接種白喉疫苗
最近審查：23.04.2024
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世衛組織歐洲區域委員會的目標是“到2020年或更早的時候，將白喉的發病率降至每10萬人口0.1或以下”。2006年發現182例（發病率0.13）。儘管如此，努力接觸兒童接種白喉疫苗的重要性顯而易見。自大規模接種疫苗以來已經過去了10多年，需要進行另一次大規模的再接種。
引入白喉疫苗的適應症和方法
Anatoxins（所有藥物）僅以0.5 ml的劑量肌肉注射給早期和學齡前的兒童，大齡兒童和成人可以深入皮下注射。
ADP是從3個月開始給孩子服用的。6歲以下誰擁有禁忌DTP或者生病了百日咳。接種疫苗的過程 - 2劑量在30-45天，升壓間隔 - 在9-12個月一次。（達到6歲時，重新接種ADS-M）。如果誰曾經歷百日咳一個孩子，已經收到1百白破疫苗，它給予1 Td的加強劑量在9-12個月內，如果收到2 DTP疫苗，再接種只能通過ADF 9-12個月進行。
TD助推器7歲以下兒童使用，青少年14歲和成年人每隔10年，以及對以前未接種疫苗者超過6年（2疫苗接種有30-45天的間隔較舊的，6-9個月後的第一次復種，第二接種 - 在5年內，然後 - 每10年）。ADS-M用於白喉病灶。
AD-M用於計劃與年齡有關的重新接種人員，因為已經接受AS與緊急預防破傷風有關。
白喉疫苗：藥物的特性
在俄羅斯註冊的白喉類毒素
| Anatoksin | 內容 | 劑量 |
| ADS - 白喉 - 破傷風類毒素，Microgen，俄羅斯 | 在1 ml的60 LF白喉和20 EC的破傷風AT中 | 輸入中/ 6歲以下兒童0.5 ml（> 30 MIE白喉和> 40 MIE破傷風AT） |
| ADS-M - 白喉 - 破傷風類毒素，Microgen，俄羅斯 | 在1ml的10LF白喉和10EC破傷風AT中 | 在6歲以上的兒童和成人中輸入0.5毫升IM，主要係列 - 2劑+加強劑 |
| AD-M-白喉類毒素，俄羅斯Microgen公司 | 在1毫升10 LF白喉類毒素 | 在6歲以上的兒童和成人中輸入0.5毫升IM，主要係列 - 2劑+加強劑 |
在俄羅斯獲得許可，白喉毒素吸附在氫氧化鋁上，防腐劑 - 甲磺酸鹽（0.01％）。儲存在2-8°。冷凍藥物不適合。保質期3年。此外，解毒劑是DTP，Tetrakok，Infanriks，Pentaxim以及Bubo-M，Bubo-Kok的一部分。
病人的免疫力和疫苗接種
根據上述方案引入藥物導致形成抗毒素抗體，其在95-100％的接種疫苗中阻止白喉症狀的發展（或顯著軟化它們）和破傷風。
作為第二次疫苗接種，在未接種疫苗的兒童和青少年中任何形式的白喉病被認為是第一次針對白喉的接種疫苗，接種疫苗之前接受過一種疫苗。根據目前的日曆進一步接種白喉疫苗。接受完全疫苗接種，一次或多次再次接種的兒童和青少年以及輕度白喉無並發症疾病後的成人不需要額外接種疫苗。兒童和青少年接種兩次或更多次，並且遭受嚴重形式的白喉應該以0.5ml的劑量接種一次，並且成年人接種兩次，但不能早於6個月。轉移疾病後。在所有情況下的後續再次接種應根據日曆進行。
白喉後暴露預防
與白喉病密切接觸立即接種疫苗受到未接種白喉人，以及兒童和青少年，其任期來到旁邊復種和成人接種疫苗，根據文檔，超過10年前。在篩查過程中，還沒有發現白喉抗體保護效價（1:20或更高）的人接種疫苗。
世衛組織建議在接受負面播種結果之前與白喉患者接近（家庭，性接觸）的人員進行化學預防，以防止感染擴散。分配，在正播種在600〜000 IU至6歲的劑量和1 200 000 U給藥10天或芐星青黴素肌內一次口服製劑（天花，大環內酯類） - 高級。
[針對白喉疫苗接種後的副作用和並發症
Anatoxins具有微弱的反應原性，罕見的反應 - 局部充血和緻密性，短期的失真狀態和不適。在接種疫苗前的歷史中，患有高熱驚厥的兒童應給予撲熱息痛。描述過敏性休克的個別病例，神經反應。局部過敏反應發生在屢次接受AS的人群中。
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