確定腫瘤標誌物的算法

腫瘤標誌物的特異性 - 健康個體和良性腫瘤患者的百分比，其中檢測結果為陰性。

腫瘤標誌物的敏感性是在該腫瘤存在時真正為陽性的結果的百分比。

閾值濃度（分離點）是健康個體和非惡性腫瘤患者的癌標誌物濃度的上限。

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臨床實踐中定位臨床標誌物的目標

• 結合其他研究方法，診斷癌症的另一種方法。
• 做癌症患者 - 治療監測和控制疾病，腫瘤殘留，多發性腫瘤和轉移（onkomarkora濃度可以治療後可以增加由於腫瘤的崩潰，因此，研究應後開始治療的14-21天進行）的識別。
• 早期發現腫瘤和轉移灶（風險組篩查 - PSA和AFP）;
• 疾病預後的確定。

腫瘤標誌物研究的任命方案

1. 治療前確定腫瘤標誌物的水平，並進一步調查那些已升高的腫瘤標誌物。
2. 治療（手術）過程後，在2-10天后（對應於標記的半衰期）進行檢查，以確定進一步監測的基線水平。
3. 評估治療（手術）1個月後進行研究的有效性。
4. 在血液中的水平的進一步研究onkomarkora花費每月1次的治療後1年，1，每2個月，2年治療後，每3個月（WHO的建議），3 - 5年。
5. 在任何治療改變之前進行一項腫瘤標誌物研究。
6. 在疑似復發和轉移的情況下確定癌症標誌物的水平。
7. 在首次檢測到其增加後的3-4週後確定癌標誌物的水平。

體外影響血液中癌症標誌物濃度的因素

• 血清貯存條件（應貯存在陰涼處）。
• 取樣和離心之間的時間（不超過1小時）。
• 溶血血清（HCE濃度增加）。
• 樣品污染（CEA和CA 19-9濃度增加）。
• 服用藥物（增加抗壞血酸，雌二醇，2價和3價金屬離子，胍類似物，硝酸鹽等的濃度）。

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影響血液中共聚物濃度的體內因素

• 產生腫瘤標誌物。
• 將腫瘤標誌物分離到血液中。
• 腫瘤重量。
• 血液供應到腫瘤。
• 每日變化（同時需要為研究服用血液）。
• 在採血時身體的位置。
• 器械研究（X射線增加HCE，結腸鏡檢查，直腸指檢 - PSA，活檢 - 法新社）的影響。
• 癌症標誌物的分解代謝（腎功能，肝臟，膽汁淤積）。
• 酗酒，吸煙。

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