治療和預防骨質疏鬆症的準備
最近審查:23.04.2024
阿崙膦酸+維生素C(阿崙膦酸+膽鈣化醇)
平板電腦
- 藥理學行動
聯合用藥。阿崙膦酸是一種雙膦酸鹽,局部存在於破骨細胞活動性骨吸收區域,抑制吸收過程,而不直接影響新骨組織的形成。由於骨組織的再吸收和形成是相互關聯的,所以形成也減少,但程度小於再吸收,這導致骨量增加。在治療過程中,形成了正常的骨組織,其基質中摻入了阿崙膦酸,並保持藥理學無活性(以治療劑量阿崙膦酸不會引起骨軟化)。
Kolekaltsiferol增加Ca2 +和磷酸鹽的腸道吸收,調節腎臟的排泄,並調節Ca2 +等離子體的濃度,形成骨組織及其再吸收。
- 適應症
女性絕經後骨質疏鬆症,男性骨質疏鬆症。
阿崙膦酸(阿崙膦酸)
平板電腦
- 藥理學行動
破[骨吸收的非激素特異性抑製劑(選自氨基二膦酸鹽 - 焦磷酸鹽的合成類似物,羥基磷灰石結合,定位於骨),抑制破骨細胞。刺激骨形成和恢復骨吸收和骨修復之間的正平衡,逐漸增加骨礦物質密度(調節鈣,磷代謝),促進正常骨組織與正常的組織學的形成。
適應症
佩吉特病,絕經後婦女骨質疏鬆症(預防骨折,包括髖部和脊柱),男性骨質疏鬆症,長期使用GCS引起的骨質疏鬆症
伊班膦酸(伊班膦酸)
濃縮用於製備輸液溶液
- 藥理學行動
雙膦酸鹽(含氮),破骨細胞活性的抑製劑。不影響補充破骨細胞池的過程。伊班膦酸對骨組織的選擇性作用是由於其對羥基磷灰石(其是骨的礦物質基質)的高親和力。
它抑制骨吸收並且不直接影響骨組織的形成。在更年期婦女中骨骼組織更新率增加到生育年齡的值。這導致骨質量的普遍增加。
體內伊班膦酸可防止因性腺,類視黃醇,腫瘤和腫瘤提取物功能受阻而導致的骨質破壞。
- 適應症
片劑2.5毫克:治療和預防女性絕經後骨質疏鬆症。
150毫克片劑:預防絕經後骨質疏鬆症的骨折。
片劑50毫克:轉移性骨損傷,以降低高鈣血症的風險。病理性骨折,減輕疼痛,減少對疼痛和骨折威脅的放射治療需求。惡性腫瘤中的高鈣血症。
降鈣素(降鈣素)
鼻腔給藥噴霧劑
- 藥理學行動
通過C-細胞shitovilnoy腺激素產生拮抗甲狀旁腺激素和連同它參與Ca2 +交換的在體內的調節作用。減少骨吸收,促進鈣離子和磷酸鹽的從血液到骨組織中的過渡,減少破骨細胞活性和血清鈣含量的量,增加成骨細胞的活性(短期)。在骨骼吸收緩慢的個體中,只有輕度降低血液中Ca2 +的濃度。通過對腎臟的直接作用,減少腎小管對Ca2 +,Na +和磷的重吸收。抑制胃分泌和外分泌胰腺功能。單次劑量低血鈣作用的持續時間為6-8小時。
- 適應症
絕經後骨質疏鬆,骨質溶解用和/或骨量減少,佩吉特氏病,引起的各種病因和不同的誘發因素,包括neurodystrophic疾病相關的骨骼疼痛 創傷後疼痛骨質疏鬆症,反射性變性,肱骨綜合徵,灼痛,藥物神經營養障礙。
Zelectronic酸(唑來膦酸)
輸液解決方案
- 藥理學行動
骨吸收抑製劑屬於一類新的高效雙膦酸鹽,對骨組織具有選擇性作用。抑制破骨細胞的活性,對骨組織的形成,礦化和機械性能沒有不利影響。雙膦酸鹽在骨組織上的選擇性作用基於對礦化骨組織的高親和力,但提供破骨細胞活性抑制的確切分子機制仍不清楚。
它還具有直接的抗腫瘤特性,可提供骨轉移的有效性。
在體外發現,唑來膦酸,抑制細胞增殖和誘導細胞凋亡,對骨髓瘤細胞和乳腺癌iselezy直接的抗腫瘤作用,減少轉移的風險。
抑制破骨細胞骨吸收,改變骨髓微環境,導致腫瘤細胞生長減少; 注意到抗血管生成和鎮痛活性。
唑來膦酸也抑制人內皮細胞的增殖。由腫瘤引起的高鈣血症,降低了血清中Ca2 +的濃度。
- 適應症
實體瘤的骨溶解,骨質硬化和混合骨轉移; 具有多發性骨髓瘤的溶骨性病灶(聯合治療)。
惡性腫瘤引起的高鈣血症。絕經後骨質疏鬆症(降低股骨,椎骨和椎間骨折的骨折風險,以增加骨礦化)。
預防男性和女性股骨近端骨折的新骨質疏鬆性骨折。佩吉特病。
碳酸鈣+骨化醇(碳酸鈣+骨化醇)
咀嚼片劑
- 藥理學行動
聯合藥物,其作用是由於其組成成分。調節鈣離子的交換和磷酸鹽降低骨吸收和在體內增加骨密度,對Ca2 +和維生素D3的不足,提高了鈣的在腸中的吸收和磷酸鹽的在腎臟的再吸收,促進骨礦化。
碳酸鈣 - 參與骨骼組織的形成,血液凝固,維持穩定的心臟活動,在神經衝動的傳遞過程中。
使用Ca2 +和維生素D3可防止甲狀旁腺激素的產生增加,甲狀旁腺激素是增加骨吸收的刺激劑。
- 適應症
治療和預防缺乏鈣和維生素D3的:骨質疏鬆症 - 更年期,老年性,“類固醇”,特發性等。(預防和除具體的治療),骨軟化症(在老年患者小於45歲與違反礦物質代謝有關)。低鈣血症(包括與排斥的牛奶和奶製品的接待節食後),隨著需求的增長 - 在懷孕和哺乳,也比在密集型增長12歲以上的兒童。
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