沙粒病毒

沙門氏菌科（拉丁舞沙灘）由一個屬，其中包括十幾個抗原相關的代表。其中4人導致嚴重的疾病，通常伴有出血綜合徵：淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎（LXM），拉沙熱，胡寧和馬丘波發熱。

輪狀病毒（圓形，橢圓形，多形）和大小（50-300nm）都有所不同，但它們大多呈圓形，平均直徑為110-130nm。被緊密相鄰的表面過程緊密相鄰的緻密殼包圍，或絨毛，通常是棒狀的，約10nm長，沒有明顯的對稱性。該家族最具特徵的形態特徵是類似於砂質包裹體的病毒顆粒內存在電子緻密顆粒結構，這反映在姓氏中。這些內含物是宿主細胞的核醣體，位於循環中，尤其是在大型病毒顆粒中，有時由纖細，纖細的纖維連接。

沙粒病毒基因組陰性表示單鏈線性RNA由五個片段，其中兩種是病毒特異性的（用3.2和1.6兆焦耳的分子量），其餘的可能是從該宿主細胞的核糖體發生。病毒體的組成包括轉錄酶，其合成作為mRNA起作用的RNA的互補鏈; 繁殖發生在細胞質中，病毒體成熟 - 在細胞膜上。

與所有含有脂質的病毒一樣，沙門氏病毒通過脂肪溶劑和清潔劑滅活。加熱時容易喪失傳染性，尤其是在二價陽離子存在下，鹼性（pH值高於8.5）和酸性（pH低於5.5）介質中。對紫外線和伽馬射線敏感。在冷凍和凍乾狀態下保存良好。能夠在雞胚和不同年齡的囓齒動物體內繁殖，這取決於沙粒病毒的類型。在細胞培養中，綠猴腎細胞培養物（Vero）對沙粒病毒的敏感性最高; 病毒在其中繁殖並在瓊脂塗層下形成斑塊。

沙粒病毒不具有血凝特性，但具有可以在RNC中，免疫熒光和相同的內部病毒粒子抗原被檢測的可溶性補體固定的抗原。由於這種抗原，不同的沙粒病毒之間的交叉反應是可能的。下用使用免疫血清從豚鼠和倉鼠和小鼠的免疫腹水間接免疫熒光法確定了兩個抗原組的沙粒病毒 - 舊世界病毒（LCM和拉沙熱）和新世界（馬丘波病毒和胡寧）。中和反應的特徵在於高特異性並且允許鑑定特定類型的病毒。

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免疫

沙粒病毒感染的特徵在於抗體的積累，其動力學得到充分研究。通過間接免疫熒光法確定的抗體通常出現在第2-3週。疾病，當患者的狀況開始改善時，並且在許多情況下，發現IgA抗體。補體結合和病毒中和抗體可以被檢測得很晚。

競技場病毒感染的症狀

淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎幾乎遍布各地，包括俄羅斯。淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎 - 動物園營養不良。該病毒的主要宿主是灰老鼠，有時是敘利亞倉鼠和田鼠。一個人可以通過氣溶膠和消化道感染受感染的動物，也可以通過革蟎叮咬感染。在人體中觀察到病毒的直接破壞作用。它在淋巴結中繁殖，從淋巴結擴散到整個網狀內皮組織（單核吞噬細胞系統），造成毛細血管損傷，損害其滲透性和大量出血。潛伏期為6-7天; 臨床上淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎以流感樣疾病的形式出現，有時伴有無菌性腦膜炎或腦膜腦炎。伴有白細胞和血小板減少症。通常情況下，它會順利進行，並以完全恢復結束。有證據表明在宮內感染期間LHM病毒可能對胎兒產生致畸作用。

拉沙熱是撒哈拉以南地區（尼日利亞，利比里亞，塞拉利昂）熱帶草原的特有感染。該病毒的主要儲庫是多頭鼠Mastomys natalensis，它在尿液中釋放大量病毒。病毒通過人與人之間的接觸（爆發期間），動物通過產氣，消化途徑，可能通過受污染的皮膚進行傳播。所有這些導致醫院和家庭暴發，醫務人員疾病的出現。拉沙病毒對一個人來說是最危險的，與他一起工作需要最嚴格的預防措施。發病機制與淋巴細胞絨毛膜腦膜炎相同，但以內臟為主的病變。潛伏期為7-8，有時甚至長達20天。逐漸出現：成長中毒出現出血性素質，潰瘍性咽喉炎，胃痛，後來-在腹腔和胸腔和心包面部和頸部，積液腫脹。在個別疫情爆發期間，死亡率平均約為43％ - 高達67％。

玻利維亞出血熱（Machupo）具有天然的重要特徵，在玻利維亞東北部的馬諾拉省和伊泰內斯省都有發現。這種病毒持續存在於鼠類囓齒動物的身體中 - 一種叫Calomys callosus的倉鼠，通過水和被囓齒類動物的尿液污染的食物將它傳播給人。當病毒從上呼吸道釋放時與病人接觸時，也可能在疾病的頭幾天得到空氣傳播。潛伏期為7-14天。這種疾病的診所由其他出血熱所固有的症狀組成，其特點是四肢和舌頭的顫抖，蛋白尿; 在恢復期間，觀察到脫髮和易碎的指甲。預後良好，但在某些爆發中，致死率達到30％。死者在各器官特別是肝臟（出血，薄壁組織壞死區域）中顯示出深刻的變化。

阿根廷出血熱（胡寧）是一種發生在阿根廷中部（布宜諾斯艾利斯省，科爾多瓦和聖塔菲省）的疾病，每年記錄多達3,500例病例。胡寧病毒的來源和宿主是囓齒動物Calomys musculinus和Calomys laucha; 病毒也可以從他們的外寄生蟲中分離出來。在囓齒類動物中，觀察到持續性感染，並且病毒長且大量被尿分泌。一個人因吸入粉塵或食用受囓齒動物污染的食物而感染。它不排除感染的傳播途徑。潛伏期為7-16天。發病是漸進的：從第5天開始有中毒跡象 - 出血性素質現象。該疾病是在腎功能受損，神經系統和心血管系統受損的背景下發生的。結果通常是有利的，但是殺傷力有時可以達到10-20％。

舞台病毒感染的實驗室診斷

當病毒學和生物學方法被用於分離病毒時，來自鼻咽，血液，液體，尿液，胸腔積液，分段材料的洗液被用作材料。測試對象的選擇是感染用於實驗室動物的病原體的致病性的決定（白小鼠，豚鼠，不同年齡的猴子，用於感染腦），並且還向其中不同細胞培養物的靈敏度。更經常使用Vero細胞，人羊膜，胚胎小鼠（細胞內效應與細胞內包涵體，斑塊形成）。識別DSC中的病毒，中和反應或間接免疫熒光。

最容易獲得的血清學診斷方法是間接免疫熒光法（抗體出現在更早的時期並持續更久）以及DSC和RPGA。

治療舞台病毒感染

對於大多數沙粒病毒感染，尚未制定具體的治療方案。治療拉沙熱的唯一有效方法是使用來自患病或免疫的人的超免疫血清。恢復期的血清應謹慎使用，因為急性感染後病毒可在血液中持續數月。

具體預防舞台病毒感染

為了預防，使用減毒活疫苗是有希望的，首先必須由醫務人員和實驗室工作人員以及與囓齒動物接觸的人免疫。