Zopercin

Zopercine是一種含有青黴素和減緩β-內酰胺酶活性的物質的工具。它具有廣泛的抗菌作用。

適應症 Zopercina

它用於此類違規行為：

• 呼吸道下部和上部的病變（其中包括肺炎（住院，以及VAP））;
• 尿道感染（例如腎盂腎炎）;
• 腹膜感染（也有並發症） - 伴有腹膜炎的膽囊炎，以及盆腔器官中的子宮內膜炎和炎症（也適用於2-12歲兒童）;
• 軟組織骨，表皮和關節的病變（包括糖尿病足）;
• 菌血症。

可以給予兒童以及由中性粒細胞減少症引起的發燒的成人，該中性粒細胞減少症與細菌病因感染有關。

發布表單

物質的釋放以用於注射液體的凍乾物的形式實現，在瓶子內容量為4.5g。

藥效學

這種抗菌藥物含有2種成分的複合物 - 哌拉西林與他唑巴坦。結合抗生素和減緩β-內酰胺酶作用的藥劑的參數。

哌拉西林是一種半人工青黴素，具有很高的治療活性，抑制細菌特性 - 減緩細胞膜的形成和細胞膜的結合。

他唑巴坦是三唑基甲基青黴烷酸衍生物。它減緩了β-內酰胺酶的活性，同時擴大了哌拉西林活性的範圍，並加強了對青黴素對頭孢菌素具有抗性的菌株的作用。

藥代動力學

吸。

注射的藥物幾乎立即達到血漿Cmax值。當使用4克哌拉西林時，其指標等於298 mcg / ml。使用0.5g他唑巴坦在血漿內產生等於34mcg / ml的C max值。

分配流程。

哌拉西林和他唑巴坦均參與蛋白質合成。它的數字約為30％。

這些成分迅速分佈在女性生殖系統（帶有子宮和輸卵管的卵巢），肺，膽汁，膽囊，腸粘膜和細胞間液中。與血漿水平相比，組織藥物值通常為50-100％。

腦脊液內藥物成分的分佈量很低（假設沒有腦膜發炎）。

代謝過程。

在新陳代謝的情況下，哌拉西林轉化為脫乙基代謝產物，其具有弱的微生物效應。他唑巴坦的代謝導致形成不具有微生物活性的單一代謝產物。

排泄。

在志願者中使用該藥物一次或可重複使用，半衰期為0.7-1.2小時。批量大小和輸注持續時間不影響這些值。兩種成分的半衰期隨著腎清除率的降低而增加。

他唑巴坦的使用沒有顯著影響哌拉西林的藥代動力學參數，並且它沒有降低他唑巴坦的排泄水平。

通過腎小管分泌和腎小球過濾，物質通過腎臟排泄。哌拉西林具有快速排泄，因為它是一種非交換成分（68％在尿液中排泄）。在這種情況下，他唑巴坦與其代謝產物 - 通過腎臟80％。

劑量和管理

藥物應以持續20-30分鐘的輸注程序的形式靜脈內給藥。

治療的持續時間和部分的大小由主治醫生選擇，考慮到患者的病情和病變的嚴重程度。

標準成人部分（年齡大於12歲的青少年和體重超過50公斤的人）患有急性病變（伴有並發症）引起的病症可以從總共4.5克進行1口輸液（該程序進行3次）每天）。在中性粒細胞減少症的情況下，藥物每天給藥4次（間隔6小時）。

對於老年人，不需要調整劑量。在肝臟或腎臟不足的情況下，考慮到病理的嚴重程度（可以將其減少至每天8g哌拉西林）來改變該部分。

在中性粒細胞減少的情況下，兒童在2-12歲範圍內且體重小於50千克，該部分的計算比例最高為90毫克/千克（總計）; 必須每隔6小時給藥，與胺糖苷一起給藥（總共最多4.5克;還有6小時的休息時間）。如果出現並發症感染，劑量總計增加至112.5 mg / kg（最大4.5 g）; 該過程每隔8小時進行一次。

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在懷孕期間使用 Zopercina

Zopercine不應該給孕婦開處方，因為沒有關於其使用安全性的可靠信息。因此，它被允許專門用於預期管理的潛在益處比任何並發症的可能性更高的情況。

該藥物在母乳中排泄，在治療期間應停止母乳喂養。

禁忌

禁用於對頭孢菌素，青黴素不耐受的情況以及減緩β-內酰胺酶作用的物質。

副作用 Zopercina

通常，患者有以下陰性症狀：

• 胃腸功能障礙：厭食，嘔吐，腹脹，腹瀉或腹瀉;
• 過敏症狀：濕疹，呼吸困難，皮疹，過敏反應，流鼻涕或蕁麻疹;
• 血小板，中性白細胞減少症或白細胞減少症，以及溶血性貧血;
• 頭痛，痙攣，心律失常，頭暈，此外還有寒戰，嚴重的疲勞和心動過速;
• 肌肉無力或關節痛;
• 念珠菌病;
• 注射區域的表現和熱感。

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過量

Zopercine中毒可引發陰性症狀（例如，癲癇發作）的增強。

應進行症狀性干預（除去痙攣，使用巴比妥類藥物或地西泮）以及血液透析。

與其他藥物的相互作用

丙磺舒與藥物的組合導致Zopercin的兩種組分的半衰期延長和腎清除水平降低。但是這一事實對其中一種藥物的血漿Cmax值沒有影響。

由於氨基糖甙類和β-內酰胺類抗生素在體外缺乏物理相容性，禁止將藥物與氨基糖苷類混合 - 這些物質分開給藥（兩種藥物的稀釋和溶解也分開進行）。

與抗凝劑一起口服給藥，肝素和其他可能影響血液凝固系統的藥物（例如血小板活性）應在不斷監測凝血試驗數據的同時進行。

哌拉西林與維庫溴銨聯合使用可延長肌肉和神經活動的阻滯。由於類似的效果原理，可以預期任何非極化肌肉鬆弛劑引起的神經肌肉阻滯可以在使用哌拉西林時持續。在操作期間處方使用Zophercin時應考慮到這一點。

哌拉西林能夠減少甲氨蝶呤的排泄，因此對於使用甲氨蝶呤的個體，有必要監測其血清指標。

對實驗室測試結果的影響。

與使用其他青黴素一樣，引入藥物可能會對尿液中葡萄糖的存在產生假陽性反應（當使用還原方法確定時）。應該進行使用酶促葡萄糖氧化酶反應來檢測糖的存在。

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儲存條件

Zopercin必須保持在不超過25°C的溫度。成品液體可在24小時內使用（如果含量高達25°C）或48小時間隙（如果藥物保存在指示器2-8°C的冰箱中）。

保質期

Zopercin可以在製造治療產品之後的2年內使用。

申請兒童

不能用於2歲以下的嬰兒。

類似物

藥物的類似物是Aurotaz-P，Tazar with Piperacillin-Tazobaktam Teva和Tazpen。