制了解甚少。最可靠的假設有以下幾點：

上組胺能結構的活性物質接觸：具有對H 1受體的部分內部活動，此外它執行在神經組織中組胺的受體拮抗劑（H3）和弱影響H2組胺受體。另外，倍他司丁通過阻斷H3受體（突觸前）增加了這種成分的代謝和釋放速率 - 從而誘導其數量減少。

倍他司丁增加了耳蝸血液流向腦部區域，以及 - 提高了在過程容器，它位於內耳（血管紋）血液循環 - 由於在內耳中涉及的微循環前毛細血管括約肌的電壓衰減。另外，活性物質有助於加速腦血流的強度。

Betagistin刺激前庭補償 - 增加單側神經切除動物的前庭器械恢復速度。該物質通過改善組胺釋放和代謝的調節來實現，並且此外還充當H3受體的拮抗劑。在neyrektomii人類治療這種藥物後，前庭器官功能恢復的時間也縮短了。

Betagistin影響前庭細胞核內的神經元活動 - 根據劑量減慢其在內側和外側核內的峰電位的形成。

藥代動力學

內服後，倍他司丁幾乎完全從消化道中完全吸收。此外，藥物迅速通過代謝過程，結果形成了吡啶基-2-乙酸，它是分解的產物。β-組氨酸在血漿中的積累非常低，這就是為什麼通過測定尿中其衰變產物的濃度水平來進行所有藥代動力學測試的原因。

在食物中食用藥物的情況下，與空腹給藥時的相同水平相比，峰值濃度指數降低。但是在兩種情況下活性物質的完全吸收都是相同的 - 這表明食物僅受吸收過程的抑制。

用血漿蛋白，β-組氨酸結合少於5％。

吸收的倍他司丁幾乎完全轉化成吡啶-2-乙酸（其沒有藥理學活性）。這種代謝物在尿液和血漿中的內部積累在藥物消耗1小時後達到峰值。這個數字減少了約3.5小時的半衰期。

吡啶-2-乙酸的排泄與尿一起發生。服用8-48毫克劑量的藥物後，約有85％的物質在尿液中檢測到。通過腎臟或與糞便一起，活性成分以少量排出。

排泄率不會根據藥物的劑量而改變 - 這表明betagistin的藥代動力學是線性的。這使我們可以考慮使用的代謝途徑是不飽和的。

劑量和管理

應該服用24-48毫克的劑量（劑量應該分成幾種方法）。體積為8毫克的片劑應該每天喝1-2次，每日三次。體積為16毫克的片劑每天應該喝三次，每次0.5-1片。第一個項目每天服用兩片24毫克的片劑。

建議在進食後飲用該藥，並且應根據所獲得的效果單獨為每位患者選擇劑量。

在個別病例中放鬆症狀僅在治療2-3週後才開始顯現。有時只有在數月的藥物使用後才能達到必要的效果。有資料表明，在疾病早期開始治療時，可以在晚期防止其進展或聽力喪失。

在懷孕期間使用 Maksgistin

由於沒有必要的信息說明在懷孕期間使用該藥物，因此不建議在此期間使用它。例外情況只是緊急情況。

禁忌

在禁忌症中：

• 個人對藥物成分不耐受的存在;
• 嗜鉻細胞瘤。

副作用 Maksgistin

服用Maxigistin的副作用包括：

• 消化系統器官：消化不良表現和噁心，消化不良的微小表現（脹氣，以及嘔吐和胃腸綜合徵）。所有這些表現通常在減少藥物的劑量或攝入量以及食物後發生;
• 國民議會的機關：出現頭痛;
• 免疫系統：以過敏反應形式過敏等;
• 皮膚與皮下組織：對皮下脂肪組織的過敏反應，以及皮膚 - 如皮疹，蕁麻疹，瘙癢或Quincke水腫。

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過量

有一些Maxigistin劑量過量的案例的數據 - 當使用的藥物劑量高達640毫克毫克。在這種情況下，患者表現出中度或輕度症狀 - 例如嗜睡，腹部噁心和疼痛。更危險的並發症（如癲癇發作的發生，心肺疾病的發展）已經在高劑量有意使用倍他司丁的（特別是在與其它藥物過量的組合）的情況下演變而來。

為了消除疾病，規定了支持性和對症治療。

與其他藥物的相互作用

體外研究後獲得的信息表明，當與減慢MAO活性的藥物（其中這些成分是司來吉蘭，其是MAO的亞型）組合時，抑制Maxigistin的活性物質的代謝。因此，在治療期間合併這些藥物時應該小心。

由於倍他司丁是組胺的類似物，在理論上該組分與抗組胺藥相互作用的情況下，任何這些藥物的效力可能受到影響。

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儲存條件

有必要將藥物保持在兒童無法接觸的標準條件下。溫度不應超過25°C

保質期

Maxigistine在藥物製造後允許使用2年。