維生素A缺乏症是一種影響全身細胞和器官的全身性疾病。由此產生的上皮結構變化稱為“角化增生化生”。呼吸道和泌尿道和消化道的上皮細胞相關的變化,甚至在眼睛的結膜臨床顯著變化出現之前開發疾病的相對早期階段,上皮的Keratoniziruyuschaya化生,但在大多數情況下,它們發生在秘密。的維生素A缺乏典型的臨床表現包括減少暗適應的和夜盲症(晝盲),骨生長遲緩,角化過度發展,角膜(乾眼症)的乾燥的外觀。作為這些過程的結果,發展為皮膚和粘膜炎性疾病(皮炎,鼻炎,支氣管炎等)的風險增加。維生素的生理效應A缺乏症,如受損的暗適應或結膜上皮的異常分化(由細胞學塗片結膜研究檢測到),通常開始發展時低於1摩爾/升的血液血清中的視黃醇濃度。明確的乾眼症通常出現在低於0.7毫摩爾/升的濃度,並採取更嚴重的形式與值小於0.35摩爾/升(嚴重故障和耗盡在肝臟中)。隨著血液中維生素A濃度的降低,鐵利用率和致死結果中斷的風險逐漸增加。
服用降低血液中膽固醇濃度的藥物可以減少腸道維生素A的吸收。
是在主體2的形式的維生素A - 與進氣不足視黃醇或類胡蘿蔔素與食品和次級發生滑車維生素A的交換時,通常是在胃腸道,肝臟,胰腺的疾病相關的初級(消化道)。
維生素的劑量為成人超過100 000 IU /天,18 500 IU /天多月治療的兒童,可引起毒性作用表現為食慾不振,脫髮,失眠,噁心,嘔吐,腹瀉減少,黃色,紅色色素沉著皮膚和粘膜,骨骼疼痛,頭痛,肝臟腫大。當維生素A的血清中的含量超過的維生素A結合蛋白結合它的能力中毒的症狀發生。通常情況下,維生素-A / A維生素結合蛋白的摩爾比為0.8-1,其與中毒而降低。急性過多症的發展的一個視黃醇酯可包括總的維生素A(62.82毫摩爾/ L)的30%以上。