Mikulicz病(別名:sialoz結節病,過敏性retikuloepitelialny sialoz Mikulic,limfomieloidny sialoz,淋巴細胞瘤)是醫生J. Miculicz,誰在1892年在所有的大,小唾液腺和淚腺,他觀看了所描述的增加而得名14個月農民有42年。
作者寫道,該疾病在觀察開始前約六個月開始,伴有淚腺腫脹。眼球變窄,很難用光環觀看。沒有其他主觀感受。不久,它們在下頜腺體下增加,這會干擾說話和飲食,以及後來的腮腺。視線沒有受到干擾。擴大的唾液腺具有密集的彈性一致性,無痛,適度移動。口腔中的唾液被觀察到很多,粘膜沒有改變。作者對淚腺進行了部分切除,並很快再次增大至相同的大小。只有在完全切除淚腺和頜下腺後,農民才能重返工作崗位,感覺良好。然而,2個月後他病了,並在第9天死於腹膜炎。手術後腮腺和小唾液腺輕微腫大,在死亡前開始迅速下降,然後完全消失。在下頜下腺的病理組織學研究中,I. Mikulich確定整個腺體具有正常的結構; 你可以把它分成裂片和木樁。在切口處,腺體的組織與正常的血管機能不全不同,它具有淡紅色的黃色。鐵具有柔軟的一致性,表面油膩透明。顯微鏡下未改變的腺泡通過圓形組織展開,其細胞具有不同的大小。他們之間是一個薄內質網。在較大的細胞中,可以識別有絲分裂。在淚腺中觀察到類似的模式。
Mikulich病的原因
Mikulich病的病因不明,懷疑有病毒感染,還有血液病(淋巴肉芽腫病)。
米庫利希病的症狀
臨床表現的特點是所有唾液腺和淚腺均緩慢而無痛地顯著增加(如I.I.Mikulich在1892年所述)。顏色上腺體的皮膚不會改變。當腺體的觸診是密集的彈性一致性。與乾燥綜合徵不同,唾液腺和淚腺的功能不會改變。口腔粘膜顏色不變。唾液與唾液腺腫塊自由釋放。沒有發現內臟損傷跡象。
米庫爾病的診斷
隨著Mikulich綜合徵,血液系統中的淋巴增殖性改變可以被檢測到。尿液的實驗室指標保持在正常範圍內。涎管造影確定了間質性涎腺炎的跡象,腺管變窄。在唾液腺和淚腺的活組織檢查中,顯示明顯的淋巴樣浸潤,其壓縮導管而不破壞基膜並取代腺泡組織。
治療Mikulich病
治療Mikulich氏病(綜合徵)主要是有症狀的。他們使用X射線療法,這會產生暫時的效果,然後唾液腺再次擴大,並且口腔乾燥可能會持續很長時間。用於治療用途如在唾液腺普魯卡因外封鎖等注射加蘭他敏。治療被認為是有效的在一個長時間在唾液腺一個顯著降低,不存在口乾燥症和急性涎腺炎的情況下。
Mikulich病的預後
前景不利。經常觀察到復發。在觀察的動態過程中,檢測到身體中的各种血液疾病或其他嚴重病理過程。