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椎骨綜合徵

 
,醫學編輯
最近審查:19.11.2021
 
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椎骨綜合徵是由脊柱疾病引起的病理狀態的症狀複合體。可形成多種病理狀況,但共同的特徵是疼痛的或按類型lumbalgia神經根痛,在遷移率的變化,脊柱結構,姿勢和步態的存在可能是引起的脊髓損傷,脊神經和它們的根的變化。

配置由三個基本曲率決定。其中,後凸畸形和脊柱前凸可能是功能性和病理性的。

脊柱後凸 - 在矢狀面上的脊柱彎曲後凸。如果有天生的楔形椎骨或半椎骨,脊柱後凸是先天性的。

但更多的時候形成的osteochondropathy炎和脊柱關節炎,手術後,特別是在延長椎板切除,損傷脊柱後凸,經歷了特異性感染,老年退化,變質的椎骨後。

臨床上椎體綜合徵的特徵是具有特徵性的弧形或角度脊柱彎曲後凸。本地化取決於主要過程的特徵,主要在胸部區域(上部,中部,下部)。所有的脊柱都可能受到影響,例如,Bekhterev病,從頸部到尾骨形成弓形變形。表達程度各不相同:從由一個棘突的距離確定的“點”駝峰到具有尖銳的脊柱彎曲角度的“巨人”。具有明顯的形式,椎骨綜合徵與胸部變形和軀干高度減少相結合。它通常與脊柱側彎(後凸畸形)合併。

有非固定的移動後凸,即 糾正後,發生骨軟骨病,r,病,脊柱炎,脊髓某些疾病; 固定性脊柱後凸,主要是退行性病變,Bekhterev病等。通過快速發展,區分了急性進展性,緩慢進展性和不進展性脊柱後凸。

脊柱前凸 - 脊柱前凸呈弧形。由於生理性脊柱前凸的增加或減少,作為一種獨立的椎體綜合徵脊柱前凸實際上不會發生,但往往是代償性的前凸。這是因為脊柱,骨盆和下肢是一個單一的支撐系統,任何違反這些環節都會導致整個系統發生變化以提供身體的垂直軸。青少年前凸是流動的,但20 - 25年就變成固定的,造成的痛苦的病理狀態的發展(腰痛,關節炎和脊椎),讓腰痛。器械研究:X線攝影在兩個投影和立體X射線成像,最大屈曲和伸展。

脊柱側凸 - 額平面脊柱的彎曲。椎骨綜合徵是許多背部疾病的表現。發病機制的區別在於:椎間盤發育異常及其移位; 重力,在背部肌肉攣縮過程中形成,骨盆和髖關節的位置發生變化; 肌病,伴隨軀幹肌肉的不足而發展,例如與小兒麻痺症,肌無力等

曲率水平區分上,胸,胸腰,腰,合併,當兩個分部有曲率時。在曲率的形狀中,有C形和S形的脊柱側凸。根據曲率的大小,可以區分四個等級:I - 從5到10度; II - 11-30度; III - 31-60度; IV - 61-90度。

椎體綜合徵本身是由眼睛看到的,其程度由第7頸椎棘突上的鉛垂線加強的脊柱側彎指定。器官研究 - 根據X線片X線片也可以發現脊柱側凸。識別早期脊柱側凸並將患者轉診給專科椎體成形術是非常重要的。

Lumbalia - 腰部區域的椎骨綜合徵,當它發生劇烈或不小心的移動時發生。病人變得謹慎,因為在室中的任何點的移動發生,尤其是上漲時, - 通過聽感覺與支持 - 位置“拉撒路,墳墓的上升”。腰痛是的腰部,最常見的腰痛,病,脊椎炎和脊椎關節炎,常與神經根炎和坐骨神經痛結合引起的疾病的主要症狀。

脊柱裂是脊柱的一種發育缺陷,其特徵在於椎體或椎弓的不癒合和椎管的不完全閉合。更常見的是以隱藏裂隙的形式觀察到椎骨綜合徵(無疝氣,腦膨出),或者可能存在脊髓疝,這是在嬰兒出生時檢測到的。它可以位於任何部門,但大多數情況下位於腰部。

潛伏性裂隙通常無症狀。裂隙區上的皮膚可能不會改變,但多毛症患者在未改變或色素沉著的皮膚上過度生長是多見的。

在坐骨神經痛的形式可能會發生脊椎症,下肢,夜間遺尿症感覺異常,尿急小便,性功能障礙,以及減少會陰提睾反射。這種椎骨綜合徵與馬蹄足和扁平腳形式的足畸形相結合。

影像學證實了這一診斷。

Shmorlja疝 - 椎間盤髓狀核的疝樣突出。

透明軟骨板隨後突出的破裂可發生在曲率,椎骨骨折,跌打損傷,椎間纖維環破裂以及退化性疾病。

這種椎骨綜合徵甚至可以在青春期形成,但在25 - 30年後更常見。

可發生於椎體的松質骨憩室,但大多數vybuhayut進入椎管,脊髓帶及坐骨神經痛的發展。疝氣SHmorlja主要定位在低頸椎和腰椎下很少,但可能是在胸部。具體症狀沒有疾病,但疼痛比骨軟骨病更加明顯,伴隨著手臂或腿一出手,更廣泛的流行,檢查脊柱圓周運動的運動功能時,它通常不被打擾,但在表達時diskosis屈伸伸肌運動可能導致果醬。診斷基於放射學檢查或磁共振成像。

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