Talliton
最近審查：10.08.2022
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β-腎上腺素能受體阻滯劑Talliton含有卡維地洛活性成分，卡維地洛是一種對心血管系統有直接作用的藥物。
適應症 Talliton
藥物Talliton通常處方：
- 原發性高血壓（作為獨立的醫療製劑，或與利尿劑聯合使用）;
- 在慢性心力衰竭的情況下，與利尿藥物，強心苷（地高辛）或ACE抑製劑聯合使用;
- 伴有穩定型心絞痛。
發布表單
Talliton是一種基於卡維地洛的藥物的片劑，它可含有6.25毫克，12.5毫克或25毫克的活性成分。
片劑具有扁平形狀，用於給藥的缺口和E341，E342或E343的標記，取決於藥物的劑量。
平板電腦用20或30片裝在玻璃深色瓶中。每個瓶子都有塑料蓋保護，防止包裝意外打開。
可能釋放泡罩板，每片14片。紙板箱包含1-2個板和對藥物使用的註釋。
藥物類似物Talliton的名稱
根據活性成分，製藥工業生產許多具有類似效果的藥物，可用作替代Talliton片劑（根據主治醫生的建議）：
- Aram - 捷克藥物;
- Dilator是加拿大製造商的藥品;
- Carvedigamma（Cardiostat） - 德國製造的藥物;
- 卡維地洛（Orion，Sandoz，Grindeks，Zentiva，KVZ，Lugal） - 來自不同製藥公司的類似藥物;
- Karvetrend是波蘭 - 以色列合資企業的藥用產品;
- Karvid（Karvidex，Cardivax，Cardilol，Cardoz） - 印度藥品;
- Karvium - 羅馬尼亞藥丸;
- Corvazan - 國內藥物（ILC）;
- Coriol是一種在斯洛文尼亞生產的藥物;
- Protekard是一種以色列藥物;
- Medocardil - 生產塞浦路斯的製片準備。
[1]
藥效學
Talliton是一種具有血管舒張作用的β-受體阻滯劑，另外還具有抗氧化劑的二級特性。
該藥物的血管舒張作用表現為血管壁外周阻力的降低，β-腎上腺素能阻滯劑的性質是抑制腎素 - 血管緊張素 - 醛固酮系統。該藥物的活性成分使血清中的腎素失活。因此，在用該藥物治療期間腫脹極為罕見。
Talliton的變力性，變時性，親水性和親水性是已知的。該藥物抑制房室結的傳導功能，具有膜穩定能力。
屬性Talliton可以表現出這樣的臨床症狀：
- 在腎臟灌注功能不變的情況下，心臟收縮減慢;
- 外周血流量無變化;
- 發生快速降壓作用（單次服藥後2-3小時）;
- 消除心臟缺血和疼痛;
- 降低心肌負荷;
- 改善血流動力學過程，左心室功能;
- 與OCH一起，最終收縮期和最終舒張期減少;
- 降低血管壁（外周和肺血管）的阻力;
- 由於左心室功能障礙，發生血管擴張（主要是動脈）。
當使用藥物Talliton進行複雜治療時，死亡率降低，疾病得到控制，患者的整體健康狀況得到改善。
[2]
藥代動力學
口服給藥後，Talliton被消化系統定性吸收。當肝臟中的初始傳代時讀取代謝，而其生物利用度可為約25％。在口服給藥後60分鐘觀察血清中藥物的最高水平。
Talliton的動力學特性被認為是線性的，也就是說，血流中藥物的總量取決於其使用的量。胃中食物塊的存在不會影響藥物的生物利用度的質量，但可能延遲血流中最大濃度的開始。
活性成分Tallitona被認為是一種親脂性物質，其與血漿蛋白的關係約為98％。可能的分佈體積的值確定為約2l / kg。該指標可能在嚴重肝病中增加。
代謝過程發生在肝臟中，形成葡糖苷酸。由此產生的代謝物具有不太明顯的血管舒張特性，但它們的抗氧化活性要高得多。
平均半衰期為6至10小時，血漿清除率約為每分鐘590毫升。
消除活性成分Talliton主要發生在膽汁中。代謝產物以及藥物的主要成分能夠穿過胎盤，並且存在於母乳中。
血液透析相對於藥物的活性成分無效。
劑量和管理
片劑Talliton口服，不用研磨，不用水或其他液體咀嚼。
- 對於原發性高血壓的治療，Talliton的處方量為每天12.5毫克，至少2天。
如果獲得的效果不充分，則在治療的第14天，劑量增加至50mg（從早晨起25mg，晚上起相同）。
每日最大藥量為50毫克，一次性為25毫克。
- 對於穩定性心絞痛的慢性病程的治療，在早晨和晚上開具12.5mg處方。兩天后，維持劑量：早上25毫克，晚上相同。
如果效率低下，他們會改用每天兩次接受50毫克的藥物。
- 對於慢性心力衰竭病程的治療，分別為每位患者選擇劑量。建議每天兩次開始3.125 mg治療，持續2週。必要時，根據醫生的決定，劑量加倍或更多。
在用Talliton治療期間，有必要監測患者的健康狀況，因為服用藥物量的增加可能使心力衰竭的過程惡化。可能在組織中積聚液體，降低血壓，冷漠。如果出現水腫，也可以使用利尿劑。
在懷孕期間使用 Talliton
不建議孕婦和哺乳期患者使用Talliton，目前研究表明該藥物的安全性信息不足。如果對哺乳期使用Talliton有疑問，那麼在母乳喂養治療時最好拒絕。
禁忌
對於以下病理情況，不應開具Talliton：
- 對藥物過敏的可能性很高;
- 失代償性心力衰竭;
- 在心律失常伴有竇房結或房室傳導阻滯或竇房結綜合徵減弱的情況下;
- 有明顯的心動過緩（心率低於50次/分）;
- 低血壓（低於85 mm Hg。藝術品）;
- 患者處於心源性休克狀態;
- 診斷為哮喘;
- 肝功能不全;
- 在懷孕和哺乳期間;
- 代謝性酸中毒患者;
- 18歲以下的患者。
在下列情況下，可以接受Talliton，但只能在患者病情的持續控制下：
- 伴有慢性肺梗阻;
- 變異型心絞痛;
- 糖尿病;
- 低血糖，甲狀腺毒性甲狀腺腫患者;
- 嗜鉻細胞瘤;
- 周圍血管閉塞患者;
- 伴有房室傳導阻滯;
- 不穩定型心絞痛患者;
- 牛皮癬;
- 在腎功能紊亂中;
- 抑鬱症患者;
- 重症肌無力;
- 聯合接受α-受體阻滯劑和α-腎上腺素能模擬物。
過量
接受過量劑量的藥物Talliton可以表現為血壓急劇下降，心律減慢，心力衰竭症狀，心源性休克，直至心臟活動停止。
為了消除過量服用的跡象，進行洗胃，開出瀉藥和嘔吐藥物。
通過靜脈內註射，解毒劑藥物是Orziprenalin或Isoprenaline 0.5-1mg。胰高血糖素的引入量也可能為1至5毫克（最大值 - 10克）。
隨著血壓的顯著降低，腸胃外注射的液體和腎上腺素（滴注）的量為5-10μg。
當減慢心率時，阿托品的用量為0.5至2毫克。為了刺激心臟功能，通過靜脈內註射，然後靜脈內輸注（每小時2至5mg），胰高血糖素的處方量為1至10mg。
隨著外周血管的過度擴張，去甲腎上腺素的使用量為5-10μg（滴注 - 每分鐘5μg）。
當支氣管痙攣以靜脈注射的形式使用氨茶鹼時。
對於癲癇發作，給予地西泮或氯硝西泮。
與其他藥物的相互作用
以下Talliton和其他特定藥物的組合需要特殊的方法：
- 與影響體內兒茶酚胺累積的藥物（利血平，MAO抑製劑藥物）相結合 - 可導致心動過緩和降低血壓;
- 與維拉帕米或地爾硫卓聯合使用，以及抗心律失常藥物 - 可導致心力衰竭和低血壓;
- 與腎上腺素藥物聯合使用 - 可引起心律失常，血壓升高;
- 與可樂定聯合使用 - 可降低血壓，減緩心率;
- 同時接收地高辛 - 可以減緩房室傳導率;
- 與降糖藥和胰島素聯合使用可以隱藏低血糖的跡象;
- 與抗高血壓藥合用 - 可導致血壓急劇下降;
- 聯合使用麻醉物質 - 可降低血壓，具有收縮力作用;
- 同時使用影響中樞神經系統的藥物 - 可以無法預測地增強彼此的影響;
- 與NSAIDs聯合使用 - 可降低Talliton的降壓作用;
- 與麥角胺結合，使容器變窄;
- 用黃嘌呤同時治療 - 降低β-腎上腺素受體阻斷作用。
此外，Talliton與利福平，催眠藥，西咪替丁，地高辛，環孢菌素的組合是不希望的。
儲存條件
Talliton儲存在室內條件下，溫度指示器為+ 15°C至+ 25°C，在黑暗乾燥的房間內。不要讓兒童到醫療藥品的儲存地點。
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保質期
注意！
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