熊去氧膽酸

Ursofalk具有廣泛的作用 - 它具有保肝，解毒和免疫調節作用機制。與此同時，這種藥物有助於顯著降低血液膽固醇。

適應症 熊去氧膽酸

藥物Ursofalk用於治療膽囊或肝臟疾病，其中膽固醇，膽汁淤積增加以及肝臟侵犯，其中：

• 反流性胃炎，PBC肝膽反流性食管炎;
• 膽管炎原發性硬化;
• 不同來源的肝炎（其中包括急性或慢性（伴有膽汁淤積表現）形式的紊亂以及CAG-肝臟的慢性炎症，其處於漸進階段）;
• 在膽囊膽固醇結石（藥品，應該只有在其尺寸為15毫米，最大直徑取，石頭本身是倫琴，病人是不會中斷的膽）。

使用藥物的指徵也是這樣的疾病：

• Kistoznyyfibrozz;
• 發生的原因是急性或慢性酒精中毒引起的肝臟毒素損害;
• 伴隨小孩肝臟膽汁淤積症，膽管閉鎖;
• 膽管功能障礙;
• 該藥物可用作腸外營養或肝移植手術後膽汁停滯的補救措施;
• 在服用藥物（如激素避孕藥或具有膽汁淤積作用）時可作為預防措施來預防肝損傷風險;
• 作為預防大腸惡性腫瘤向危險人群發展的預防措施。

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發布表單

膠囊 - 在泡罩上10個，在包裝1個泡罩包裝中; 在一個25個泡罩上，在一包2-4個泡罩板中。

用於口服給藥的懸浮液是250毫升小瓶，每包1-2瓶。另外，還包括一個量匙。

藥效學

該藥用於保護肝功能，也具有利膽作用。減少腸道膽固醇的吸收，其在肝臟中的合成，以及它在膽汁中的飽和度。促進膽汁的形成和去除並增加膽固醇的溶解度。減少膽汁的致石性，同時增加其中膽汁酸的含量。激活脂肪酶，增加胰液和胃液的水平，引起降糖作用。腸內給藥促進膽固醇結石的完全或部分溶解並降低膽汁中膽固醇的濃度，從而刺激其從膽汁結石中除去。該藥物所致的免疫調節作用在肝臟免疫反應降低表達指標抗原在肝細胞中會影響發生影響生產T-淋巴細胞和產生IL-2的。另外，它減少了嗜酸性粒細胞的數量。

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藥代動力學

通過被動運輸將空氣吸收到空腸中; 在迴腸 - 主動運輸。在半小時/ 1小時/1.5小時後500mg的靜脈內劑量將分別達到血清飽和值：3.8 / 5.5 /3.7μmol/ L。如果您經常使用UDCA，它將成為血清中占主導地位的膽汁酸（佔其總量的48％）。它進入腸肝循環系統。Ursofalk的癒合性質取決於膽汁中UDC酸的濃度水平。在治療過程中，膽汁酸組的UDCA顆粒（按照劑量）增加到50-75％（如果每日劑量約為10-20mg / kg）。該物質可以通過胎盤。

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劑量和管理

接待口服，膠囊不需要咀嚼，只能喝水。如果單次使用，建議在晚上使用該藥。對於經歷吞嚥困難的兒童或患者，藥物以懸浮液的形式給藥。

治療持續時間以及劑量由主治醫師以個體為基礎進行指定。它們取決於患者身體的個人特徵以及疾病的性質。

當肝病（急性或慢性形式），包括膽石症，該藥以每天10-15mg / kg體重的劑量處方。治療一般持續至少6個月，最長2年，不建議在此期間停藥。在治療膽石症時，您需要監測結石狀況 - 如果治療1年後沒有減少，應撤回Ursofalk。

伴有反流性食管炎或膽道反流性胃炎，劑量為每日250毫克，最好在傍晚。治療的持續時間為10-14天。

對於膽汁性肝硬化或硬化性膽管炎，每日劑量通常為10-15mg / kg體重。如有必要，可將劑量增加至20mg / kg體重的值。療程持續六個月至兩年。

對於囊性纖維化，每日劑量為20-30mg / kg體重。治療過程持續至少6個月，最長2年。

當酒精中毒（急性或慢性）或毒素對肝臟的損害時，劑量為每天10-15mg / kg體重。治療過程的持續時間是單獨進行的，但平均持續約六個月或一年。

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在懷孕期間使用 熊去氧膽酸

通過被動運輸將空氣吸收到空腸中; 在迴腸 - 主動運輸。在半小時/ 1小時/1.5小時後500mg的靜脈內劑量將分別達到血清飽和值：3.8 / 5.5 /3.7μmol/ L。如果您經常使用UDCA，它將成為血清中占主導地位的膽汁酸（佔其總量的48％）。它進入腸肝循環系統。Ursofalk的癒合性質取決於膽汁中UDC酸的濃度水平。在治療過程中，膽汁酸組的UDCA顆粒（按照劑量）增加到50-75％（如果每日劑量約為10-20mg / kg）。該物質可以通過胎盤。

禁忌

如果個體對其任何要素有高度的敏感性，禁止服用藥物。

此外，對於膽管炎，急性膽囊炎或囊泡/膽管阻塞的患者也無法開處方。禁忌症為膽囊功能障礙或膽絞痛。禁止使用Ursofalk處方，當患者鈣化或通過X線造影法證實膽道結石時。

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副作用 熊去氧膽酸

基本上，藥物轉移時沒有副作用，但有時可能存在膽結石鈣化，上腹部疼痛或糞便淤積的過程。過敏可能開始（蕁麻疹，瘙癢）。在PBC肝臟患者中，觀察到福祉惡化，在接受治療撤回後恢復正常。

過量

目前還沒有過量的報告。

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與其他藥物的相互作用

Ursofalk與含有氫氧化鋁的抗酸藥物的組合以及除此之外與考來替泊或考來烯胺的組合導致UDCA的全身吸收降低。如果需要同時就診，應該消耗藥物，這些技術之間至少要有2小時的間隔時間。

與環孢菌素聯合使用可以改變其在血漿中的濃度。因此，在與這種藥物相互作用的情況下，您需要仔細監測血液中的環孢素水平，並在必要時調整劑量。

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儲存條件

藥物應保存在完全乾燥的地方，避免陽光直射。空氣溫度不應超過25°C

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保質期

允許Ursofalk在製造之日起5年內使用。

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