抗磷脂綜合徵：分類

分離原發性和繼發性抗磷脂綜合徵。繼發性抗磷脂綜合徵的發生與自身免疫，腫瘤，傳染病以及某些藥物和有毒物質的影響有關。

在沒有上述疾病和病症的情況下，可以說主要的抗磷脂綜合徵。

許多作者區分了所謂的災難性抗磷脂綜合徵，其特徵在於多發性器官衰竭的突然和快速發展，最常見的是對激發因素（傳染性疾病或手術干預）的反應。對於災難性抗磷脂綜合徵的特徵為：急性呼吸窘迫綜合徵，腦和冠狀循環受損; 昏迷，迷失方向; 急性腎和腎上腺功能不全的可能發展，主要血管通路的血栓形成。沒有及時治療，死亡率達到60％。

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抗磷脂綜合徵的分類（Alekberova ZS，Nasonov EL，Reshetnyak TM，2000）

臨床選擇

• 原發性抗磷脂綜合徵。
• 繼發性抗磷脂綜合徵伴隨：
  • 風濕性和自身免疫性疾病;
  • 惡性腫瘤;
  • 藥物的使用;
  • 傳染病;
  • 其他原因的存在。
• 其他選項：
  • 災難性抗磷脂綜合徵;
  • 許多微血管病綜合徵（血栓性血小板減少性紫癜，溶血性尿毒症綜合徵，HELLP綜合徵）;
  • 低凝血症綜合徵;
  • 瀰漫性血管內凝血;
  • 抗磷脂綜合徵聯合血管炎。

抗磷脂綜合徵的血清學變體

• 具有抗心磷脂抗體和/或狼瘡抗凝劑的血清陽性抗磷脂綜合徵。
• 血清陰性抗磷脂綜合徵：
  • 存在與磷脂酰膽鹼反應的抗磷脂抗體;
  • 存在與磷脂酰乙醇胺反應的抗磷脂抗體; ✧存在（32-糖蛋白-1-輔因子依賴性抗磷脂抗體。