微孢子蟲
最近審查：23.04.2024
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微孢子蟲屬於屬於一類孢子蟲屬的最簡單微生物的分離物。這些細胞內寄生蟲不能存在於宿主體內。其中近1300種，其中近200屬。這只是科學界已經描述的真菌多樣性的一小部分：未檢測到可能的感染宿主大量存在於體內的這些寄生蟲。擁有者幾乎可以是任何動物 - 從最簡單的人類到人類。最大的數量和多樣性是甲殼動物和昆蟲微孢子蟲的代表。
一個人可能感染六種屬的小孢囊 - 腦炎，Pleistophora，Nosema，Vittaforma，Enterocytozoon和Microsporidium。儘管該組中的一些寄生蟲最有可能引起無症狀或短暫腸道感染的發展，但對微孢子蟲病感染的機制尚未充分研究。
微孢子蟲具有幾個獨特的特徵，表明它們對細胞內寄生現象的特殊適應性。在他們的爭議中，有一組細胞器，只有它們是特殊的 - 擠出設備。在它的幫助下，一個健康的細胞通過刺入包膜並將孢子直接分離到細胞質中而感染。沒有其他物種的原生動物有這種傳播爭端的機制。
[微孢子蟲的結構
微孢子蟲基因組是所有含有細胞核的細胞中最小的。細胞中幾乎沒有內含子，有絲分裂表現為閉合性核內性胸膜炎的形式。微孢子蟲的核醣體在結構上與具有非核結構的細胞的核醣體類似。細胞沒有激動，溶酶體，儲備營養素顆粒。以前，人們認為微孢子蟲沒有線粒體，但是不久以前他們發現了小的線粒體，這證明了它們的線粒體性質。
孢子通常具有三層殼：糖蛋白外孢子，幾丁質內生孢子和細胞質膜。擠出裝置由後液泡，錨定盤，極化極和極管組成。後空泡具有單室或多室結構。有時候液泡含有海報。當胚胎被分離成一個健康的細胞時，它會立即增加，將孢子置於極管中。
致癌物通常由膜組成，緊密地位於一種“包裝”中。
有時一種極化子包含囊泡和管狀結構。參與形成必要的壓力，這是需要擰下極管，為膜提供一個極管和一個途徑在裡面的孢子囊。極管是一個細長的雙邊形式，由螺旋形佈置並從錨盤延伸。它們的外觀和發育在微孢子蟲中可能非常不同。
微孢子蟲的生命週期
孢子蟲是一個單核，其周圍是少量含有核醣體的細胞質。核心位於爭議中。只要孢子滲透到宿主細胞的內部環境中，孢子囊就形成了其保護性的細胞質包膜，迄今為止還沒有學到什麼。
然後，支原體迅速生長。此時，細胞具有最小的細胞器：後體，核醣體，光滑和粗糙的內質網。
隨著孢子體 - 孢子體階段的開始 - 另一個殼出現在細胞中。在這個階段，細胞核主動分裂，形成瘧原蟲。
微孢子蟲可以產生另一種殼 - 孢子囊泡，其種類和大小在不同物種中顯著不同。
孢子母細胞是從孢子到孢子發育的中間階段。在此期間，所有的砲彈都在積極發展和細胞器鋪設。然後，受影響的細胞被破壞，並且由此產生的孢子攻擊鄰近的健康細胞，或者從身體中移除以尋找新的宿主。
微孢子蟲的特徵是多種生命週期。該循環僅包括一個宿主（單臍）形成一種孢子，對於已知種類的80％是典型的。但是它在不同物種上可能會有很大差異：孢子的特徵，各階段的分裂數量和種類。對於剩下的20％，生命週期可以在兩個或更多的宿主中進行，在分配給它們的結構和功能中形成不同類型的孢子。
微孢子蟲病的臨床表現和症狀
微孢子蟲很常見。尚未充分研究由微孢子蟲引起的疾病以及感染途徑。可以生活在人體細胞中的微孢子蟲，同樣的成功會影響動物 - 野生動物和家養動物，但人們是否感染動物尚不清楚。免疫力低下的人可以成為攜帶者。微孢子蟲孢子存在於水體中，但沒有疾病迅速傳播的情況證明了受污染的水是這方面的責任。在外部環境中，微孢子蟲從宿主排泄出糞便，尿液和痰液。假設人們可以相互感染，但沒有確切的數據。當寄生蟲進入口腔時，最可能感染腸微孢子蟲病。大多數情況下，它是腸桿菌感染引起的感染，影響胃腸道。
呼吸器官的微孢子蟲病導致幾乎從未存在於糞便中的寄生蟲，因此最可能的感染方法是空氣中的塵埃。眼睛受到寄生蟲進入結膜的影響。研究表明，微孢子蟲可以攻擊他們自己的粘膜板巨噬細胞和成纖維細胞。
經常發現腸道微孢子，但有疾病的許多變化：微孢子膽管，眼睛，竇，呼吸，肌肉纖維，傳播微孢子，攻擊腎臟，肝臟，心臟和神經系統。
感染期間的微孢子蟲常常引起急性或慢性腹瀉。捕獲微孢子蟲病的可能性更大的是接受器官移植和免疫缺陷的患者。一些癲癇病例與該微生物受到微孢子蟲攻擊的事實相關。描述了由於尚未分類的眼前角膜炎，角膜Vittaforma和其他微孢子蟲的損害引起的角膜炎和角膜潰瘍的病例。檢測到微孢子蟲伴有肌纖維炎症。Nosema connori是傳播性微孢子蟲病的原因。從四分之一到一半的免疫缺陷患者不明原因的長期腹瀉病例與微孢子蟲有關。
通常，寄生蟲攻擊淋巴細胞少於100微升的年輕人，並且在嚴重免疫缺陷的兒童中發現微小染色體病。其器官受微孢子蟲病影響的兒童可能會滯後發育，定期抱怨腹部疼痛和不斷腹瀉。
Enterocytozoon bieneusi攻擊腸道細胞，引起炎症並破壞絨毛，但幾乎不會滲入粘膜板。感染僅限於胃腸道。相反，腦炎埃希氏桿菌常常在胃腸道外發育。進入膽管時，會引起炎症和膽囊的非結石性炎症。在HIV感染的寄生蟲中，它們可以攻擊眼睛，鼻竇和肺部，甚至發展成播散形式。角膜結膜炎的特徵是結膜發紅，眼睛不舒服，眼睛出現問題，眼睛有異物感。此外，微孢子蟲可引起鼻竇炎並伴有鼻腔粘液和膿液的釋放。有些情況下寄生蟲進入下呼吸道; 那麼在沒有疾病跡象的情況下可以出現肺炎或支氣管炎。在一些伴有播散性微孢子蟲病的免疫缺陷發展的病例中。哪些內臟器官會受到影響取決於寄生蟲的類型。Encephalitozoon hellem攻擊眼睛，泌尿管，鼻竇和呼吸器官。在腸胃道和膽管內形成腦炎腸桿菌，有時會侵襲腎臟，眼睛，鼻竇，肺或支氣管。Encephalitozoon cuniculi是特別危險的：它能夠傳播並且幾乎可以攻擊任何器官。
微孢子蟲引起的疾病
由微孢子蟲引起的各種形式的感染以特定的徵兆為特徵。
- 腸微孢子蟲病（Enterocytozoon bieneusi種微孢子蟲）。致病因子影響小腸細胞。無法確定腸粘膜變化的宏觀研究。但在顯微鏡下，您可以看到侵犯腸細胞的形式，微絨毛的失敗，隱窩的生長以及淋巴細胞數量的增加。
病理性細胞逐漸喪失絨毛並死亡，孢子釋放出來以穩定在新的健康細胞中。感染會導致食物消化問題，吸收更多的碳水化合物和脂肪。腹瀉進程延長數週，可導致脫水。缺乏食慾導致體重減輕。
最常見的是在艾滋病背景下發生腸細胞蟲病，並以播散形式發展，攻擊呼吸道並引起發燒。
感染可以是糞便口服。預防疾病與預防腸道感染沒有什麼不同。
- 腦炎病毒（Encephalitozoon cuniculi和Encephalitozoon hellem）的微孢子蟲。E. Cunculi攻擊巨噬細胞，腦細胞的血液和淋巴管，肝臟，腎臟等器官。當細胞由於感染而死亡時，孢子會釋放到血液和淋巴中。腦炎的發作是急性的，伴隨著受影響的內臟器官的熱量和功能障礙。如果感染已經侵襲了大腦，患者報告嚴重頭痛，腦膜受到刺激，甚至發生腦膜炎。如果肝臟受損，就會出現肝炎的跡象，如果腎臟是玉的跡象。
艾滋病患者的風險最大。腦炎病毒的來源是動物。為了避免感染，有必要及時進行滅鼠，並遵守個人衛生規定。
免疫缺陷病人中的腦炎桿菌是角膜結膜炎，腎臟炎症和腎功能衰竭發展的罪魁禍首。這種寄生蟲也發生在呼吸系統，伴有發熱，咳嗽，呼吸短促，間質性肺炎跡象。一些內臟器官系統常常同時受到影響。感染來自病人通過呼吸系統，口腔或結膜。
- 入侵（物種Trachiplepleistophora hominis的微孢子蟲）。它影響肌肉纖維，伴隨著肌肉無力，發熱，角膜結膜炎。人和猴子可以通過接觸方法感染。
- 後遺症（小腸孢子蟲的微孢子蟲）微孢子蟲首先攻擊腸粘膜和巨噬細胞的細胞。在感染灶中發生潰瘍和壞死。那麼病原體可以在其他器官中發育。感染的主要跡像是慢性腹瀉。它可以引起膽囊和膽管的炎症。你可以通過食物或水從病人身上感染。
- 鼻塞病（Nosema connori種的微孢子蟲）。這是傳播入侵。主要症狀是噁心，嘔吐，嚴重腹瀉，呼吸困難。研究將顯示在心臟，膈肌，胃和小腸的肌肉組織以及許多器官的血管壁中，在腎，肝和肺中存在Nosema connori。感染通過食物發生。
- 鼻mat病（鼻塞鼻疽的微孢子蟲）是一種常見疾病。寄生蟲生活在角膜中，引起角膜和眼球血管膜甚至角膜潰瘍的聯合發炎。
- 入侵（Vittaforma角質層的微孢子蟲）也會影響眼睛。
- 入侵（Bruchiola vesicularum物種的微孢子蟲）攻擊肌肉，在患有免疫缺陷的人中發展。
如何檢測微孢子蟲病？
微孢子蟲用一些試劑染色，給予正面的PAS反應，但它們通常不被識別：極小（1-2μm）大小，並且鄰近組織中沒有炎性過程的跡象阻止其進行。微孢子蟲病最好用電子顯微鏡診斷。定性診斷由改進的三色著色和PCR提供。
如果病人慢性腹瀉，結膜炎，呼吸系統，腎臟和肝臟的破壞抱怨微孢子可能會懷疑，如果這些投訴的原因尚未闡明，但試驗並沒有顯示出病毒，細菌和其他原生動物的存在。
為了驗證分析診斷，採取糞便拭子。如果有理由懷疑播散性微孢子蟲病，角膜潮紅，尿沉澱物，膀胱粘膜和十二指腸粘膜活檢組織進行分析。塗片被染色，然後有可能檢測出病菌的孢子。試劑的作用是淡紅色，而大多數細菌變為綠色 - 以背景顏色。
在組織中，寄生蟲的存在將檢測到電子顯微鏡：在細胞中發現具有特徵極管的孢子。