血小板增減的原因

血液中血小板數量的增加（血小板增多症）可能是原發性（巨核細胞原發性增殖的結果）和繼發性，反應性，在疾病背景下發生。

血液中血小板數量的增加會導致以下疾病。

• 原發性血小板增多症：原發性血小板增多症（血小板計數可增至2000-4000×10 ⁹ / L，更）紅細胞增多，慢性髓細胞性白血病和骨髓纖維化。
• 血小板增多次級：急性風濕熱，類風濕性關節炎，結核病，肝硬化，潰瘍性結腸炎，骨髓炎，澱粉樣變性，急性出血，癌，霍奇金病，淋巴瘤，脾切除條件後（2個月以上），操作之後急性溶血（ 2週）。

減少血小板數量少於180×10 ⁹ /升（血小板減少症），伴隨著巨核細胞生成受到抑制，這是對血小板生成的違反。血小板減少可引起下列病症和疾病。

血小板形成減少（造血功能不全）引起的血小板減少症。

• 收購：
  • 特發性生理鹽水gemopoise;
  • 病毒感染（病毒性肝炎，腺病毒）;
  • 中毒（mielodepressivnye化學品和藥物，一些抗生素，尿毒症，肝病）和電離oizuchenie;
  • 腫瘤疾病（急性白血病，紅骨髓中的癌轉移和肉瘤，骨髓纖維化和骨髓炎）;
  • 巨幼細胞性貧血（缺乏維生素B ₁₂和葉酸）;
  • 夜間陣發性血紅蛋白尿。
• 遺傳性：
  • 範可尼綜合徵;
  • Wiskott-Aldrich綜合徵;
  • May-Heglin異常;
  • Bernard-Soulier綜合徵。

血小板減少引起的血小板減少症。

• 自身免疫 - 特發性（Verlgofa病）和次級[在系統性紅斑狼瘡（SLE），慢性肝炎，慢性淋巴細胞白血病，等]，在嬰兒由於母體抗體的穿透。
• 同種免疫（neonatanaya，輸血後）。
• Gaptenovye（對某些藥物過敏）。
• 與病毒感染有關。
• 伴有血小板的機械損傷：心臟瓣膜假體，體外循環; 夜間陣發性血紅蛋白尿（Marciafawa-Micheli's病）。

引起的血小板封存血小板減少：在封存血管瘤，隔離與破壞在脾（亢進患有戈謝病，費爾蒂綜合徵，結節病，淋巴瘤，結核脾，骨髓增生性疾病與脾腫大等人）中。

血小板消耗增加引起血小板減少症：血液瀰漫性血管內凝血綜合徵（DVS），血栓性血小板減少性紫癜等。

• 需要糾正的血液中的血小板數量：
  • 低於10-15×10 ⁹ / l - 在沒有其他出血風險因素的情況下;
  • 低於20×10 ⁹ / l - 存在其他出血風險因素;
  • 低於50×109 / l - 手術干預或出血。

疾病和病情伴隨著MPV的變化

增加MPV	減少MPV
特發性血小板減少性紫癜 Bernard-Soulier綜合症 May-Heglin異常 出血性貧血	威斯科特 - 奧爾德里奇綜合徵