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健康

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折射研究

 

兒童屈光研究具有許多特點。首先,並不總是可以對視力進行主觀評估,其次,習慣性調節的影響決定了自然條件下不同折射的決定以及住院麻醉(睫狀肌麻痺)的不同折射。直到最近,只有可靠的睫狀肌麻痺劑被認為是阿托品。在我國,到目前為止,對於標準睫狀肌麻痺劑,將阿托品3天(每天2次)滴入結膜囊內。溶液的濃度取決於年齡:最多1年 - 0.1%,最多3年 - 0.3%,最多7年 - 0.5%,7年 - 1%。阿托品化的消極時刻是眾所周知的:一般中毒的可能性,以及長時間的住宿切斷。目前,為了誘導睫狀肌麻痺,越來越多地使用短期藥物:1%環噴托酯(環狀)和0.5-1%托吡卡胺(中曲班)。睫狀肌麻痺行動深度的環戊醇胺接近阿托品,托吡卡胺弱得多,因為兒童屈光研究很少使用。

對於兒童屈光的研究,主要採用客觀方法。他們中最古老的一個,但仍然沒有失去價值,它是一個平面鏡子的鏡子。3歲及以上的兒童也使用自動折射測量法。主觀檢查屈光度(確定最高視力可能的鏡片光焦度)通常從3年開始。同時,它首先由側影圖片確定,後來由測試“E”,Landolt的戒指和字母確定。

沒有眼病的兒童視力的大小可能差異很大。在3歲時,正常視力的條件下限可以被認為是0.6,在6歲時是-0.8。對眼睛病理檢測來說更重要的不是兩隻眼睛的視敏度下降,而是兩隻眼睛的差異。眼睛之間的單眼視力的差異已經是0.1-0.2應該是令人震驚的,在這些情況下需要深入的檢查。

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