來自癌症的片劑：止痛藥，荷爾蒙

來自癌症的片劑 - 這是各種癌症藥物治療的一部分。考慮它們的類型，目標規則和應用程序的其他功能。

來自世界各地的科學家正在努力解決癌症治療的問題。為此，使用了高質量的醫療設備和早期檢測腫瘤的現代技術。治療方法的選擇完全取決於腫瘤的類型，階段，患者的年齡和他的一般健康狀況。

放療和放射性核素治療，外科手術和化療當然可以用於治療。如果有必要，這些方法結合起來，對腫瘤提供全面的破壞作用。片劑的使用只在醫生的監督下進行。這是因為藥物治療應該伴隨著特殊的治療方案，維生素治療，膳食營養和重要指標的控制。

適應症 癌症藥片

各種方法都用於治療癌症，這取決於病理的嚴重程度，但幾乎在所有階段都使用化療。其使用適應症是基於檢測癌細胞的檢測結果。製劑的類型和劑量取決於疾病的階段及其定位。

片劑的主要任務是破壞惡性細胞。在某些情況下，例如在最後階段，不可能完全摧毀腫瘤，但停止其繁殖和生長是相當現實的。基於此，藥物被開處方以減緩腫瘤細胞的生長。

考慮藥物的主要類型和使用說明：

• 激素

如果腫瘤發生在生殖系統內，那麼在大多數情況下，它是激素依賴性的。這種新增長的增長受荷爾蒙刺激：睾酮（男性）和雌激素（女性）。激素水平越高，疾病越嚴重。片劑的任務是阻止它們的產生，逐漸降低血液中的水平。荷爾蒙療法用於前列腺癌，乳腺癌，甲狀腺。

• 有毒（來自侵略性癌症）

某些形式的癌症發展非常迅速，例如肺損傷。在這種情況下，使用毒性製劑和最具活性的化合物來防止轉移。這類患者需要強效止痛藥。

• 抗病毒藥物

在治療癌症時，使用免疫療法，其目的是增加免疫系統的抗性。這是由於某些形式的腫瘤在病毒影響下發展的事實。例如，對於子宮癌，其原因可能是人乳頭瘤病毒。

• 通用抗腫瘤劑

這是一些可用於任何疾病的藥物。它們破壞了惡性細胞的繁殖過程。

• 抗腫瘤抗代謝藥

當呼吸和生殖系統的器官，消化道，血液，皮膚，乳腺發生轉移時使用它們。

很多時候，腫瘤學診斷太遲，因為不能再使用激進的治療方法。在這種情況下，片劑可以抵抗轉移，使患者的病情更加容易。

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發布表單

癌症的藥物治療是其複雜治療的階段之一。抗腫瘤和免疫藥片用於這些目的，它們破壞惡性細胞並支持免疫系統。製藥市場上有許多抗癌藥物。主治醫師應選擇適當的補救措施。考慮疾病的階段，腫瘤的本地化，患者的年齡和機體的一般狀態。

來自癌症的藥片名稱

考慮癌症藥片的主要名稱：

• 荷爾蒙 - 阻斷體內荷爾蒙的產生，從而促進腫瘤腫瘤。根據癌症的類型，患者可以開處方：紫杉醇，赫賽汀，Zoladex，Synestrol，Thyreocom，他莫昔芬，Thyreoidin等。
• 針對所有形式的癌症5-氟尿嘧啶，Ftorafur，多柔比星的普遍治療方法破壞了癌細胞生殖過程。
• 對侵略性腫瘤形式有毒性 - 阿黴素，氟尿嘧啶，Vepesid，Bevacizumab，用於腫瘤的快速生長。
• 具有麻醉性質的鎮痛藥 - Promedol，嗎啡，Celebrex。可以與非甾體抗炎鎮痛藥如布洛芬或吲哚美辛聯合使用。
• 為血癌患者開具細胞毒性藥物和細胞毒素。細胞抑製劑很快破壞腫瘤細胞，但它們有許多副作用。細胞毒素的作用較為溫和，它們在酶的幫助下逐漸溶解癌細胞。

所有上述資金僅用於醫療目的。抗腫瘤藥物的獨立使用是禁忌的，而不是預期的治療效果，可以獲得許多不受控制的不良反應。

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Timozin alfa 1

各種藥物被用於治療癌症。特別注意免疫調節劑，糾正免疫狀態。Timozin alpha 1是該藥物類別的一部分。其有效性基於對淋巴細胞和標誌物功能活性的影響。

它誘導淋巴細胞中成熟T細胞的標記物，誘導淋巴因子及其受體後分化活性。增加T細胞的功能，提高其成熟率和產生細胞因子，白細胞介素2，3，干擾素-γ的能力。

• 適應症：慢性病毒性乙型肝炎，由肝臟疾病和病毒複製所補償。它可以用作治療丙型病毒性肝炎和治療乳腺癌的聯合療法的一部分。
• 該藥物是按照醫生開發的方案服用的，所以劑量和療程都是個體化的。沒有透露Timozin alfa 1的副作用。
• 對於18歲以下的兒童和免疫抑製劑，禁用對該藥物成分過敏的藥物。不要使用孕婦的治療，特別要注意老年患者。

藥效學

藥物的有效性取決於構成其組成的物質的作用機理。不同類型的癌症藥丸的藥效學可以更詳細地檢查它們的作用原理，並為複原做出預測：

• 荷爾蒙補救措施

紫杉醇是一種生物合成的抗腫瘤劑。其作用機制與刺激二聚體微管蛋白分子的微管組裝並穩定它們的結構有關。這是通過抑制解聚和乾擾細胞的肌肉功能而發生的。活性成分對乳房，睾丸，肺和各種肉瘤的惡性病變有效。

• 抗病毒藥物

異丙肌苷是一種具有抗病毒特性的免疫增強劑。該藥是嘌呤的合成衍生物。它在免疫抑制期間恢復淋巴細胞的活性，增加胚細胞形成，刺激T輔助細胞上膜受體的表達，防止淋巴細胞活性的降低。它刺激細胞毒性T淋巴細胞，T抑制子和T輔助功能的天然殺手，減少抗炎細胞因子的形成。

抗病毒活性表現在病毒單純皰疹，III型人T細胞淋巴瘤，鉅細胞病毒，脊髓灰質炎病毒，A型和B型流感病毒，ECHO病毒方面。抗病毒作用基於病毒複製中涉及的病毒RNA的抑制。

• 細胞毒素和細胞毒素劑

美法崙是該藥物類別的代表之一。它用於治療多發性骨髓瘤，真性紅細胞增多症，各種類型的肉瘤和神經母細胞瘤。它的作用與DNA分子的破壞以及違反其聚合，重複和DNA和RNA形成缺陷有關。這阻止了蛋白質的合成並導致癌細胞的逐漸死亡。

細胞毒性與DNA中鏈間交聯的阻斷和細胞複製的破壞有關。活性物質對睡眠和活躍的腫瘤細胞有活性。刺激腫瘤周圍組織的增殖過程，使神經纖維再生。加強垂體腺皮質酮和促卵泡刺激功能的分泌。

• 侵略性形式的毒性製劑

多西他賽屬於具有抗腫瘤活性的植物來源紫杉烷類。它用於乳腺癌，肺癌，卵巢腫瘤。其作用機制與微管中微管蛋白的積累有關，防止它們分解並破壞腫瘤細胞中的有絲分裂期和間期過程。它在細胞中積累，對產生大量p-糖蛋白的細胞有活性。

• 通用手段（用於任何形式的腫瘤學）

Ftorafur是一種治療癌症的藥物，其作用機制與違反RNA和DNA合成相關。用於結腸癌，乳腺癌，胃部病變，瀰漫性神經性皮炎和皮膚淋巴瘤。一旦進入體內，活性成分就會轉化為5-氟 - 脫氧尿苷-5-單磷酸酯，滲入腫瘤細胞並破壞它們。

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藥代動力學

在將藥物口服給藥或給予體內後，隨之發生各種化學和生物學過程。藥代動力學可以讓你更多地了解不同類型的抗癌藥物的有效性。

• 荷爾蒙製劑

紫杉醇用於135-175 mg / m2的標準劑量靜脈內給藥3-24小時。當分佈在身體組織中時，紫杉醇的濃度在兩相動力學中降低。當劑量增加時，藥代動力學獲得非線性特徵，並且血漿中活性物質的濃度從70％增加至81％。與89％水平的血漿蛋白結合。

在肝臟中被代謝藥物同工酶CYP2C8和CYP3A4代謝物，以形成6-α-gidroksipaklitaksel，3-對 - gidroksipaklitaksel和6-α，3-P-digidroksipaklitakse。它在24小時內排出，尿液不變。

• 抗病毒藥物

異丙腎上腺素口服後從消化道吸收。血漿中活性成分的最大值在1-2小時內達到。迅速代謝，形成兩種活性代謝物。它在24-48小時內由腎臟排泄。

• 細胞毒素和細胞毒素劑

美法崙從胃腸道吸收並通過肝臟。吸收水平取決於食物的攝入量。活性成分傳播到組織和器官336分鐘。血漿中最大濃度在2小時內達到，生物利用度為56-27％。它通過尿液排出腎臟。

• 侵略性形式的毒性藥物

多西他賽具有劑量依賴性動力學，與血漿蛋白結合95％。該藥在使用後7天內在尿液和糞便中排泄。藥代動力學不依賴於患者的年齡和性別。在違反肝功能的情況下，整體通關減少27％。

• 普遍準備

口服後的Ftorafur可迅速從胃腸道吸收，24小時後仍可在血液中檢測到。血漿中的最大濃度在4-6小時內達到，生物利用度完成。具有高親脂性，但是是水溶性化合物。親脂性提供了通過身體和通過生物膜的快速分佈。在肝臟中代謝，與糞便和尿液一起排出體外。

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劑量和管理

為了使治療有效，重要的是不僅要選擇有效的藥物，還要規定使用方法和劑量。來自癌症的片劑既可以用作單一療法，也可以與其他不同釋放形式的化療藥物組合使用。也就是說，醫生規定注射，滴管和當地藥物以達到治療的持久結果。

治療通過課程進行，其數量和持續時間對每位患者都是單獨的。它們取決於癌症的階段，其位置和患者身體的狀態。使用相同的原則來確定劑量。起初，高劑量處方，維護治療逐漸降低。

治療癌症的止痛藥

隨著腫瘤的生長和身體對所用療法的反應，惡性疾病會產生痛苦的感覺。在疾病的所有階段開具止痛藥片。迄今為止，製造了許多藥物來消除不同性質的疼痛。為了使治療有效，有必要準確確定不適的性質和原因。

起源的癌症類型：

1. 內臟 - 腹腔病變。令人不快的感覺沒有明確的定位，但可以定義為擠壓或爆裂。痛苦愚蠢或疼痛。
2. 身體 - 在肌腱，關節，血管，韌帶中出現。長時間，定義不清，呆滯。
3. 心源性 - 沒有明確的器質性病變，因此大多數情況下止痛藥無效。指出違反中樞神經系統，情緒體驗，壓力和與疾病相關的自我催眠。
4. 神經病變 - 當中樞神經系統或周圍神經系統受損時發生。

很多時候，腫瘤學家將疼痛綜合徵聯合起來，這與癌症的特徵及其治療有關。治療的成功取決於這些因素：

• 在出現不適症狀時開始治療。
• 按期接收藥物，預防和預防痛苦的感覺。
• 考慮到疼痛綜合徵的強度和生物體的特點選擇鎮痛藥。
• 告知患者處方藥物的效果，詳細的使用方案以及可能的副作用數據。

為了治療癌症中的痛苦感覺，使用了由世界衛生組織在1998年開發的三階段計劃：

1. 使用非麻醉性鎮痛藥和輔助藥物的 - 它可以是：對乙酰氨基酚，阿司匹林，對乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生，雙氯芬酸，吡羅昔康，吲哚美辛，氯諾昔康。製劑可以防止輕微的疼痛，並且在嚴重不適的情況下，它們與麻醉止痛藥的使用是有效的。為了緩解由腫瘤生長引起的疼痛，使用類固醇：潑尼松龍，地塞米松，羅非考昔。
2. 弱阿片類藥物，非麻醉性鎮痛藥，輔助劑 - 可待因，曲馬多 - 每日4-6次，每次50-100毫克。可以使用這些藥物的組合：可待因，氫可酮和阿司匹林，即阿片類藥物和非麻醉性鎮痛藥。
3. 強阿片類藥物，非阿片類鎮痛藥，輔助藥 - 嗎啡，丁丙諾啡，羥考酮，阿芬太尼，美沙酮，芬太尼，丁丙諾啡和作用於中樞神經系統的其他藥物。

嚴重的疼痛，你需要確定其與疾病的關係。例如，腦膜的轉移性病變，內臟器官的感染過程或病變。為此，患者接受CT，超聲，MRI和其他一些檢查。確定病理狀況的真正原因後，醫生選擇止痛藥。

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在懷孕期間使用 癌症藥片

懷孕期間的腫瘤疾病是罕見的。根據醫學統計，1000次懷孕只有1例。醫生和病人往往都不確定治療是否有效，最重要的是安全。但有必要了解癌症很少作用於胎兒，儘管其部分物種通過胎盤傳播。因此，腫瘤女性完全有能力生下一個健康的孩子。

治療過程漫長而困難。在懷孕期間使用片劑抗癌的可能性由主治醫師決定。醫師的任務是選擇對母親和胎兒風險最小的最佳治療類型。

孕婦使用的癌症片可以通過以下方式影響胎兒：

• 導致發展異常和異常。
• 導致胎兒死亡。
• 由於血管變窄而改變胎盤的功能。
• 母親和胎兒之間氧氣和營養物質交換的中斷。
• 促進子宮肌肉的活動收縮，這會傷害胎兒，減少血液供應。

治療類型取決於以下因素：胎兒的胎齡，病變的類型，局部和大小，病人身體的特徵。這是因為許多藥物和治療方法會傷害孩子，特別是在妊娠的頭幾個月。因此，在大多數情況下，治療是在第二和第三孕期（胎盤作為母親和孩子之間的屏障，不跳過藥物）進行，或推遲到寶寶出生。

在大多數情況下，孕婦康復的預後與非孕婦相同。但是如果治療推遲到出生時，它會增加腫瘤生長的風險，惡化恢復的機會。由於產生大量激素，預後可能惡化，這增加了激素依賴形式癌症的風險。對藥物的選擇給予了特別的關注，因為許多藥物對泌乳過程提出了質疑。

禁忌

像任何其他藥物一樣，癌症片劑有使用禁忌。考慮其中最常見的，使用通用抗癌劑5-氟尿嘧啶的例子：

• 不容忍活性物質和製劑的輔助成分。
• 懷孕和哺乳期（如果對母親有潛在的益處，對胎兒有更高的風險，則可以應用）。
• 低水平的血小板和白細胞。

特別注意，該藥用於腎或肝功能不全，任何病因的急性感染性病變，有惡病質，放射或化療史。也用於治療兒童和老年患者（對於某些藥物是絕對禁忌症）。

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副作用 癌症藥片

癌症治療不僅與死亡風險有關，還與所用藥物的副作用有關。幾十年前使用的保守療法造成了嚴重的並發症，需要長期康復。現代癌症藥物和其他藥物的不良反應較少，因此更容易耐受患者。

讓我們考慮腫瘤藥物療法的可能副作用：

• 噁心，嘔吐，便秘/腹瀉和其他胃腸道疾病 - 由於身體強烈的中毒而出現。為了盡量減少這些症狀，化療藥物同時服用止吐藥，這有助於病人的病情。
• 由這種骨髓副作用引起的反應是最危險的。這是由於骨髓使紅血球，白細胞和血小板飽和血液。細胞抑製劑減緩這些細胞的產生，導致：
• 由於紅細胞數量減少，出現虛弱和疲勞增加。
• 免疫系統的衰弱和頻繁的病毒和細菌感染是淋巴細胞產生減少的結果。
• 頻繁的出血，皮下血腫 - 由於血小板缺陷背景下血液凝結的破壞而出現。
• 脫髮 - 脫髮是身體對有毒物質作用的反應。在這種情況下，並非所有的化學預防都會導致脫髮。有些藥物會減少毛髮的數量或者排出毛囊。這種症狀是暫時的。也就是說，幾個月後，髮際線將完全恢復。

為了預防不良反應並將其嚴重程度降至最低，患者需接受抗病毒藥物，腺體製劑，維生素和礦物質。必須對重要功能進行強制性監測。在特殊情況下，進行輸血以恢復其表現。

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過量

違反使用片劑抗癌的醫學建議或條件，可能會導致許多器官和系統的嚴重負面反應。大多數情況下過量表現為不良反應增加。患者遇到這些症狀：

• 噁心，嘔吐，腹瀉。
• 消化道出血。
• 不同本土化的痛苦。
• 頭痛，頭暈和意識喪失。
• 來自心血管和造血系統的疾病。
• 口腔炎。
• 二次感染。
• 各種皮膚病反應和其他症狀。

要消除它們，使用解毒劑，如果它不可用，則表明有症狀治療。在特別嚴重的情況下，停止使用該藥物，進行輸血和監測重要功能。

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與其他藥物的相互作用

很多時候，綜合的方法被用來治療惡性疾病。其目標是全面影響腫瘤並與其他藥物相互作用。所有藥物均由醫生接受，並以其相容性和可能的副作用為指導。

• 荷爾蒙製劑

紫杉醇與阿黴素組合增加其濃度，但紫杉醇（紫杉醇的活性組分）的清除率降低33％。在阿黴素使用前，出現中性粒細胞減少症和口腔炎的症狀。當與雷尼替丁，西咪替丁或地塞米松相互作用時，紫杉醇與血蛋白的結合不受干擾。

• 抗病毒藥物

當使用異丙腎上腺素和免疫抑製劑時，前者的活性降低。排尿酸藥物，利尿劑和黃嘌呤氧化酶抑製劑會增加血清中尿酸增加的風險。

• 細胞毒素和細胞毒素劑

美法崙減弱了用滅活疫苗免疫的結果。放射療法，Levomycetin，Aminazine和骨髓毒性藥物引起血小板減少和中性粒細胞減少症。當與環孢菌素一起施用時引起嚴重的腎衰竭。

• 侵略性形式的毒性藥物

謹慎使用多西紫杉醇可誘導，抑製或代謝細胞色素P450-ZA系統。不影響洋地黃毒素及其與血漿蛋白結合的作用。當與阿黴素聯用時，多西紫杉醇的清除率增加，但其有效性得以維持。當與順鉑和卡鉑相互作用時，藥物的藥理學特徵不會改變。

• 普遍準備

Ftorafur在與苯妥英的相互作用中增強其效應，增加任何其他化學療法和放射療法的有效性。當與肝臟中的微粒體氧化抑製劑一起使用時，Ftorafur的毒性作用增加。

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儲存條件

片劑釋放的抗癌準備應保存在原包裝中，避免陽光直射，兒童不能接觸。根據儲存條件，溫度應該從15℃到25℃。

使用注射劑時，未開封的小瓶應放在冰箱內。如果在儲存期間出現沉澱，然後將其溶解，將小瓶溫熱至室溫並搖動，這不會損害藥物的質量。如果瓶子保持混濁並且有不溶性沉澱物，則不使用該藥物。凍結是禁忌的。如果溫度保持在25℃，則在製備輸液後24小時內必須使用稀釋的溶液。

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保質期

在使用任何藥物時，您需要注意其釋放日期。來自癌症的片劑具有不同的保質期，通常為24至36個月（在藥品包裝上標明）。該日期到期後，該藥禁用並必須予以處置。

保質期也影響保質期。如果藥片顏色或結構發生變化，有氣味，則應將其扔掉。

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最新的癌症治療藥物

醫學和藥理學不會停滯不前，因此，每年都會開發出用於治療癌症的新產品。即使在最嚴重的情況下，這也增加了治愈病理的機會。例如，瑞士實驗室羅氏公司正在測試幾種現代藥物。其中一種阿瓦斯汀 - 用於治療腸道，支氣管和乳腺癌，赫賽汀 - 用於乳腺腫瘤，Mabthera - 用於淋巴瘤。儘管有效，但這些藥物非常昂貴。

考慮最新和最流行的藥物：

• 赫賽汀 - 用於乳腺癌。影響HER 2腫瘤受體，迅速破壞有缺陷的細胞。提高生存的機會，有最小的不良反應。
• 希羅達是治療乳腺癌和結直腸病變的口服細胞毒素。這種藥物的獨特之處在於它可以用於門診和家庭。該藥物具有腫瘤激活的作用機制，其作用機制旨在破壞惡性細胞。以最小的不良反應促進腫瘤大小的快速減少。
• 特羅凱是一種穩定腫瘤的藥物。其作用旨在阻斷負責腫瘤生長的受體。它具有片劑形式的釋放，用於身體的各種癌症。
• ZL105是一種基於銥的無機化合物。它會導致癌細胞內部的能量失衡，引發它們的破壞。該藥有效治療黑色素瘤，腎癌，乳腺癌和結腸癌。適用於化療耐藥形式的腫瘤患者。
• 苯丁酸氮芥 - 它的作用是針對違反DNA複製和破壞惡性細胞。這是通過與親核DNA中心的相互作用和共價鍵的形成而發生的。
• Temodex在2016年發布，在美國藥物Gliadel的類似物方面更為實惠。以透明凝膠的形式產生，其被施加到移除的腫瘤和周圍組織的床上。根據實驗研究，預期壽命增加1.5倍。
• Prospidelong - 用於治療腹腔腫瘤。它是以粉末形式生產的，必須在無菌蒸餾水中稀釋，以轉化為透明凝膠。除去淋巴結後，將藥劑應用於腫瘤部位，接縫，結紮和皮膚。根據臨床研究，100％的病例預防了以前手術中腫瘤復發。該藥的連續生產定於2017年進行。
• Cisplacel - 這種藥物的一個特徵，這是它的釋放形式 - 一種具有抗癌特性的生物可吸收凝膠的柔軟針織餐巾。餐巾被附著到被移除的腫瘤的部位。它在20-30天內逐步解決，即提供連續化療。將疾病復發的風險降低40％，壽命延長60％。用於神經外科治療腦瘤，脖子和頭部。

儘管有這麼多的有效藥物來消除癌症，但最好的治療方法是預防疾病及其早期診斷。

預防癌症的片劑

有很多方法可以預防癌症。用於預防癌症的片劑 - 乍一看是用於防止惡性病變的理想補救劑。但不要忘記，任何藥物不僅是好的，而且對身體有害。

已經制定了一個預防腫瘤的機制，其中包括以下階段：

1. 健康的生活方式，排除不良習慣。
2. 及時診斷癌前狀況，監測危險人群。
3. 預防疾病復發及其轉移。

從藥劑中，建議藥物從體內分泌致癌物質，即維生素。應該給維生素C，A及其衍生物帶來好處。

任何其他癌症藥物僅用於醫療目的。大多數情況下，患者需要採取預防措施：Terapikar，Novomin，Unkarin，Nattokinaz，Oksin等。複雜的方法可以揭示癌前期後台過程並對患者進行動態觀察。