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Ursofalc

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最近審查:03.07.2025
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Ursofalk 具有广泛的功效——它具有保肝、溶胆和免疫调节的作用机制。同时,该药物有助于显著降低血液中的胆固醇水平。

適應症 Ursofalc

Ursofalk 药物用于治疗胆囊或肝脏疾病,其特征是胆固醇水平升高、胆汁淤积以及肝功能障碍,包括:

  • 反流性胃炎、肝脏原发性胆汁性胆管炎和胆汁反流性食管炎;
  • 原发性硬化性胆管炎;
  • 各种原因的肝炎(包括急性或慢性(伴有胆汁淤积表现)形式的疾病,以及CAH - 肝脏的慢性炎症,处于进行阶段);
  • 胆囊胆固醇结石(仅当其直径最大为 15 毫米,结石本身是透射线的,并且患者的胆囊功能没有问题时才应服用该药物)。

以下疾病也是使用该药物的适应症:

  • 囊性纤维化;
  • 急性或慢性酒精中毒导致的毒素引起的肝损害;
  • 小儿肝功能障碍伴有胆汁淤积、胆道闭锁;
  • 胆管功能障碍;
  • 该药可作为消除肠外营养期间或肝移植手术后发生的胆汁淤积的手段;
  • 它可以作为服用药物(例如激素避孕药或具有胆汁淤积作用的药物)时的预防剂,以防止肝损伤的风险;
  • 作为预防高危人群罹患结肠恶性肿瘤的措施。

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發布表單

胶囊 - 每泡罩10粒,每包1个泡罩板;每泡罩25粒,每包2-4个泡罩板。

口服混悬液 - 250毫升瓶装,每包1-2瓶。此外,套装还包含一把量勺。

藥效學

该药物用于保护肝功能并具有利胆作用。减少肠道对胆固醇的吸收,肝脏对胆固醇的合成以及胆汁中的胆固醇饱和度。促进胆汁的生成和排泄,增加胆固醇的溶解度。降低胆汁的致石性,同时增加其中其他胆汁酸的含量。激活脂肪酶,增加胰液和胃液的分泌,引起降血糖作用。肠内使用可促进胆固醇结石的完全或部分溶解,并降低胆汁中胆固醇的浓度,从而刺激其从胆结石中排泄。由于免疫调节作用,该药物影响肝脏中发生的免疫反应:降低肝细胞中抗原的表达,影响T淋巴细胞的产生和IL-2的形成。此外,它还减少嗜酸性粒细胞的数量。

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藥代動力學

它在空肠中通过被动运输吸收;在回肠中通过主动运输吸收。单次口服500毫克,半小时/1小时/1.5小时后,血清饱和度分别达到3.8/5.5/3.7μmol/升。如果定期服用UDCA,它将成为血清中的主要胆汁酸(占其总量的48%)。它进入肠肝循环系统。Ursofalk的治疗特性取决于胆汁中UDCA酸的浓度水平。在治疗期间,胆汁酸组中的UDCA颗粒(根据剂量)增加到50-75%(如果每日剂量约为10-20毫克/千克)。该物质可以通过胎盘。

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劑量和管理

口服,胶囊无需咀嚼,用水送服即可。单次服用时,建议晚上服用。对于儿童或吞咽困难的患者,该药物以混悬液形式服用。

治疗疗程及剂量由主治医生根据患者个人情况及病情特点制定。

对于包括胆结石在内的急性或慢性肝病,该药物的处方剂量为每日每公斤体重10-15毫克。疗程通常至少持续6个月,最长持续2年,建议在此期间不中断用药。在胆结石治疗期间,必须监测结石的状况——如果治疗1年后结石没有减少,则应停止服用Ursofalk。

对于反流性食管炎或胆汁反流性胃炎,剂量为250毫克,每日1次,建议晚间服用。疗程为10-14天。

对于胆汁性肝硬化或硬化性胆管炎,每日剂量通常为10-15毫克/公斤体重。如有必要,剂量可增至20毫克/公斤体重。疗程为6个月至2年。

囊性纤维化患者的每日剂量为每公斤体重20-30毫克。疗程至少持续6个月,最长持续2年。

如果发生酒精中毒(急性或慢性)或毒素引起的肝损伤,剂量为每天每公斤体重10-15毫克。疗程持续时间因人而异,但平均持续约六个月至一年。

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在懷孕期間使用 Ursofalc

它在空肠中通过被动运输吸收;在回肠中通过主动运输吸收。单次口服500毫克,半小时/1小时/1.5小时后,血清饱和度分别达到3.8/5.5/3.7μmol/升。如果定期服用UDCA,它将成为血清中的主要胆汁酸(占其总量的48%)。它进入肠肝循环系统。Ursofalk的治疗特性取决于胆汁中UDCA酸的浓度水平。在治疗期间,胆汁酸组中的UDCA颗粒(根据剂量)增加到50-75%(如果每日剂量约为10-20毫克/千克)。该物质可以通过胎盘。

禁忌

如果个人对该药物的任何成分高度敏感,则禁止服用该药物。

胆管炎、急性胆囊炎或胆管阻塞患者也不应服用本品。胆囊功能障碍或胆绞痛患者禁用。Ursofalk 不应用于胆结石钙化或经放射学确诊的患者。

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副作用 Ursofalc

该药物通常耐受性良好,无副作用,但有时可能会出现胆结石钙化、上腹部疼痛或便秘。可能出现过敏反应(荨麻疹、瘙痒)。原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者病情恶化,停药后恢复正常。

過量

迄今为止,尚未有药物过量服用的报告。

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與其他藥物的相互作用

Ursofalk 与含氢氧化铝的抗酸药以及考来替泊或考来烯胺合用,会导致 UDCA 的全身吸收降低。如果需要同时服用,两次服药之间应至少间隔 2 小时。

与环孢素合用时,可能会改变其血浆浓度。因此,在与该药物发生相互作用的情况下,必须仔细监测血液中的环孢素浓度,并在必要时调整剂量。

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儲存條件

药品应存放在完全干燥的地方,避免阳光直射。空气温度不应超过25°C。

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保質期

Ursofalk 自生产之日起可使用 5 年。

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注意!

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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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