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結腸炎的抗生素

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最近審查:23.04.2024
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結腸炎被稱為炎症過程,其覆蓋大腸的內部粘膜。結腸炎是急性和慢性的。在急性結腸炎中,這種疾病的症狀非常嚴重,並且疾病的過程是劇烈而迅速的。在這個炎症過程中不僅可以覆蓋大腸,而且還可以瘦身。慢性結腸炎是一種緩慢的形式,並且持續時間足夠長。

發生結腸炎的原因很多:

  • 腸道感染,病毒和細菌性質,
  • 炎症性腸病,
  • 包含腸循環的各種故障,
  • 違反該制度和營養質量,
  • 在各種寄生蟲的腸道中存在,
  • 一個長期的抗生素治療過程,
  • 使用含有anthroglycosides的瀉藥,
  • 大腸的化學中毒,
  • 對某種食物的過敏反應,
  • 對這種疾病的遺傳易感性,
  • 自身免疫問題,
  • 過度的體力活動和疲勞,
  • 精神緊張,長期壓力,缺乏正常的心理氛圍和日常生活娛樂機會,
  • 違反健康生活方式的規則,
  • 這是一天中錯誤的日常活動,其中包括營養,工作和休閒的質量問題。

治療結腸炎的主要方法是特殊飲食並遵守健康生活方式的規則。只有在疾病的原因是腸道感染的情況下才開具抗結腸炎抗生素。還建議在慢性結腸炎療法的情況下使用抗菌藥物,當在腸粘膜受損的背景下,發生粘膜受感染部位的細菌感染。如果結腸炎是由長期使用抗生素治療另一種疾病引起的,那麼它們將被取消,並且會使用患者的其他自然康復方法。

通常,專家使用結腸炎療法的複雜方法,其包括飲食營養,熱療,對治療師的訪問,藥物療法和療養院治療。

治療結腸炎的抗生素

如果證明需要使用抗生素(例如,通過實驗室結果),那麼專家會規定使用以下藥物:

  • 磺胺類藥物對於輕度和中度疾病的結腸炎是必需的。
  • 具有廣泛作用的抗菌藥物 - 嚴重形式的疾病或沒有其他治療選擇的結果。

如果抗菌治療時間延長,或者使用兩種或多種藥物聯合治療,幾乎所有病例都會發生dysbacteriosis。對於這種疾病,腸道微生物群落的組成變化:有用的細菌被抗生素與有害細菌一起破壞,這導致出現腸道活動障礙的症狀並且患者的幸福感惡化。腸道的這些問題不僅不能幫助患者康復,反而會刺激患者慢性結腸炎的惡化和固定。

因此,為了達到治療的高效率必須與抗生素藥物並行地使用,歸一化所述腸道菌群的狀態。同時或抗生素治療的一個療程後分配益生菌(生物添加劑,其含有的微生物的活培養物)或試劑,具有乳酸發酵的組合物。同樣重要的是使用藥物和規範所有的內臟:例如,制黴菌素,作用於致病真菌和colibacterin由活的大腸桿菌,以及輔助物質對腸道 - 蜂膠,大豆提取物和蔬菜。

治療結腸炎的抗生素不是萬能藥,所以他們需要非常小心,避免自我處方,以避免使用它們造成嚴重的並發症。

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使用抗生素治療結腸炎的適應證

眾所周知,並不是所有的病例都需要使用抗菌藥物進行治療。首先在結腸炎中使用抗生素的適應症 - 是令人信服的證據,證明腸道內存在任何引起炎症的腸道感染。

所以,所有的腸道感染可以分為三組:

  • 細菌特徵,
  • 的病毒性質,
  • 寄生性質。

大多數結腸炎是由志賀氏菌屬和沙門氏菌屬細菌引起的,而患者開始患志賀氏菌痢疾和沙門氏菌病。也有腸道結核的病例,導致其炎症。由病毒引起的結腸炎也是特徵性的,而患者的病情被歸類為腸道流感。從寄生蟲感染到結腸炎可導致阿米巴感染,阿米巴在阿米巴痢疾中表達。

上面已經描述了在腸中引起炎症過程的主要感染因子。雖然在開始抗結腸炎治療之前,您需要接受定性診斷和實驗室檢查以確定導致該疾病的感染。

問題的形式

目前,藥物不是以一種形式生產的。該藥物的釋放形式意味著便利於成人和兒童的使用。

  • Levomitsetin。

採用片劑包裝,十片裝成等高鱗片包裝。其中一個或兩個包裝放在紙箱內。

此外,該製劑是以小瓶中的粉末形式發放的,並且為此準備了用於注射的溶液。每個小瓶可以含有500毫克或1克的藥物。生產紙板包裝,其中包含一瓶或十瓶小瓶。

  • 四環素。

它是在膠囊中生產的,每劑中含有二百五十毫克物質。也可以片劑形式使用包衣片劑。該物質在糖衣丸中的用量為五百一十二毫克二百五十毫克。對於兒童,建立了儲存片劑的生產,其中含有一百二十毫克活性物質。給成人患者提供有三百七十五毫克活性物質的倉庫藥片。該藥物還可以以10%的懸浮液以及每種3毫克的顆粒形式提供,其中糖漿用於口服給藥。

  • Oletetrin。

生產的包衣片劑放入泡罩包裝中,每片10片。兩個泡罩包裝被放置在紙板箱中,以便每個包裝中都有二十片藥物。

也可用於膠囊。一粒膠囊含有一百六十七毫克四環素鹽酸鹽,八十三毫克磷酸烯醇乙酯和輔助物質。

  • 硫酸多粘菌素。

用無菌瓶生產,劑量為二百五十毫克或五百毫克。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

它是在裝有每瓶五十萬或一百萬單位注射液的小瓶中生產的。同樣以每片十萬片的片劑生產,該包裝包含二十五片這樣的片劑。隨著每片中釋放五十萬單位的片劑,該包裝包含五十個類似的片劑。

  • 硫酸鏈黴素。

在裝有藥物溶液的瓶子中生產,劑量為二百五十五毫克,以及一瓶一克。瓶子由玻璃製成,有一個橡皮塞,每個瓶子關閉,頂部用鋁蓋封閉。將小瓶放入紙箱中,儲存50個容器。

  • 硫酸新黴素。

以每片100毫克和每片二百五十毫克的片劑生產。也生產在每個五百毫克的玻璃瓶中。

  • Monomicin。

生產在含有活性物質溶液的玻璃瓶中。小瓶有兩種類型:以溶液中的活性物質計,二百五十毫克和五百毫克。

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抗生素在結腸炎中的藥效學

每種藥物都有其自己的藥理學特徵,可以有效治療腸道疾病。抗生素在結腸炎中的藥效學表述如下:

  • Levomitsetin。

該藥是一種具有廣泛作用的抑菌抗生素。同時它有助於侵犯微生物細胞中蛋白質合成的過程。對抗青黴素,四環素類和磺胺類藥物的細菌株有效。

具有消除革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的活性。對於各種疾病的病原體觀察到相同的效果:膿性感染,傷寒,痢疾,腦膜炎球菌感染,血友病細菌和許多其他細菌和微生物菌株。

它不是有效的對抗抗酸菌,銅綠假單胞菌,梭菌屬,葡萄球菌的藥物的活性成分抗性的某些菌株,以及原生動物和真菌的鬥爭。微生物對藥物活性物質的抗性發展緩慢。

  • 四環素。

該藥是一種抑菌抗菌劑,屬於四環素類。藥物的活性物質導致運輸RNA和核醣體之間複合物形成的破壞。該過程抑制細胞中蛋白質的產生。它是對革蘭氏陽性微生物活性 - 葡萄球菌,包括那些產生青黴素酶,鏈球菌,李斯特菌,炭疽桿菌,梭狀芽孢桿菌,芽孢桿菌和其他主軸的菌株。它已成為一個良好的抗革蘭氏陰性微生物的鬥爭 - 細菌流感嗜血桿菌,百日咳桿菌,大腸桿菌,腸桿菌,淋病,痢疾桿菌,鼠疫菌,霍亂弧菌,立克次體,螺旋體,梅毒螺旋體等。它可以應用到一些淋球菌和葡萄球菌的,其不能與青黴素類進行治療。積極地對抗溶組織內阿米巴,沙眼衣原體,衣原體psittatsi。

一些微生物對藥物的活性物質表現出抗性。這些包括銅綠假單胞菌,變形桿菌和沙雷氏菌。四環素也不能影響大多數細菌,真菌和病毒。在屬於A組的β-溶血性鏈球菌中發現相同的抗性。

  • Oletetrin。

該藥是一種聯合抗菌藥物和廣泛的作用,其中包括四環素和竹桃黴素。該藥顯示出活性抑菌功效。在這方面,活性物質能夠通過影響細胞核醣體來抑制微生物的蛋白質細胞的產生。這種機制是基於肽鍵出現的紊亂和多肽鏈的發展。

葡萄球菌,炭疽菌,白喉,鏈球菌屬,布魯氏菌,淋病奈瑟氏菌,百日咳,流感嗜血桿菌,克雷伯菌屬,腸桿菌屬,梭菌屬,脲原體屬,衣原體,立克次氏體,支原體,螺旋體:藥物對以下致病生物活性的組分。

作為研究結果,揭示了致病微生物中抗飽和脂肪酸的出現。但是,類似的習慣化機制比單獨服用藥物的每種活性物質的速度慢。因此,使用四環素和竹桃黴素的單一療法可能不如使用oletetrin的療法有效。

  • 硫酸多粘菌素。

它是指在特定類型的孢子形成土壤細菌的幫助下生產的抗菌藥物。它也可以在與上述細菌有關的其他微生物的幫助下形成。

它顯示了抗革蘭氏陰性致病微生物的高活性:消除了大量的細菌菌株,其包括綠膿桿菌,大腸桿菌,克雷伯氏菌屬,腸桿菌屬,沙門氏菌屬,嗜血桿菌屬,布魯氏菌。

某些類型的細菌表現出對藥物的抵抗力。他們是變形桿菌,以及革蘭氏陽性球菌,細菌和微生物。該藥對細胞內的微生物群無效。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

它是一種產生孢子形成土壤細菌的抗菌藥物。在違反微生物膜的情況下表達殺菌作用。由於活性物質的作用,其在微生物細胞膜的磷脂中的吸收產生,這導致其滲透性的增加以及微生物細胞的裂解。

其特徵為對革蘭氏陰性菌的活性,其為大腸桿菌,痢疾桿菌,傷寒,副傷寒A和B,銅綠假單胞菌。中度效應是對梭菌和類桿菌,除了類菌體Fragilis外。對於球菌需氧量無效 - 葡萄球菌,鏈球菌,包括肺炎鏈球菌,淋病和腦膜炎的病原體。也不影響大量蛋白質,結核分枝桿菌,白喉病原菌和真菌的重要活性。微生物對藥物的耐藥性發展緩慢。

  • 硫酸鏈黴素。

該藥是指具有廣譜作用的抗菌藥物,其中包括一組氨基糖甙類抗生素。

對結核分枝桿菌,大多數革蘭氏陰性微生物,即大腸埃希氏菌,沙門氏菌,志賀氏菌,克雷伯氏菌,包括克雷白桿菌,肺炎激動人心,淋病雙球菌,腦膜炎病原體,鼠疫耶爾森菌,布魯氏菌,和其他展覽活動。也適用於活性物質和革蘭氏陽性微生物如金黃色葡萄球菌,棒狀桿菌。觀察到鏈球菌和腸桿菌的效果較差。

它不是抗厭氧菌,立克次體,普羅塔亞,螺旋體,銅綠假單胞菌的有效藥物。

當細菌核醣體的30S亞基結合時,表現出殺菌效果。這樣的破壞性過程導致致病細胞中的蛋白質生產停止。

  • 硫酸新黴素。

具有廣泛作用的藥物是指抗菌劑及其較窄的氨基糖苷類。該藥物是物種A,B和C的新黴素的混合物,其在某種輻射真菌的生命期間產生。具有明顯的殺菌作用。活性物質對致病微生物群的影響機制與對細胞核醣體的作用有關,這導致細菌對蛋白質生產的抑制。

它與許多類型的革蘭氏陰性和革蘭氏陽性病原微生物菌群有關,例如大腸桿菌,志賀菌,變形桿菌,金黃鏈球菌,肺炎球菌。這同樣適用於結核分枝桿菌。

對銅綠假單胞菌和鏈球菌有小的活性。

它在對抗病原真菌,病毒和厭氧細菌方面效果不佳。

微生物群落對活性物質穩定性的出現速度緩慢且程度足夠低。

卡那黴素,Framicetin,巴龍黴素存在交叉耐藥現象。

口服給藥導致其局部有效性僅與腸道微生物有關。

  • Monomicin。

該藥物對革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌(葡萄球菌,志賀菌,各种血清型的大腸桿菌,弗氏蘭氏桿菌,一些變形桿菌)具有活性。對鏈球菌和肺炎球菌沒有活性。不影響厭氧微生物,病原真菌和病毒的發展。它可以抑制一些原蟲(阿米巴,利甚曼原蟲,毛滴蟲,弓形蟲)的重要活性。該藥具有明顯的抑菌作用。

抗生素在結腸炎中的藥代動力學

生物體對作為治療腸道疾病的藥物成分的每種活性物質都有不同的反應。抗生素在結腸炎中的藥代動力學表述如下:

  • Levomitsetin。

戒毒過程幾乎全面發生,即百分之九十,並且發展迅速。活性物質的生物利用度為百分之八十。與血漿蛋白相關聯的特徵在於百分之五十至六十的體積,而早產新生兒顯示該過程的百分之三十二。服藥1〜3小時後觀察血液中活性物質的最大量。在這種情況下,在使用開始時觀察血液中活性組分的治療濃度狀態4到5小時。

它能夠很好地滲透到身體的所有液體和組織中。肝臟和腎臟積聚最大濃度的物質。膽汁高達百分之三十的一個人的劑量。在給藥後4-5小時後,可以測定腦脊液中的濃度。未發炎的腦膜在血漿中累積高達百分之五十的物質。發炎的腦膜濃縮多達百分之八十九的物質,這是包含在血漿中。

能夠穿透胎盤屏障。胎兒血清中的濃度為母體血液中物質量的百分之三十到五十。能夠滲透到母乳中。

超過百分之九十的物質通過肝臟代謝。腸促進藥物的水解和無活性代謝物的形成,該過程在腸道細菌的影響下發生。

在兩天之內從人體取出:消除百分之九十是對腎臟必需的,從一到三成與腸的幫助。成人的半衰期從一個半到三個半小時,成人的腎功能受損 - 從3小時到11小時。小兒術語半衰期從一個月到16歲的範圍從三個到六個半小時,在嬰幼兒,生活其中的一到兩天 - 24小時以上十長期生活嬰兒至十六天 - 10小時。

活性物質對血液透析輕度敏感。

  • 四環素。

藥物的吸收過程達到百分之七十七,如果攝入與使用藥物同時發生,則其量減少。血漿蛋白質與活性物質結合的量高達百分之六十五。

攝入藥物的最大濃度達到2至3小時。在持續使用藥物2到3天后獲得該物質的治療濃度。然後在接下來的八天后,血液中的藥物量逐漸減少。儘管當每升血液的量為1毫克時,藥物的最大濃度水平高達每升血3.5毫克。

活性物質的分佈不均勻。它的最大量積累肝臟,腎臟,肺,脾臟,淋巴結。膽汁積聚五倍或十倍以上的藥物,可以積聚血液。甲狀腺和前列腺的四環素濃度與血清相似。母乳,胸腔積液和唾液本身的濃度是血液中存在的物質的百分之六十到百分之百。大量四環素會累積骨組織,牙本質和乳牙牙釉質,腫瘤。四環素的特點是穿透血腦屏障的能力差。腦脊液可含有高達百分之十的物質。患有中樞神經系統疾病以及腦膜炎症過程的患者的特徵在於腦脊液中藥物濃度的增加 - 高達百分之三十六。

該藥能夠穿透胎盤屏障,被發現在母乳中。

輕微的新陳代謝發生在肝臟。藥物的半衰期在幾小時至十一小時內發生。尿液在使用藥物兩小時後含有高濃度的物質。同樣的數額保持6至12小時。在頭十二個小時內,腎臟可以產生高達20%的物質。

少量藥物 - 高達10% - 將膽汁直接進入腸內。有部分反向吸入過程,導致活性物質在體內的長循環。藥物通過腸道排出達到總量的百分之五十。血液透析緩慢地去除四環素。

  • Oletetrin。

該藥具有良好的腸吸收特性。活性成分很好地分配到組織和體液。藥物成分的治療濃度快速形成。此外,這些物質有能力穿透血紅素屏障,在母乳中發現。

藥物的活性成分主要通過腎和腸排泄。活性物質的積累發生在器官如脾臟,肝臟,牙齒以及腫瘤組織中。該藥具有低毒性。

  • 硫酸多粘菌素。

特徵在於胃腸道吸收不良。在這種情況下,大部分藥物都會以未改變狀態排泄到糞便外面。但是這些濃度足以達到治療腸道感染的治療效果。

由於消化系統吸收不良的特性,這種抗菌藥物在血漿以及組織和其他體液中都沒有檢測到。

由於腎臟組織具有高度的毒性,因此不能腸胃外使用。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

在口服接受中,不同的胃腸道吸收參數不同,因此僅在腸道感染治療時才有效。在這種藥物使用方法中毒性很低。由於高度的腎毒性以及相同水平的神經毒性,不推薦使用腸胃外給藥。

  • 硫酸鏈黴素。

該藥在胃腸道中吸收不良,並幾乎完全從腸道移除。因此,該藥物被腸胃外使用。

肌肉內施用鏈黴素促進物質快速且幾乎完全吸收到血液中。經過一兩個小時後,在血漿中觀察到最大量的藥物。以平均治療量單次注射鏈黴素表明在6至8小時內檢測到血液中的抗生素。

大部分完全積累肺,腎,肝,細胞外液的物質。它不具備穿透血腦屏障的能力,但仍未損壞。這種藥物可以在胎盤和母乳中發現,它可以穿透足夠的量。活性物質具有與血漿蛋白結合百分之十的能力。

具有保存的腎臟排泄功能,即使反复注射,藥物也不會在體內累積,並從體內排出。它不能被代謝。該藥的半衰期為2至4小時。它通過腎臟從體內排泄(達到物質的百分之九十),在此過程之前不會改變。如果腎功能受到侵害,物質的消除速度顯著減慢,這導致藥物在體內的濃度增加。這樣的過程可能導致神經毒性的副作用。

  • 硫酸新黴素。

當口服給藥時,活性物質在胃腸道中表現出較差的吸收能力。大約百分之九十七的藥物是從糞便中排泄出來的,處於未改變的狀態。如果腸具有粘膜上皮的炎症過程或其損傷,則這增加了吸收的百分比。這同樣適用於患者肝臟中發生的肝硬化過程。有關活性物質通過腹膜,呼吸道,膀胱,穿過傷口和炎症皮膚的吸收過程的數據。

在藥物被吸收到體內之後,它被腎臟以保存的形式迅速除去。該物質的半衰期為2至3小時。

  • Monomicin。

用於口服的藥物在消化道中吸收不良 - 約佔所用物質的百分之十或百分之十五。消化系統中藥物的主要含量沒有變化,並隨糞便排泄(約百分之八十五至百分之九十)。血清中藥物的含量不能超過每升血2到3毫克。尿液去除約百分之一的物質。

肌內註射促進藥物的快速吸收。在註射開始後半小時或一小時內觀察血漿中的最大量。治療濃度可以維持在所需水平6到8小時。藥物的劑量影響其在血液中的量和身體中的時間長度。重複給藥不會影響物質的累積效果。血清蛋白少量結合到活性物質上。藥物的分佈主要發生在細胞外空間。高濃度的藥物積聚腎臟,脾臟,肺,膽汁。少量積累肝臟,心肌和身體的其他組織。

藥物穿透胎盤屏障並在胎兒的血液中循環。

它不會在人體內進行生物轉化,並且可以以活性形式排泄。

人類糞便中藥物含量高表明其用於治療各種腸道感染。

腸胃外給藥有助於將藥物排出至尿液的百分之六十。如果腎功能受損,它有助於減緩黴素的釋放,並增加其在血漿和組織中的濃度。這也有助於活性物質在體內循環的持續時間。

結腸炎時喝什麼抗生素?

患腸問題的患者常常想知道:在結腸炎中喝什麼抗生素?最有效的是那些在腸內吸收很差的抗菌藥物,幾乎沒有變化,並且高濃度的排泄物從糞便排出體外。

另外,具有廣譜作用的抗菌藥物是好的,因為首先,不能總是準確地確定微生物群落是結腸炎的原因。此外,對於嚴重形式的疾病,並發症可能以其他腸道感染出現的形式出現。因此,為盡可能多的致病菌群選擇最有效的補救措施至關重要。

血液吸收不良的抗生素也很好,因為它們對人體毒性很低。如果口服,可以使患者避免大量副作用。在這種情況下,我們的目標就是實現腸道病原微生物的破壞。

當然,並不總是,也並非全部都顯示出這些藥物,所以下面列出了具有不同特徵的結腸炎最有效的藥物。

抗結腸炎的抗生素名稱

目前,有許多抗菌藥物可用於治療由細菌感染引起的消化系統問題。然而,儘管如此,我們建議將重點放在經過時間考驗的藥物上,這些藥物已被證明可有效對抗致病微生物菌群。

專家推薦的結腸炎抗生素名稱如下:

  1. Levomitsetin。
  2. 四環素。
  3. Oletetrin。
  4. 硫酸多粘菌素。
  5. 多粘菌素-m硫酸鹽。
  6. 硫酸鏈黴素。
  7. 硫酸新黴素。
  8. Monomicin。

據了解,服用上述任何藥物的必要性由專家決定,權衡了每種藥物治療某種疾病的所有優點和缺點。在這種情況下,有必要考慮患者的個體特徵,所選藥物的禁忌症以及對藥物活性成分的高度敏感性,包括過敏反應。另外,在選擇藥物的幫助下開始治療之前,重要的是檢查致病性腸道菌群是否對藥物的活性物質敏感。因此,您不應該參與自我藥物治療,並且無需諮詢和檢查專家就可以自己戒毒。

抗生素治療潰瘍性結腸炎

潰瘍性結腸炎是一種以大腸炎症過程為特徵並伴有潰瘍形成的疾病。在這種情況下,大多數時候,直腸的粘膜上皮以及大腸的其他部分受到影響。該病是反復發作或持續慢性。

一般來說,潰瘍性結腸炎的發生有三個原因:由於腸道生態失調的發展以及患者心理狀態的改變而導致免疫性質的侵犯。當疾病的原因是任何腸道感染時,潰瘍性結腸炎的抗生素只能用於第二種情況。

百分之七十到百分之百患潰瘍性結腸炎的患者表現出腸道失調。而且致病過程本身越重,潰瘍性結腸炎就越表現出來,並且越能檢測到。腸道中的腸道菌群直接參與了潰瘍性結腸炎的發展。這是因為條件致病性腸道微生物菌群在其重要活動過程中產生各種有毒衍生物和所謂的“侵略酶”。所有這些都會導致腸壁損傷並損傷上皮細胞。這些微生物有助於在腸道和人體中存在重複感染,微生物過敏和其活性紊亂的自身免疫過程。

在這種情況下,指出使用消除疾病根源的各種抗菌劑。與此同時,飲食營養,柳氮磺胺吡啶及其衍生物,糖皮質激素和免疫抑製劑以及對症療法均可使用。

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劑量和管理

為了使用每種藥物,您必須仔細閱讀說明中指出的劑量。雖然在大多數情況下,應用方法和劑量由專家在諮詢患者後進行規定。不要自己用藥,並開出自己的抗生素藥物。

通常,藥物如下進行施用。

  • Levomitsetin。

藥物的片劑形式旨在用於口服使用。片劑吞嚥整個,不開裂,不粉碎。必須用大量液體沖洗。

吃藥前半小時服藥。如果患者有藥物噁心,建議在飯後一小時使用。藥物的間隔應該相等。

該藥物的治療過程和劑量由專科醫生處方,因為它是每個患者個體的。通常,每種藥物的成人劑量範圍為250-550毫克,可以是每天3-4次。該藥的最大日劑量為4克。

三至八歲的兒童每天服用一百二十五毫克藥物,每次三到四次。八至十六歲的兒童可以每天三到四次使用二百五十毫克劑量的藥物。

通常的療程需要七到十天。如果藥物對患者耐受良好並且沒有副作用,則治療過程可以增加至十四天。

該製劑的粉末形式用作該溶液的基礎,該溶液用作肌內和靜脈內註射,即胃腸外給藥。在兒童時期,只有肌肉注射藥物。

該溶液製備如下:小瓶中的內容物溶解在兩毫升或三毫升注射用水中。您也可以使用相同數量的0.25或0.5%的novocaine溶液。將萊維菌素溶液深部注入臀肌,即註入其上象限。

用於靜脈注射的溶液製備如下:小瓶的內容物必須溶解在10毫升的注射用水或相同量的5-或40%葡萄糖溶液中。注射的持續時間在三分鐘之間,並且在相同的時間之後進行。

根據患者的個體特徵,由專家根據藥物和劑量進行治療。通常的單劑量是從500到1000毫克,每天服用兩到三次。最大量的藥物是每天四克。

三到十六歲的兒童和青少年可以每天兩次使用該藥物,每千克患者體內二十毫克。

  • 四環素。

事先有必要確定病人的微生物菌群對藥物的致病性。該藥口服使用。

成人每六小時服用二百五十毫克。日劑量可高達2克。對於七歲以下的兒童,該藥每六小時服用二十五毫克。不用咀嚼膠囊。

片劑四環素 - 貯存庫在第一天每12小時一次給成年人服用,下一次 - 每天一片(375毫克)。兒童每12小時一次服用藥物,然後在隨後的日子裡 - 每天一次(120毫克)。

懸浮液的用量為每天每千克體重二十五至三十毫克,這一劑量分為四種方法。

成人每天使用糖漿17毫升,分為四種方法。為此,使用一克或兩克顆粒。兒童每次服用20-30毫克每公斤兒童體重的糖漿。該體積的藥物分成四個日劑量。

  • Oletetrin。

該藥口服。最好的方法是在用餐前半小時使用藥物,而用大量飲用水沖洗藥物,用量可達200毫升。

吞食膠囊,不可能破壞其膜的完整性。

藥物的治療過程和劑量由專家根據患者的特徵和他的疾病的性質確定。

通常,成年人和青少年每天服用一次該藥的一次膠囊四次。最好在相同的時間間隔內完成此操作,例如六小時後。嚴重的疾病形式是增加藥物劑量的一個指標。每天最多可能需要8粒膠囊。平均治療時間為五至十天。

  • 硫酸多粘菌素。

在服用該藥之前,重要的是要確定該病原體對病原微生物菌群的敏感性,該病原菌引起該疾病。

肌內註射和靜脈注射(滴注)僅在專家的監督下在靜止的條件下進行。

對於肌肉注射方法,每千克患者體重需要0.5到0.7毫克,每天使用三到四次。最大日劑量不超過200毫克。對於兒童來說,藥物每天注射0.3到0.6毫克/公斤的兒童體重三到四次。

靜脈內給藥需要二十五至五十毫克的藥物溶解在二百至三百毫升的百分之五的葡萄糖溶液中。然後通過滴注法以每分鐘60至80滴的速率引入溶液。成人每天的最大劑量高達150毫克的藥物。兒童靜脈注射0.3-0.6毫克藥物/千克兒童體重,稀釋在三十到一百毫升5-10%的葡萄糖溶液中。在腎功能受損的情況下,藥物劑量減少。

藥物內部以水溶液的形式使用。成人每六小時服用0.1克,兒童 - 一天三次,每公斤寶寶體重0.004克。

用該藥治療的過程是五到七天。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

在使用前,有必要檢查導致疾病的病原微生物是否對藥物的作用敏感。

成年人每天使用五百毫克藥物 - 一克,四至六次。該藥的最大每日量為2或3克。治療過程是五到十天。

兒童每天的藥物劑量是:對於三至四歲的兒童 - 一百毫克每千克兒童身體的斗篷,分為三或四個招待會; 5至7歲的兒童 - 每天1.4克; 為8 - 10年的孩子 - 1.6克; 對於十一至十四歲的孩子 - 每天兩克。治療過程由疾病的性質和嚴重程度決定,但不得少於5天,不得超過10天。

這種疾病的複發可能導致在休息三至四天后對藥物的額外需求。

  • 硫酸鏈黴素。

肌內註射藥物涉及一次性使用量為500毫克 - 一克藥物。藥物的每日量是1克,最大日劑量是2克。

體重不到五十公斤的人和六十歲以上的人每天只能服用七十五毫克的藥物。

每天的嬰兒和青少年劑量是每千克兒童體重15到20毫克。但是,一天不能使用半克以上的兒童藥物和青少年 - 超過一克。

藥物的日劑量分為三次或四次注射,注射間隔時間為六到八小時。通常的治療過程需要七到十天,最長治療時間為十四天。

  • 硫酸新黴素。

在使用該藥物測試致病微生物菌群對藥物敏感性之前,這很重要。

裡面用於平板電腦和解決方案。

對於成年人來說,一次性使用可能是一百二百毫克,藥物的每日用量是四毫克。

嬰幼兒和學齡前兒童可以服用4毫克/公斤兒童體重的藥物。該量的藥物分成兩個日劑量。治療可以持續五天,最多七天。

建議乳房兒童使用根據計算得出的藥物溶液 - 1毫升液體用於4毫克藥物。因此,孩子可以攝取多少毫克的溶液,他的體重是多少公斤。

  • Monomicin。

必須測試藥物對導致疾病的微生物的有效性。

口頭上規定成人250毫克的藥物,必須每天服用四到六次。兒童每天每公斤體重吸十至二十五毫克,分成兩到三次招待會。

肌內註射,成人每天三次使用該藥物二百五十毫克。兒童的劑量是每千克兒童體重四到五毫克,每天分發三次。

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懷孕期間使用抗生素治療結腸炎

等待寶寶是使用多種藥物的直接禁忌。通常不建議在懷孕期間使用抗生素治療結腸炎。下面可以看到這個群體在這個女性生活時期使用毒品的情況。

  • Levomitsetin。

該藥禁用於妊娠。在哺乳期間,有必要中斷嬰兒的母乳喂養,因此重要的是從主治醫師那裡得到關於在給定時間使用該藥物的建議。

  • 四環素。

該藥禁用於懷孕期間使用,因為四環素很好地穿透胎盤屏障並積聚在骨組織和胎兒牙齒的雛形中。這導致了它們礦化的侵害,並且還可能導致胎兒骨組織發育的嚴重形式的紊亂。

該藥與母乳喂養不兼容。該物質完全滲透到母乳中,對嬰兒的骨骼和牙齒發育產生不利影響。另外,四環素可能會導致兒童出現光敏反應,以及口腔和陰道念珠菌病的發生。

  • Oletetrin。

該藥在懷孕期間不允許使用。由於作為藥物一部分的四環素物質以負面方式影響胎兒。例如,四環素會導致骨骼骨骼生長減慢,並刺激脂肪肝的浸潤。

用Otheltrin治療計劃懷孕也不可取。

泌乳期是使用這種藥物的禁忌症。如果在這個時間間隔內使用藥物的重要性存在問題,那麼有必要完成母乳喂養。

  • 硫酸多粘菌素。

規定孕婦只考慮對母親的重要適應症,胎兒的生命和發育風險較低。通常,懷孕期間不建議使用。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

該藥在懷孕期間禁止使用。

  • 硫酸鏈黴素。

由於目前還沒有關於藥物對人的影響的定性研究,因此在此期間僅用於母親的生命適應症。鏈黴素導致母親懷孕期間服用該藥物的兒童出現耳聾。活性物質能夠穿透胎盤並以胎兒血液中的物質量的百分之五十的濃度存在於胎兒的血漿中。而且,鏈黴素導致胎兒腎毒性和耳毒性作用。

它滲入母乳中一定量,會影響嬰兒腸道的微生物群落。但是從胃腸道吸收的低水平沒有嬰兒的其他並發症。建議在母親用鏈黴素治療期間停止母乳喂養。7。

  • 硫酸新黴素。

在懷孕期間,這種藥物只能用於孕婦的重要需要。全身吸收會對胎兒產生耳毒性和腎毒性作用。沒有關於新黴素滲透到母乳中的數據。

  • Monomicin。

懷孕期間使用該藥物是禁忌的。

禁忌症在結腸炎中使用抗生素

每種藥都有不能使用的情況。在結腸炎中使用抗生素的禁忌症如下。

  1. Levomitsitin。

該藥在以下患者中禁用:

  • 對藥物的活性物質具有個體敏感性,
  • 對甲砜黴素和疊氮黴素敏感,
  • 違反造血功能,
  • 患有嚴重的肝臟和腎臟疾病,以及缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,
  • 容易發生真菌性皮膚病,牛皮癬,濕疹,卟啉症,
  • 誰患有急性呼吸道疾病,包括心絞痛,
  • 年齡為三歲。

為管理車輛,老年人以及心血管疾病的人員提供精心指定的藥物。

  1. 四環素。
  • 對活性物質存在高度敏感性,
  • 腎臟活動失敗,
  • 存在白細胞減少症,
  • 隨著真菌病的出現,
  • 八歲以下兒童的年齡,
  • 限於用於肝功能受損患者,
  • 謹慎對處於永久性過敏反應的患者開處方。
  1. Oletetrin。
  • 不耐受四環素和竹桃黴素,以及來自四環素類和大環內酯類的抗菌劑,
  • 存在明顯的腎臟疾病,
  • 肝功能存在的問題,
  • 發生在白細胞減少症的病徵中,
  • 兒童年齡高達十二歲,
  • 維生素K和B組缺乏,並且這些腳氣病發生的概率很高,
  • 謹慎分配給有心血管功能不全的患者,
  • 也不推薦用於需要快速精神運動反應和高度注意力的患者。
  1. 硫酸多粘菌素。
  • 腎功能受損,
  • 重症肌無力的存在 - 肌無力,
  • 對藥物活性物質過敏的存在,
  • 可用於病人過敏反應的歷史。
  1. 多粘菌素-m硫酸鹽。
  • 個體不耐受的藥物,
  • 肝功能受損,
  • 功能和有機性質的腎臟損害。
  1. 硫酸鏈黴素。
  • 聽覺和前庭器官的疾病是由8對腦神經的炎症過程引起的,並且是由於現有耳炎後的並發症而引起的 - 內耳疾病,
  • 在病史中具有最嚴重的心血管功能不全 - 疾病的第3階段,
  • 嚴重形式的腎功能衰竭,
  • 侵犯腦血管的血液循環,
  • 閉塞性動脈內膜炎的出現 - 在肢體動脈內殼上發生的炎症過程,這种血管的內腔逐漸減少,
  • 對鏈黴素過敏,
  • 重症肌無力的存在,
  • 孩子的護理年齡。
  1. 硫酸新黴素。
  • 腎病 - 腎病和腎炎,
  • 聽覺神經疾病,
  • 小心謹慎地適用於病人存在過敏表現的病人。
  1. Monomicin。
  • 包括破壞腎臟和肝臟等器官組織結構的嚴重程度的退行性改變,
  • 聽覺神經的神經炎 - 這個器官中的炎症過程,具有不同的起源原因,
  • 謹慎地處方以過敏反應史為特徵的患者。

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抗生素對結腸炎的副作用

  1. Levomitsetin。
  • 胃腸道:噁心,嘔吐,消化功能障礙,糞便問題,口腔炎,舌炎,與腸道微生物群相關的疾病,小腸結腸炎的出現。長期使用該藥會引起偽膜性結腸炎的出現,這是藥物完全停藥的指徵。在高劑量的藥物中,發生肝毒性效應。
  • 心血管系統和造血功能:有粒細胞發展patsitopenii,紅細胞減少,貧血(再生障礙性也疾病的類型),粒細胞缺乏症,血小板減少症,白細胞減少症,血壓,虛脫變化。
  • 中樞和周圍神經系統:頭痛,頭暈,情緒不穩,entsefatopaty,意識混亂,疲勞,幻覺,受損的視覺和聽覺功能的外觀,以及味覺。
  • 過敏表現:出現皮疹,瘙癢,蕁麻疹,皮膚病,Quincke水腫。
  • 其他反應:心血管衰竭的出現,體溫升高,二重感染,皮炎,Yarisch-Gerxheimer的反應。
  1. 四環素
  • 通常,這種藥物的耐受性很好。但有時您可以觀察以下副作用的外觀。
  • 消化系統:食慾不振,噁心,嘔吐,腹瀉在輕度和重度形式的損失,口腔和胃腸道黏膜上皮細胞的變化 - 舌炎,口腔炎,胃炎,直腸炎,胃上皮細胞的潰瘍和十二指腸潰瘍,肥大性改變芽,以及吞嚥困難,肝毒性作用,胰腺炎,腸生態失調,腸炎的跡象,增加肝轉氨酶的活性。
  • 泌尿系統:出現氮質血症,胰島素血症,腎毒性的影響。
  • 中樞神經系統:顱內壓增高,出現頭痛,出現毒副作用 - 頭暈和不穩定。
  • 造血系統:出現溶血性貧血,血小板減少症,嗜中性粒細胞減少症,嗜酸粒細胞增多症。
  • 過敏性和免疫病理學反應:皮膚發紅,瘙癢,蕁麻疹,皮疹makulopapuloznoy,皮膚充血,血管神經性水腫,血管神經性水腫,過敏性反應,藥物系統性光敏的發生。
  • 孩子們在生命的頭幾個月接受了藥物的牙齒變黑。
  • 真菌病變 - 念珠菌病,影響粘膜和皮膚。也可能出現敗血症 - 用致病微生物菌群感染血液,所述病原微生物菌群是假絲酵母屬真菌。
  • 超感染的出現。
  • 維生素B的出現維生素維生素缺乏症。
  • 高膽紅素血症的出現。
  • 在出現這種表現的情況下,使用對症療法,中斷四環素治療,並且如果需要抗生素,則使用四環素以外的藥物。
  1. Oletetrin。

用於治療劑量時的藥物幾乎總是被患者容忍。一些藥物治療案例會導致一些副作用:

  • 胃腸道 - 食慾下降,嘔吐和噁心症狀,上腹部疼痛,便秘,舌炎,吞嚥困難,食管炎。肝臟的功能也可能下降。
  • 中樞神經系統表現為疲勞增加,頭痛,頭暈。
  • 造血系統 - 出現血小板減少症,嗜中性粒細胞減少症,溶血性貧血,嗜酸粒細胞增多症。
  • 過敏表現:出現光敏感,水腫Quinck,皮膚瘙癢,蕁麻疹。
  • 可能會遇到其他表現 - 口腔粘膜上皮,陰道念珠菌病,菌群失調,缺乏生產的維生素K和維生素B,牙齒的琺瑯質的褐變在兒童患者中出現的念珠菌性病變。
  1. 硫酸多粘菌素。
  • 泌尿系統:損害腎臟組織 - 出現腎小管壞死,出現蛋白尿,圓筒尿,氮質血症,蛋白尿。有違反腎臟排泄功能時,毒性反應會增加。
  • 呼吸系統:呼吸肌麻痺和呼吸暫停發作。
  • 消化系統:出現上腹部疼痛,噁心,食慾不振。
  • 中樞神經系統:出現神經毒性作用 - 頭暈,共濟失調,意識障礙,嗜睡,出現感覺異常,神經肌肉阻滯和其他神經系統損傷。
  • 過敏反應:發生瘙癢,皮疹,嗜酸粒細胞增多。
  • 感覺器官:各種侵犯視覺功能。
  • 其它反應:二重感染,念珠菌病的發生,鞘內施用引發的腦膜症狀的出現,通過局部給藥可能在注射部位發展靜脈炎,periflebity,血栓性靜脈炎,酸痛。
  1. 多粘菌素-m硫酸鹽。
  • 通常,口服使用該藥物沒有副作用。儘管專家指出了個別副作用案例。
  • 這些影響可以通過延長藥物治療時間而發生,並表現為腎組織變化的表現。
  • 有時出現過敏反應。
  1. 硫酸鏈黴素。
  • 毒性和過敏性反應:藥物熱的出現 - 在體溫急劇上升向上,皮炎 - 炎性皮膚過程,等過敏反應,頭痛和頭暈,心悸,蛋白尿的存在的發生 - 檢測升高的尿蛋白,血尿,腹瀉。
  • 8對顱神經損害形式的並發症以及此背景下前庭障礙的外觀以及聽力障礙。
  • 長期接受這種藥物會引發耳聾的發展。
  • 神經毒性並發症 - 出現頭痛,感覺異常(肢體麻木感),聽力障礙 - 藥物應該取消。在這種情況下,開始對症治療和致病治療。這些藥物使用泛酸鈣,硫胺素,吡哆醇,磷酸吡哆醛。
  • 當出現過敏症狀時,藥物被取消並進行脫敏治療。立即採取措施治療過敏性(過敏性)休克,以將患者從此狀況中移除。
  • 在極少數情況下,存在嚴重的並發症,這可能是由腸胃外給藥引起的。在這種情況下,有神經肌肉傳導阻滯的跡象,甚至可能導致呼吸停止。這些症狀可能是具有神經肌肉疾病病史的患者的特徵,例如重症肌無力或肌肉無力。或者,在術後觀察到非去極化肌肉鬆弛劑的殘餘效應後,會發生這種反應。
  • 神經肌肉傳導障礙的第一徵兆是施用氯化鈣靜脈溶液和普魯塞因皮下溶液的適應症。
  • 呼吸暫停 - 暫時性呼吸驟停 - 要求患者接通肺部的人工通氣。
  1. 硫酸新黴素。
  • 胃腸道:出現噁心,有時嘔吐,稀便。
  • 過敏反應 - 皮膚紅腫,發癢等。
  • 對聽力器官造成損害。
  • 腎毒性的出現,即對腎臟的破壞作用,在實驗室研究中它表現為尿液中蛋白質的出現。
  • 長期使用該藥導致念珠菌病的出現 - 由真菌假絲酵母引起的某種疾病。
  • 神經毒性反應 - 耳朵中出現噪音。
  1. Monomicin。
  • 聽覺神經的神經炎,即該器官的炎症過程,
  • 腎功能受損,
  • 以消化不良形式表達的各種消化功能障礙 - 出現噁心,嘔吐,
  • 各種過敏反應。

抗生素在結腸炎中的副作用是藥物撤回的指徵,如果需要的話,可以指定對症治療。

過量

任何藥物應按照說明書中指出的劑量使用。藥物使用過量充滿了威脅患者健康甚至生命的症狀

  • Levomitsetin。

如果使用過量的劑量,患者的血液的問題,導致皮膚蒼白發生觀察,疼痛在喉嚨,增加的總身體溫度,虛弱和疲勞的出現,引起內部出血和淤血的存在於皮膚上。

誰是病人過敏的藥物,以及兒童可以在腹脹,噁心,嘔吐,表皮,心血管功能衰竭和呼吸窘迫晦暗的現象,再加上代謝性酸中毒觀看。

大劑量的藥物導致視覺和聽覺感知障礙,以及延遲的精神運動反應和幻覺的發展。

過量的藥物是其撤出的直接跡象。如果在片劑中使用了萊維菌素,那麼在這種情況下,需要沖洗患者的胃並開始服用腸吸收劑。還顯示了症狀治療。

  • 四環素。

過量的藥物會增加所有副作用。在這種情況下,有必要取消藥物並開具對症治療。

  • Oletetrin。

高估劑量的藥物可能會影響藥物組分 - 四環素和竹桃黴素的副作用的外觀和強化。沒有關於在這種情況下使用的解毒劑的信息。如果有藥物過量的情況,那麼專家會開出對症治療。

  • 硫酸多粘菌素。

不要描述過量的症狀。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

過量數據不可用。

  • 硫酸鏈黴素。

神經肌肉阻滯症狀的出現,可導致呼吸停止。嬰兒出現中樞神經系統抑制症狀 - 表現為嗜睡,昏迷,昏迷,深呼吸抑制。

在出現這種症狀時,需要使用氯化鈣靜脈注射液,並且還需要藉助皮下注射抗膽鹼酯酶藥物硫酸新斯的明甲基硫酸鹽。顯示使用症狀治療,並且如果必要的話,肺部的人工通氣。

  • 硫酸新黴素。

過量症狀表現為神經肌肉傳導減少,直至停止呼吸。

當出現這些症狀時,開始治療,在此期間,成人接受抗膽鹼酯酶藥物的靜脈內溶液,例如Prozerin。還顯示了含有鈣的製劑 - 氯化鈣,葡萄糖酸鈣的溶液。在使用Proserin之前,靜脈使用阿托品。兒童只接受含鈣的藥物。

在嚴重的呼吸抑制病例中,需要進行人工通氣。過量的藥物可導致血液透析和腹膜透析。

  • Monomicin。

如果過量服用,可能會出現以下症狀:噁心,口渴,共濟失調,耳鳴,聽力下降,頭暈和呼吸衰竭。

當這些情況發生時,應使用症狀和支持療法以及抗膽鹼酯酶藥物。呼吸系統的緊急情況涉及使用人工肺通氣。

抗生素在結腸炎中與其他藥物的相互作用

  • Levomitsetin。

如果抗生素使用很長時間,那麼在某些情況下,觀察到Alfetanin持續時間的增加。

與下列藥物聯合應用禁忌症:

  • istiostaticheskie藥物,
  • 磺胺類,
  • 瑞斯托黴素,
  • 西咪替丁。

同樣,由於上述藥物的相互使用嚴重抑制了身體的造血功能,因此,不能將放線菌素與放射療法相結合。

同時使用時,左旋黴素作用於口服降血糖藥,作為其有效性的催化劑。

如果用作活性抗生素治療和同時使用苯巴比妥,利福黴素和利福布汀的,在這種情況下,這樣的組合的藥物導致了氯黴素的血漿濃度的降低。

當撲熱息痛與左旋黴素同時使用時,觀察到增加人體半衰期的作用。

如果合併氯黴素和口服避孕藥的接收,由此部分有雌激素,鐵補充劑,葉酸,氰鈷胺素,它減少上述避孕藥的效率。

Levomycetin能夠改變藥物和物質如苯妥英,環孢素,環磷酰胺,他克莫司的藥代動力學。這同樣適用於代謝涉及細胞色素P450系統的藥物。因此,如果需要同時使用這些藥物,調整上述藥物的劑量很重要。

如果與青黴素類,頭孢菌素類,克林黴素,紅黴素,和Levorinum制黴菌素,這種規定氯黴素和氯黴素的同時使用導致了他們的行動的影響相互裁減。

隨著乙醇和這種抗生素的平行使用,生物體發生雙硫崙樣反應。

如果同時使用Cycloserin和Levomycetin,則會導致後者的毒性效應增加。

  • 四環素。

該藥物有助於抑制腸道微生物群落,並在這方面降低凝血酶原指數,其中涉及減少間接抗凝劑的劑量。

有助於破壞細胞壁合成的殺菌抗生素在四環素作用下降低其有效性。這些藥物包括青黴素類和頭孢菌素類。

該藥有助於降低口服避孕藥的效果,並且在其成分中含有雌激素。這增加了出血風險作為“突破”。與視黃醇結合使用時,有顱內壓增加的風險。

含有鋁,鎂和鈣的抗酸製劑以及含鐵和Kolestyramin的藥物導致四環素吸收減少。

藥物糜蛋白酶的作用導致四環素的濃度和循環持續時間的增加。

  • Oletetrin。

如果您將該藥與牛奶和其他乳製品一起服用,該組合導致四環素和竹桃黴素的腸吸收下降。含有鋁,鈣,鐵和鎂物質的藥物也是如此。當與Kolestipol和考來烯胺與Oletetrin接受聯合使用時,觀察到類似的效果。如果需要將藥物與上述藥物聯合使用,那麼他們的接待應該以兩小時的時間間隔進行劃分。

Oletratrine不推薦用於殺菌藥物。

當藥物與視黃醇結合時,有可能增加顱內壓。

抗血栓藥物在使用它們和Oletitrin時會降低其有效性。如果需要這樣的組合,重要的是不斷地監測抗血栓藥物的水平並且調整劑量。

口服避孕藥在oletetrin的影響下降低其有效性。此外,同時使用荷爾蒙避孕藥和該藥可導致婦女子宮出血。

  • 硫酸多粘菌素。

促進氯黴素,四環素,磺胺,甲氧芐氨嘧啶,氨芐西林和羧芐青黴素在影響各種細菌方面的協同作用。

Batricin和製黴菌素與同時給藥組合。

藥物和curare樣藥物不能同時使用。這同樣適用於curarepotent藥物。

同樣的禁止適用於與氨基糖苷類有關的抗菌藥 - 鏈黴素,莫諾黴素,卡那黴素,新黴素,慶大霉素。這是由於上述藥物的腎毒性和耳毒性增加,以及它們引起的肌肉鬆弛水平和神經肌肉阻滯劑的增加。

同時給藥,通過與上述物質形成複合物,有助於減少血液中的肝素。

如果將藥物置於含有以下藥物的溶液中,則它們的不相容性將表現出來。這適用於鈉鹽,氨芐西林,Levomycetin,與頭孢菌素,四環素,等滲氯化鈉溶液,氨基酸溶液和肝素有關的抗菌劑。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

該藥物可以與其他影響革蘭氏陽性微生物的抗菌藥物同時使用。

該藥與氨芐西林鈉鹽溶液,四環素,一組頭孢菌素,一組頭孢菌素不相容。此外,這種不相容性表現在關於氯化鈉的等滲溶液,各種氨基酸溶液以及肝素。

5%葡萄糖溶液以及氫化可的松溶液與藥物相容。

如果您使用多粘菌素硫酸鹽服用氨基糖苷類抗生素,那麼這種組合會增加上述藥物的腎毒性。

芐基青黴素和紅黴素鹽在一起使用時導致多粘菌素-M硫酸鹽的活性增加。

  • 硫酸鏈黴素。

禁止與具有耳毒性作用的抗菌藥物同時使用該藥物 - 它們會導致聽力器官受損。這些包括卡尼黴素,Florimycin,Ristomycin,慶大霉素,Monomycin的作用。同樣的禁令適用於呋塞米和curare樣 - 放鬆藥物的骨骼肌。

禁止在一個注射器或一個輸注系統中混合藥物與一系列青黴素和頭孢菌素類抗生素藥物,即β-內酰胺類抗生素。儘管這些藥物的同時使用導致其與某些類型的需氧菌相關的作用的協同作用。

物理化學性質的這種不相容性也涉及肝素,因此它也不能用於一個具有鏈黴素的注射器。

從身體鏈黴素減速排泄有助於藥物如消炎痛和保泰松,以及其他NSAID,這有助於腎臟血流中斷。

同時和/或順序使用兩種或多種試劑的選自氨基糖苷類 - 新黴素,慶大霉素,monomitsin,妥布黴素,Metilmitsina,丁胺卡那黴素 - 導致其抗菌性能的減弱,以及毒性作用的平行補強。

鏈黴素不與下列製劑兼容:紫黴素,Polimikmin-於硫酸鹽,甲氧,兩性黴素B,利尿酸,萬古黴素,以及其他捲曲黴素oto- neofrotoksichnye和藥品。Furusenmid也是如此。

鏈黴素可增強神經肌肉阻滯作用,如果施加在平行於吸入麻醉,即甲氧,Curariform藥,鎮痛藥opiodinoy組並經由胃腸外使用的硫酸鎂多粘菌素的手段。通過輸入大量的血液和檸檬酸防腐劑可以達到同樣的效果。

同時使用會導致抗-miastenic組的藥物有效性降低。因此,用鏈黴素平行治療並在治療結束時調整該組藥物的劑量是很重要的。

  • 硫酸新黴素。

全身吸收有時通過減少腸道微生物群落中維生素K的合成來提高間接抗凝血劑的有效性。同樣由於這種降低強心苷,氟尿嘧啶,甲氨蝶呤,苯氧甲基青黴素,維生素A和B12,鵝去氧膽酸,口服避孕藥的功效。

鏈黴素,卡那黴素,莫諾黴素,慶大霉素,Viomycin和其他腎毒性和耳毒性抗生素與藥物不相容。將它們放在一起時,發生中毒性並發症的機率也會增加。

與設置在製備裝置,該裝置導致增加耳毒性,腎毒性作用,並可能會導致神經肌肉傳導的共同作用封鎖。該方面的擔憂相互作用吸入全身麻醉藥,包括鹵代烴,在大量的血液,以及多粘菌素,耳毒性和腎毒性藥物,包括捲曲黴素等抗生素,氨基糖苷,製劑促進神經肌肉阻斷輸血中使用的檸檬酸的防腐劑傳輸。

  • Monomicin。

禁止使用氨基糖甙類抗生素 - 硫酸鏈黴素,硫酸慶大霉素,卡那黴素,硫酸新黴素等胃腸外藥物和其他抗生素。同樣的禁令適用於頭孢菌素,多粘菌素,因為這些相互作用導致了oto和腎毒性的增加。

不允許同時使用藥物和箭毒樣的補救措施,因為這可能導致神經肌肉阻滯的發展。

你可以結合藥物和芐青黴素鹽製黴菌素Levorin。聯合使用藥物和刺五加治療痢疾具有良好的療效。

抗生素在結腸炎中與其他藥物的相互作用是維持人類健康的重要方面。因此,在使用任何藥物之前閱讀說明並遵循其中的建議非常重要。

在結腸炎中儲存抗生素的條件

  • Levomitsetin。

藥物包含在溫度不超過30度的兒童無法進入的地方。在這種情況下,房間應該干燥和變黑。

  • 四環素。

該藥物屬於清單B.它存放在兒童無法進入的地方,在乾燥,黑暗的房間內,氣溫不超過25度。

  • Oletetrin。

藥物被放置在兒童不能接觸的地方。放置藥物的房間的溫度應該在十五度到二十五度之間變化。

  • 硫酸多粘菌素。

藥物儲存在兒童不能接觸的地方,避免陽光直射。準備工作應保存在原始密封包裝中,環境溫度不得高於25度。

  • 多粘菌素-m硫酸鹽。

該藥屬於列表B.它存放在室溫下,並且在兒童不能接觸的地方。

  • 硫酸鏈黴素。

該藥物被分配到列表B.包含在沒有兒童通道的地方不超過二十五度的環境溫度。

  • 硫酸新黴素。

該藥屬於名單B,儲存在室溫下的干燥地方,兒童可以觸及。藥物溶液在使用前立即製備。

  • Monomicin。

列表B列出了該藥物,並且應該在溫度高達20度的地方存放在兒童無法接觸的干燥地方。

可以注意到,結腸炎中抗生素的儲存條件對於所有藥物大致相同。

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到期日期

每種藥物都有其有效期,之後禁止用於治療疾病。用於結腸炎的抗生素也不例外。讓我們詳細考慮在結腸炎時推薦的每種製劑。

  • Levomycetin - 該藥儲存五年。
  • 四環素是從發布之日起三年。
  • Oletetrin-這種藥物必須在製造之日起兩年內使用。
  • 多粘菌素硫酸鹽藥物自生產之日起可使用五年。
  • 多粘菌素-m硫酸鹽 - 一種藥物適用於自釋放之日起三年。
  • 硫酸鏈黴素 - 在發布之日起三年內可以使用該藥物。
  • 硫酸新黴素 - 使用藥品的可能性從生產時起可用三年。
  • 莫諾黴素 - 該藥應在發布之日起兩年內使用。

結腸炎抗生素 - 這是一種極端的措施,只能用於證明導致該疾病的腸道感染。因此,如果您懷疑結腸炎,您不應該參與自我藥物治療,而應該使用專家的服務,這些專家可以正確診斷並開出治療疾病的適當方法。

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "結腸炎的抗生素",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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