由人類皰疹病毒6型和7型引起的肝炎

人類皰疹病毒6型（HHV 6）先在成年患者淋巴疾病的發現H.薩拉赫丁等人於1986年，艾滋病毒。HHV 6包括在屬玫瑰疹病毒屬，亞科的β-皰疹病毒HHV 6具有電子緻密核心和二十面體衣殼由包絡和外膜，包圍 - 糖蛋白和蛋白的位置。病毒粒子的直徑為160-200nm，含有162個殼體。基因組由雙鏈DNA表示。HHV6 DNA的限制性分析建立了不同病毒分離株基因組的變異性。HHV6由兩個選項表示：HHV 6A和HHV6B。

人類皰疹病毒7型（HHV 7）首先在1990年從健康成人的細胞中鑑定出來。M. Frenkel et al。HHV 7包括在屬玫瑰疹病毒屬，亞科的β-皰疹病毒，具有形態，抗原和基因組相似性HHV 6.具有含有該DNA，由緻密的皮膚和脂質塗層包圍核衣殼。HHV 7病毒顆粒的直徑高達170 nm。

[1], [2], [3]

由人類皰疹病毒6型和7型引起的肝炎症狀

HHV HHV 6和7感染在接受實體器官移植或骨髓，發熱，斑丘疹，肺炎，腦炎，骨髓和肝炎病人表現出來。所有現有方法都證實了該病的病因。另外，HHV6能夠發揮免疫抑製作用並且重量化移植受體中由鉅細胞病毒和其他病原體引起的肝炎過程。同時，HHV6感染（包括肝炎）可以出現低症狀，這增加了實驗室診斷方法的作用。

器官移植患者急性膽汁淤積型發熱型HHV6型肝炎的可能發展。HHV6感染可能導致肝移植患者的移植排斥反應。

HHV6能夠在免疫活性個體中引起暴發性肝炎。在這些病例中，通過在肝細胞和外周血單核細胞中檢測到高濃度的DNA和HHV6抗原以及在肝組織中具有特徵性形態學變化來確認診斷。在這種情況下，患者血清檢測到抗HHV6。

有證據表明HHV6在新生兒鉅細胞肝炎發生中的病因學作用。診斷是基於肝細胞衍生物多核鉅細胞的存在而建立的。該疾病也能夠暴發性地發展，快速進展的肝硬化可以發展，此外，該疾病可以與自身免疫成分發生。在緩解期內，實際上缺乏先天性HHV6-肝炎患者中毒症狀。大多數兒童消失了肝外表現。肝臟和脾臟的尺寸減小，但未觀察到完全正常化。通常肝肋緣從肋弓下方伸出不超過1-2厘米，大多數脾腫大患者的脾臟在肋緣下緣不到1厘米處觸診。在血清中，酶的活性沒有超過正常值。

治療人類皰疹病毒6和7型引起的肝炎

為了對HHV6肝炎進行臨床治療，可以使用更昔洛韋和膦甲酸鈉，其在體外和體內具有針對HHV6的活性。關於成功使用viferon治療兒童慢性HHV6-肝炎的信息已經積累。

預防6型和7型人皰疹病毒引起的肝炎

目前尚未開發出針對HHV6和HHV7感染的具體預防措施。

因此，我們可以得出結論，6型人類皰疹病毒的孩子能有getatotropnoe行動，通過臨床和實驗室研究結果證明，包括DNA HHV 6 PCR（所有3個孩子被我們檢查）的肝細胞中發現。慢性HHV6-肝炎的臨床表現對應於具有不同程度活性的慢性病毒性肝炎。認識到任何病人都沒有檢測到肝硬化。

綜上所述，我們可以說HHV6和HHV7可以引起各類患者的急性和慢性肝炎。然而，鑑於這些病原體最近已成為研究人員密切關注的主題，許多問題仍未解決，需要進一步研究該問題。