Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler是用於吸入的抗哮喘藥物。考慮使用條件：適應症，劑量，副作用，儲存條件。

吸入器是停止哮喘發作的最佳方式，因為它可將藥物直接輸送到支氣管系統。哮喘發作是一種危險的情況，需要緊急幫助。與吸入劑不同，片劑，糖漿劑，注射劑和其他形式的藥物不具有即時作用。

吸入器的另一個優點是易於使用和安全。它適用於治療任何年齡患者的哮喘發作。Bekotid Evohaler屬於激素類藥物，因為它的活性成分是糖皮質激素。它減少了身體的炎症過程，消除了粘膜的腫脹，使呼吸更容易。

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適應症 Bekotid Evohaler

使用Beckotid的主要適應症是成人和兒童支氣管哮喘的基本治療方法。該藥的處方為：

• 哮喘的複發性發作
• 治療和預防支氣管痙攣
• 慢性性哮喘

吸入器適用於緩解輕度，中度和嚴重程度的哮喘發作。 

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發布表單

Bekotid Evohaler有一個發布表單 - 吸入器。每劑氣溶膠含有 - 二丙酸倍氯米松50μg。輔助組分是：HFA 134a，乙醇和甘油。一個氣瓶足夠進行100次劑量注射。

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藥效學

藥物 - 二丙酸倍氯米鬆的活性物質是活性成分的前體，類似於糖皮質激素受體。藥效學用於與酯酶水解形成代謝物 - 倍氯米松-17-單丙酸酯。獲得的物質具有局部抗炎活性。

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藥代動力學

Bekotid用於吸入。藥代動力學表明通過肺部並被困在消化道中的劑量的全身吸收較低。在吸收過程中，活性成分轉化為活性代謝物。其全身吸收包括消化道和肺部的吸收。吸入應用的生物利用度 - 60％。

二丙酸倍氯米松迅速從全身血流中排出。分佈和與血漿蛋白結合的體積適中。該藥具有很高的清除率，半衰期為30至90分鐘。接受劑量的60％是用糞便排泄的，12％用尿液排泄。腎臟清除無足輕重。

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劑量和管理

這種抗哮喘藥物是指吸入途徑。Becotid的劑量取決於病理症狀的嚴重程度和個體對藥物的反應。輕度哮喘，200-600 mcg，平均劑量為600-1000 mcg，每日劑量為1000-2000 mcg。

如果藥物用於預防哮喘發作，那麼即使沒有癲癇發作，也必須定期使用。在治療兒童時，可使用間隔噴嘴來促進吸入劑的吸入。停止使用該藥物是必要的，這將避免糖皮質激素的副作用。

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在懷孕期間使用 Bekotid Evohaler

懷孕期間使用becotide的安全性尚未確定。考慮到對胎兒的潛在風險，應用的可能性取決於母親的預期收益。少量活性物質會在母乳中排泄，因此吸入器不建議用於母乳喂養。 

禁忌

吸入器Bekotid禁止用於不耐受其組成成分的情況。該藥不用於肺部出血，咯血，心血管系統疾病，高血壓嚴重，侵犯造血和肺氣腫。

吸入不建議在卒中後或梗塞後階段，以及在高溫下。特別謹慎的是，藥物是為潛伏或活動性肺結核患者開處方。

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副作用 Bekotid Evohaler

藥物使用不當會導致副作用。Bekotid會引起這樣的反應：

• 念珠菌病的口腔和咽部。
• 皮膚過敏反應（灼痛，瘙癢，充血）。
• 口咽，眼睛，臉部的水腫。
• 呼吸和過敏反應。
• 壓迫腎上腺功能。
• 青光眼和白內障。
• 兒童和青少年患者生長遲緩。
• 睡眠障礙和焦慮增加。
• 刺激喉嚨和聲音嘶啞。
• 矛盾的支氣管痙攣（很少發生）。

指示症狀治療消除上述反應。

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過量

使用升高劑量會導致不良症狀。過量Becotid表現為臨時壓迫腎上腺皮質功能。這種情況不需要緊急護理，因為身體在幾天內恢復，這是通過血漿中皮質醇的水平來證實的。

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與其他藥物的相互作用

組成Bekotid Evohaler包括乙醇，因此，當與其他藥物相互作用時，有必要考慮發生超敏反應的可能性。該藥不建議與甲硝唑或雙硫崙同時使用。

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儲存條件

吸入的氣霧罐應遠離陽光直射，不能放在兒童接觸不到的地方。儲存條件假定符合不高於30℃的溫度範圍 該藥不應冷凍並保持在明火附近。

為防止過早變質，每次吸入後，罐蓋應用蓋子密封並儲存在原包裝中。

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保質期

Bekotid Evohaler必須在生產日期後24個月內使用。保質期在包裝和噴霧罐上標明。在到期時，藥物必須被處置掉。所使用的吸入器禁止投入火中或被粉碎。

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