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Zoniksem

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最近審查:23.04.2024
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Zoniksem是ACE抑製劑類別的工具。

適應症 Zoniksema

它用於這樣的條件:

  • 原發性高血壓(單藥治療或與其他抗高血壓藥物聯合使用);
  • CHF(作為綜合治療的一個要素);
  • 血流動力學正常且無心源性休克症狀的患者心肌梗死惡化;
  • 與糖尿病相關的腎臟疾病 - 減少血壓升高的非胰島素依賴患者的白蛋白尿。

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發布表單

藥物的釋放以藥丸形式製成,在蜂窩包裝內有14個,包裝內有1,2或4個包裝。在板內還可以包含10片 - 在一包這樣的板2,3或6中。

藥效學

Zonixem是肽基二肽酶組分的抑製劑。該藥物抑制ACE的活性,ACE是將血管緊張素-1轉化為血管收縮肽,血管緊張素-2(它還有助於通過腎上腺皮質刺激醛固酮釋放)的催化劑。ACE元素的抑制導致血管緊張素-2的減少,這降低了血管收縮活性和醛固酮的釋放。後一過程可以引發血清鉀值的增加。

賴諾普利降低了血壓值 - 主要通過抑制RAAS活性的機制。即使在患有高血壓和低腎素值的個體中,該成分也具有降血壓作用。ACE元件(激酶-2)是一種降低緩激肽水平的酶。目前,尚不清楚當藥物暴露於賴諾普利時,被認為是強效血管舒張肽的緩激肽的增加率是否重要。

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藥代動力學

賴諾普利是一種具有高活性的ACE抑製劑。它沒有巰基。

吸。

當攝入時,大約在7小時後觀察到賴諾普利的血清C max值。在心肌梗塞惡化的人中,存在獲得血清Cmax所需時間的小延遲的趨勢。考慮到尿液回收率,平均賴諾普利吸入量的水平約為25%,對於給定的任何劑量(5-80mg),個體波動(在6-60%的範圍內)。

HF患者的絕對生物利用率下降約16%。胃腸道內食物的存在不影響賴諾普利吸收的表達。

分配流程。

賴諾普利不參與血清中的蛋白質合成,不包括在血液中循環的ACE。使用大鼠的測試表明該物質不能很好地通過BBB。

排泄。

該藥物不參與代謝過程,在未改變的狀態下排泄在尿液中。反複使用時,該物質的累積半衰期為12.6小時。

劑量和管理

每天一次大約同時口服藥物是必要的。進食不會影響藥物的吸收。

考慮到疾病和患者血壓指標的反應,個人選擇部分大小。

原發性高血壓

在初始階段,不使用其他抗高血壓藥物的血壓升高的成年人應每天用10毫克該物質治療。基本上,有效維持部分的大小為20mg,每天一次劑量。

考慮到血壓值,劑量部分的大小可以增加到每天40mg。由於藥效不佳,需要用另一種抗高血壓藥物補充治療。

在增加部分的情況下,有必要考慮到為了充分發展抗高血壓作用,0.5-1個月應該通過。

伴有RVG或高血壓,在與RAAS活性增強相關的病症中進行標記。

首先,您需要每天使用2.5-5毫克的藥物,仔細監測血壓,腎臟功能和血清鉀水平。維持劑量的大小由血壓水平決定,並在實施上述監測期間選擇。

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在懷孕期間使用 Zoniksema

懷孕期間禁止開藥。如果在患者中檢測到懷孕,您應立即放棄使用Zonixeme(除非這對女性至關重要)。

在第2和第3個三個月使用ACE抑製劑(其中有賴諾普利)會對胎兒及其隨後的死亡產生負面影響。孕婦(從第9周到第12週)出現腎衰竭,高鉀血症或低血壓是由於對胎兒腎活動的負面影響。由於羊水量減少,胎兒可能受到影響,導致顱骨面部發育異常,四肢發育問題以及宮內死亡。缺少關於引入妊娠早期對胎兒的負面影響的信息。

由於嚴格需要在孕婦中使用該藥物,因此有必要通過超聲波控制胎兒的發育。在羊水量減少的情況下,應取消藥物的使用(如果藥物沒有絕對的生命需要)。醫生和患者都應該意識到,在已經發生胎兒無法治癒的變化的情況下,羊水量會減少。有必要告知患者藥物對胎兒的負面影響的可能性。

有必要監測新生兒的狀況,以確定是否存在高鉀血症,低血壓或少尿。

沒有證據表明賴諾普利可以在人乳中排泄。禁止在哺乳期間引入該藥物。

禁忌

主要禁忌症:

  • 對藥物或其他ACE抑製劑的敏感性;
  • 由於引入ACE抑製劑而產生的Quincke水腫的病史,以及具有特發性或遺傳性的Quincke水腫;
  • 狹窄的血流動力學意義(二尖瓣或主動脈口);
  • 肥厚性心肌病,伴有流出路徑區域的阻塞;
  • 心源性休克;
  • 在患有心肌梗塞惡化後,具有血流動力學,具有不穩定的性質;
  • 狹窄影響腎臟內的動脈(單側或雙側);
  • 康恩綜合症。

副作用 Zoniksema

使用治療物質可能會導致出現單獨的側標:

  • 與心血管系統活動相關的疾病:通常會出現直立性塌陷。很少觀察到心悸,心肌梗塞,直立症狀(包括低血壓)和心動過速增加;
  • NS的功能問題:常有頭痛或頭暈。偶爾會出現中風(可能與高度傾向的人血壓下降有關),情緒不穩定,感覺混亂和感覺異常;
  • 呼吸系統疾病,縱隔和胸骨:經常出現胸骨疼痛或咳嗽。偶爾會出現支氣管痙攣;
  • 胃腸道病變:常有嘔吐,腹瀉或噁心。偶爾,口腔乾燥,腹部疼痛,肝炎伴有膽汁淤積或肝細胞特徵,此外還有胰腺炎或黃疸。腸血管神經性水腫單獨出現;
  • 與腎活動和尿道有關的問題:偶爾會出現急性腎功能衰竭,蛋白尿,無尿或少尿,尿毒症和腎功能紊亂;
  • 皮下組織和表皮的損傷:經常觀察到皮疹。偶爾記錄伴有發汗的脫髮,瘙癢或蕁麻疹,此外,還有用嘴唇影響舌頭的血管性水腫,除了這個肢體,喉頭或聲門,還有四肢;
  • 全身性疾病:經常出現一種虛弱感。偶爾,虛弱發展;
  • 影響乳腺和生殖系統的疾病:很少觀察到陽痿。

有證據表明出現複雜的表現,包括肌痛,關節炎或關節痛,發熱,嗜酸性粒細胞增多,血管炎,ESR值增加,白細胞增多和對抗核因子試驗的積極反應。也許是光敏,皮疹或其他皮膚病徵兆的出現。

過敏反應可能引起血管性水腫,導致嘴唇,喉嚨,面部,上顎和舌頭和四肢浮腫。隨著這些症狀的發展,你應該立即取消使用賴諾普利,然後患者應該在醫學監督下,直到病症完全治愈。

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過量

ACE抑製劑中毒的跡象包括循環休克,腎功能衰竭,血壓下降,電解質紊亂,過度通氣時心動過速,以及頭暈,心動過緩,咳嗽和焦慮。

如果出現低血壓跡象,應採取對症措施並監測生命體徵。患者水平放置,抬起腿。

當需要更換液體時,需要輸入/中的鹽水方法。如有必要,有必要監測重要的生命功能,血壓值,肌酐和電解質的血液參數,並進行糾正。

可以通過血液透析程序從體循環中排出賴諾普利。

與其他藥物的相互作用

利尿物質。

在使用Zonixem治療期間使用利尿劑時,通常會加強抗高血壓活性。

在使用利尿藥物的個體(特別是那些剛剛開始使用它們的人)中,自給藥開始以來可能發生血壓過度降低。為了降低從Zonixema出現低血壓跡象的風險,有必要在開始用藥物治療之前取消利尿劑的給藥。

有必要非常小心地使用賴諾普利和類似藥物。

利尿鉀保留特性,鹽替代品,含有鉀,或元素K的添加劑

糖尿病,腎功能衰竭以及保鉀利尿劑(例如,阿米洛利,螺內酯或氨苯喋呤),鉀補充劑或含鉀鹽替代物可以出現高鉀血症。

使用副標題中指出的元素,特別是在腎功能障礙的個體中,可以引起血清鉀值的顯著增加。

當使用藥物與利尿劑一起引起鉀的流失時,由後者的影響增強的低鉀血症甚至可以加強。在這方面,僅在評估可能的後果之後才允許這些藥物的組合,以及連續監測鉀和腎活性的血清指標。

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儲存條件

Zonixem必須放在一個不容小孩的地方。溫度值 - 不高於25°C。

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保質期

Zoniksem可以在藥品發布之日起使用3年。

申請兒童

你不能在小兒科中使用Zonixem。

類似物

藥物的類似物是藥物Iruzid,Liten N,Ko-Dyroton,以及Lysoretik和Lisinoton N.

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Zoniksem",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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