折射研究

兒童屈光研究具有許多特點。首先，並不總是可以對視力進行主觀評估，其次，習慣性調節的影響決定了自然條件下不同折射的決定以及住院麻醉（睫狀肌麻痺）的不同折射。直到最近，只有可靠的睫狀肌麻痺劑被認為是阿托品。在我國，到目前為止，對於標準睫狀肌麻痺劑，將阿托品3天（每天2次）滴入結膜囊內。溶液的濃度取決於年齡：最多1年 - 0.1％，最多3年 - 0.3％，最多7年 - 0.5％，7年 - 1％。阿托品化的消極時刻是眾所周知的：一般中毒的可能性，以及長時間的住宿切斷。目前，為了誘導睫狀肌麻痺，越來越多地使用短期藥物：1％環噴托酯（環狀）和0.5-1％托吡卡胺（中曲班）。睫狀肌麻痺行動深度的環戊醇胺接近阿托品，托吡卡胺弱得多，因為兒童屈光研究很少使用。

對於兒童屈光的研究，主要採用客觀方法。他們中最古老的一個，但仍然沒有失去價值，它是一個平面鏡子的鏡子。3歲及以上的兒童也使用自動折射測量法。主觀檢查屈光度（確定最高視力可能的鏡片光焦度）通常從3年開始。同時，它首先由側影圖片確定，後來由測試“E”，Landolt的戒指和字母確定。

沒有眼病的兒童視力的大小可能差異很大。在3歲時，正常視力的條件下限可以被認為是0.6，在6歲時是-0.8。對眼睛病理檢測來說更重要的不是兩隻眼睛的視敏度下降，而是兩隻眼睛的差異。眼睛之間的單眼視力的差異已經是0.1-0.2應該是令人震驚的，在這些情況下需要深入的檢查。