胱氨酸尿症的原因
胱氨酸尿症由常染色體隱性遺傳型遺傳。在雜合運輸中,尿液中胱氨酸的排泄可能增加,但很少形成結石。
病理生理學cysteinuria
主要缺陷是腎臟中腎小管對腎小管重吸收的限制,這增加了它在尿中的濃度。胱氨酸在酸性尿液中溶解性差,所以如果尿液中的濃度超過其溶解度,尿中會形成尿胱氨酸晶體,從而形成胱氨酸結石。
兩種鹼性氨基酸(賴氨酸,鳥氨酸,精氨酸)的重吸收也被破壞,這不會引起重大問題,因為這些氨基酸具有獨立於胱氨酸轉運系統的替代性轉運系統。而且,這些氨基酸在尿中比胱氨酸更易溶解,並且它們的排泄增加不會導致結晶沉澱和結石形成。它們在小腸中的吸收(和胱氨酸吸收)也降低了。
胱氨酸尿症的症狀
胱氨酸尿症的症狀,最常見的是腎絞痛,通常出現在10至30歲之間。由於阻塞性尿路疾病,IC可以發展並且腎衰竭。
在腎盂或膀胱中形成不透射線的胱氨酸結石。經常提到珊瑚結核。胱氨酸可以以黃褐色六角形晶體的形式存在於尿液中。使用氰化物硝普鈉試驗可以檢測尿中過量的胱氨酸。該診斷證實每天檢測到胱氨酸的每日排泄量超過400毫克/天(通常小於30毫克/天)。
治療胱氨酸尿症
最終,終末期腎衰通常發展。降低尿液中胱氨酸的濃度減少對腎臟的損害。這是通過增加尿量來實現的。液體攝入量應足以提供每天約3-4升的利尿。晚上尿液pH值降低時,水合作用尤為重要。尿鹼化至pH 7.4與鈉或碳酸氫鉀至1毫克當量/ kg口服每日2次乙酰唑胺和5毫克/公斤(250毫克)過夜向內顯著增加胱氨酸的溶解度。如果高液體攝入和鹼化尿液不能減少結石形成,可以嘗試使用其他藥物。青黴胺(7.5 mg / kg,每天4次,大齡兒童口服250-1000 mg,每日4次)有效,但毒性作用限制其使用。約的患者1/2開發中毒的症狀,如發熱,皮疹,關節痛,或很少腎病綜合徵,各類血細胞減少,或SLE樣反應。可以用卡托普利(0.3mg / kg,每天3次口服)治療胱氨酸尿症,但它不如青黴胺有效,但毒性小得多。
Использованная литература