Utrozhestan

孕酮 - Utrozhestan - 是基於性腺荷爾蒙的激素藥物的代表，用於產科和婦科。

適應症 子宮

指定Utrozestan用於糾正與孕酮體內缺乏有關的疾病。

• Utrozhestan的內部接待在這些疾病或情況中表明：
  • 表達PMS，與黃體酮缺乏有關;
  • 無排卵月循環;
  • 各種形式的纖維囊性乳腺病;
  • predklimaks;
  • 絕經期替代治療（孕激素聯合雌激素）;
  • 診斷黃體期不足，不孕;
  • 如果存在黃體功能不全，預防妊娠流產;
  • 早產的高風險。
• 顯示了Utroshestan的陰道內應用：
  • 不孕的伯或仲的病因與相對或絕對不足黃體（dizovulyatornye週期加強給藥時IVF協議，進行捐贈程序OVA黃體期）;
  • 防止習慣性流產或黃體不足時的流產威脅;
  • 以防止宮頸縮短的患者或預先存在分娩的患者過早發生分娩;
  • 與內部接受Utrozestan的複雜性（例如，嚴重嘔吐）。

發布表單

在藥房網絡，你可以購買封裝藥物Utrozhestan：

• 劑量為100毫克 - 圓形，明膠彈性膠囊，白色黃色陰影;
• 劑量為200毫克 - 橢圓形，由明膠製成的彈性膠囊，白色黃色陰影。

活性成分是黃體酮（分別為100或200mg）。

一盒軟紙板可以包含30粒100毫克膠囊，或14粒200毫克膠囊。

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藥效學

Utrozhestan的治療效果與黃體酮的主要激素孕酮在藥物中的存在有關，後者有助於婦女定性子宮內膜層的發育。

Utrozhestan改造標準化增生期到分泌期子宮粘膜組織，並成功受精後幫助子宮生長的狀態最適合受精卵的加強和發展。

Utrozestan降低興奮性的程度，並順利收縮子宮和肌肉的肌肉，而不顯示雄激素活性。

Utrozhestan塊於下丘腦促黃體生成和促卵泡激素的因子的釋放的釋放抑制促性腺激素的合成並抑制排卵。

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藥代動力學

口頭接待。

在消化系統同化烏氏酸後1小時內觀察到血清中黃體酮含量的增加。4.25納克每毫升120分鐘後 - - 11.75毫微克每毫升後4小時 - 8.37納克每毫升六60分鐘：最大可能電平中後口服給藥Utrozhestan 1-3小時來實現小時 - 8小時後每毫升2 ng - 每毫升1.64 ng。

孕酮代謝的基本產物是20α-羥基，σ4α-孕烯醇酮和5α-二氫孕酮。

Utrozhestan與尿液一起排泄，如葡醣醛交換產物（主要產物是3α，5β-孕烷二醇）。這些產品完全等同於黃體自然生產的產品。

陰道內使用。

經陰道內給藥後，Utrozestan通過粘膜組織吸收良好。

在第一個小時內，血清中黃體酮含量的增加已經開始被注意到。陰道內給藥後1-3小時可能達到最高水平。

在標準劑量（睡前100毫克的Utrozestan）中，可以近似並保持血清孕酮的自然和穩定水平，其約為9.7ng / ml。在正常排卵的月循環黃色階段，這一水平接近孕酮水平。Utrozestan糾正子宮內膜的正確成熟並幫助胚胎植入。

每天大量服用Utrozestan（超過200毫克）的陰道給藥會導致孕酮水平升高至妊娠早期通常記錄在孕婦身上的水平。

血清和尿液中的代謝產物與卵巢黃體天然分泌活性相同。首先，我們正在談論20α-羥基，σ4α-孕烯酮和5α-二氫孕酮等產品。

尿液排泄以95％的葡萄醣醛酸代謝產物形式出現，其中包括3α，5β-孕烷二醇。

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劑量和管理

口頭接待。

Utrozestan的標準日劑量可以是200-300mg，一次或兩次劑量（例如，晚上200mg和早上100mg）。

• 由於黃體的階段不足，Utrozhestan喝了十天（通常在周期的第17天至第26天）。
• 在絕經期間進行替代治療時，在每次治療過程的最後兩週內，使用烏司他汀來治療雌激素治療。
• 為了消除早產的威脅，每6-8小時服用400毫克的Utrozestan，直至消除威脅。緩解症狀後，劑量緩慢下降，直到它固定在支持量的Utrozestan上 - 例如，每天200毫克三次。這種劑量在妊娠第36週之前是可以接受的。

36週後使用Utrozestan是不理想的。

Intravaginal介紹Utrozhestan。

藥物盡可能深地註入陰道內。在插入膠囊之前，您應該洗手。

Utrozestan的平均日劑量為200毫克，但是這個數量可以由醫生決定改變。

• 隨著月經週期或其他月經失調，200毫克的Utrozestan服用10天（最常見的是17至26天）。
• 由於黃體階段的絕對缺乏（例如在卵子捐獻的情況下），Utrozhestan在所需週期的第13和14天規定100mg。從第15天和第25天開始，Utrozestan的量將在早上和過夜時為100毫克。在周期的第26天開始懷孕時，藥物的量逐漸增加（每週）至每天600毫克（三次）。這樣的計劃隨訪至60天。
• IVF維持黃體期的階段包括在胚胎移植後從晚上服用烏曲西他，每日劑量為600毫克，三劑（每8小時200毫克）。
• 為了防止由於黃體缺乏導致的威脅性流產，在妊娠第12週之前每天服用200-400mg。
• 為了防止勞動的女性中的發病過早用短子宮頸，或在婦女先前診斷有早產，處方日量Utrozhestan 200毫克，每晚在開始22至妊娠36週。

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在懷孕期間使用 子宮

懷孕期間的Utrozestan的任命可以接受，無論是在第一周還是在接下來的幾週內。

迄今為止，沒有關於Utrozhestan對胎兒發育不利影響案例的信息。

如果在懷孕後半期使用Utrozestan，則有必要定期監測肝功能的程度。

尚未調查母乳中藥物治療的可能性，因此專家不建議指定Utrozestan用於護理患者。

有關於發生尿道下裂的風險增加的信息 - 男孩尿道的先天性異常 - 在

Utrozhestan在懷孕期間用於預防習慣性流產或由於黃體缺乏而導致流產的威脅。醫生必須警告病人。

禁忌

Utrozhestan不應該用藥物治療：

• 在服用黃體酮藥物後傾向於過敏性過程;
• 伴有嚴重的肝髒病變;
• 與可能或診斷為乳腺或生殖器官的瘤形成;
• 伴有不明原因的病因的陰道出血;
• 失敗或部分流產;
• 伴有血栓形成，血栓栓塞;
• 伴有腦出血;
• 與卟啉病（色素沉著病理）。

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副作用 子宮

隨著內服使用Utrozestan膠囊，可能會產生副作用：

• 常常：月循環功能障礙，閉經，不規則陰道流血，頭痛;
• 罕見：乳腺不適感，嗜睡，頭暈短促，消化不良，膽汁鬱積，皮膚發癢;
• 很少：抑鬱狀態，皮疹像蕁麻疹，黃褐斑。

此外，可能還有其他副作用，如性慾改變，PMS，發熱，睡眠障礙，靜脈血栓形成，腫脹，體重波動，消化系統紊亂，過敏反應等。

頭暈或嗜睡可能是伴隨著雌激素水平降低的徵兆。在服用Utrozhestan的量減少後，或在雌激素劑量增加後，患者的狀況顯著改善。

如果Utrozestan的治療過程在新的每月週期的第一天開始，則周期的持續時間或非循環出血的發生可能會減少。

使用陰道內給藥時，可能發生過敏反應，表現為皮膚和粘膜的灼燒，瘙癢，腫脹和發紅的感覺。

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過量

服用過量Utrozhestan的跡像是副作用增加，以及出現痛經，出血，欣快狀態。

如果服用過量，有必要採取這樣的措施：

• 當出現嗜睡或頭暈時，減少每天一次Utrozhestan的量，或者只在夜間服用10天;
• 當出血或出血時，糾正治療方案，並將Utrozhestan的方法推遲到後期（例如，在第十九天而不是第十七天）;
• 如果在絕經前替代治療過量，檢查女性的雌激素含量。

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與其他藥物的相互作用

在服用絕經前的雌激素時，在不超過12天的周期內服用Utrozestan。

Utrozhestan與β-腎上腺素能藥物的組合可能需要減少後者的劑量。

加強Utrozestan的代謝可以導致催眠藥，抗驚厥藥，灰黃黴素，利福平等藥物。

單獨使用抗生素（如四環素系列）可改變腸道微生物群落的平衡，反過來可導致腸肝類固醇循環的破壞。

生物可及性Utrozhestan可以在經常吸煙和飲酒的背景下改變。

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儲存條件

在黑暗的干燥地方，可以將溫度範圍從+18°C到+ 25°C，遠離兒童接觸。

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保質期

將Utrozestan儲存至3年。

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