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青少年慢性關節炎的診斷

 
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最近審查:23.04.2024
 
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青少年類風濕性關節炎的實驗室診斷

在該系統實施例,幼年型類風濕性關節炎常常揭示白細胞增多(高達30-50萬。白細胞)與嗜中性粒細胞左移(25-30%刺白細胞,有時可達髓細胞),增加ESR 50-80毫米/小時,低色素性貧血,血小板增多,在血清中增加的C-反應蛋白,IgM和IgG的濃度。

對於多關節變異,低色素性貧血,輕度中性粒細胞白血球增多(高達15×10 9 / L),ESR超過40mm / h。有時血清中的陽性ANF以低滴度檢測。類風濕因子對於青少年類風濕性關節炎的血清陽性變體為陽性,對血清陰性變體為陰性。血清IgM,IgG,C反應蛋白濃度升高。當青少年類風濕性關節炎的血清陽性變體發生HLA DR4抗原時。

在具有早發性的少關節變體中,通常會顯示幼年類風濕性關節炎典型的血液指數的炎性變化。在一些患者中,實驗室參數在正常範圍內。在80%的患者中,檢測到陽性血清ANF,類風濕因子陰性,檢測頻率高的是HLA A2。

在晚發性臨床血液分析的少關節變異體中,顯示出低色素性貧血,嗜中性白細胞增多,ESR增加大於40mm / h。有時發現低滴度陽性ANF,類風濕因子為陰性。血清IgM,IgG,C-反應蛋白濃度升高。檢測頻率高HLA B27。

實驗室指標確定疾病活動程度:

  • 0度 - ESR高達12mm / h,未檢測到C-反應蛋白;
  • I度 - ESR 13-20 mm / h,C反應蛋白弱陽性(“+”);
  • II度 - ESR 21-39 mm / h,C反應蛋白陽性(“++”);
  • III度 - ESR 40 mm / h或更高,C-反應蛋白呈尖銳陽性(“+++”,“++++”)。

儀器方法

如果心電圖上出現心肌心包炎,則會出現心臟左側和/或右側超負荷的跡象,這違反了冠狀動脈循環,增加了肺動脈系統的壓力。

超聲心動圖允許識別左心室的擴張,左心室射血分數的減少,左心室後壁和/或室間隔的運動功能減退; 二尖瓣和/或三尖瓣相對關閉不全的跡象,肺動脈壓力增加; 伴有心包炎 - 心包膜分離,腔內存在自由流體。

胸部X射線檢查顯示心臟增大由於左心臟(有時總),增加的心胸指數,增加的肺間質參差不齊蜂窩性質,片狀陰影的血管圖案。當纖維化在進展擴增和肺變形圖案的早期階段檢測到肺泡炎 - tyazhistye密封漂白蜂窩成圖案“小區”肺。

對患者進行檢查的重要階段是對關節進行X線檢查。

解剖變化階段的確定(根據Steinbroke):

  • I期 - 骨骺骨質疏鬆症;
  • II期 - 骨骺骨質疏鬆,軟骨展開,關節間隙變窄,單一侵蝕;
  • III階段 - 軟骨和骨的破壞,骨軟骨糜爛的形成,關節的半脫位;
  • IV期 - III期標準+纖維性或骨性強直。

另外,定義功能類(根據Steinbroke)。

  • 我上課:關節的功能能力和自助服務能力得以保留。
  • II級:關節的功能能力部分喪失,自我服務能力得以保留。
  • III級:關節的功能能力和自助服務能力部分喪失。
  • IV級:關節的功能能力和自助服務能力完全喪失。

鑑別診斷幼年型類風濕關節炎

關節綜合徵的特徵

筆記

急性風濕熱

關節未見明顯改變的腓腸神經痛; 類風濕關節炎下肢大關節對稱性病變無變形,具有遷徙性,在NSAIDs和皮質類固醇的抗炎治療的背景下迅速停止; 在急性鏈球菌感染後1.5-2週後發生

 

反應性關節炎

它們在由衣原體引起的泌尿生殖器傳染病或由耶爾森氏菌,沙門氏菌,志賀氏菌引起的腹瀉之後1.5-2週發展; 關節不對稱病變,常常下肢:膝蓋,腳踝,小關節的腳; 單側sakroileitis的發展,跟骨肌腱和足底筋膜炎的腱鞘炎,跟骨結節的骨膜炎

耶爾森氏菌病可伴發熱,皮疹,關節痛,關節炎,高實驗室活動指標,可能是全身型青少年類風濕性關節炎的“面具”; 對於耶爾森氏症的特徵是手掌和腳的皮膚剝落; 症狀,包括尿道炎,結膜炎,關節炎,皮膚和粘膜(指甲營養不良與角化病,角皮病的手掌和腳底),HLA-B27的存在,稱為Reiter病

銀屑病關節炎

不對稱的多發性或多發性關節炎,累及手和足或大關節(膝,踝)的遠端指間關節; 發展出具有骨吸收,強直的嚴重破壞性(損傷)關節炎; sa蟲病和脊椎炎以及周圍關節損傷

皮膚和指甲中有典型的牛皮癬改變

Yuvenilnyyankiloziruyuschiyspndilit

下肢關節的失敗(髖關節和膝關節)

HLA B27存在的特徵,enthesopathies; 脊柱和骶髂關節病變的症狀通常在數年後出現; 以強直性關節強直逐漸破壞軟骨是特徵性的

系統性紅斑狼瘡

在疾病的最初階段,有多發性關節炎,具有揮發性和不對稱關節損傷; 在疾病對稱的關節損傷中,不伴有侵蝕和持續畸形,晨僵

確認nalichiemtipichnoy面部紅斑,poliserozita(通常胸膜炎),腎炎,CNS,白細胞減少和血小板減少症,狼瘡抗凝物,ANF,抗體的DNA,抗磷脂抗體

系統性硬皮病

關節痛通過亞急性或慢性關節炎時,關節受到對稱影響; 在此過程中涉及手和腕關節的小關節,具有最小的滲出表現,但明顯的軟組織壓實,屈曲攣縮的發展,半脫位

結合特徵性皮膚和放射學變化

出血性血管炎(Schönlein-Henoch病)

關節痛或關節炎,關節綜合徵不穩定

多形性,主要為下肢,大關節,臀部出血性皮疹; 結合腹部和腎臟綜合徵

慢性潰瘍性結腸炎和克羅恩氏病

以下肢關節為主的周圍不對稱關節炎; 脊柱炎,骶髂關節炎; 與潛在疾病的活動有關

檢測頻率高HLAB27

肺結核

明顯的關節痛,脊髓損傷,單側衝刺,cocksuit; 發生瀰漫性骨質疏鬆症,邊緣骨缺損,很少限制骨腔與隔離的存在; 骨關節末端的破壞,其移位和半脫位; 還區分反應性多發性關節炎,這是發生在內臟結核的背景下; 小關節的特徵性病變

它結合陽性結核菌素試驗

萊姆病(系統性蜱傳播性念珠菌病)

單,少,對稱多關節炎; 軟骨和骨侵蝕的可能發展

它與蜱傳紅斑,神經系統失敗,心臟結合

病毒性關節炎

關節綜合徵是短期的,完全可逆的

它們發生在急性病毒性肝炎,風疹,流行性腮腺炎,天花,蟲媒病毒感染,傳染性單核細胞增多症等。

肥厚性骨關節病(Marie-Bamberger綜合徵)

以“鼓棒”形式的手指偏轉,長管狀骨的肥厚性骨膜炎,伴有關節腔滲出的關節痛或關節炎; 上肢和下肢(腕,t骨,膝關節)遠端關節的對稱損傷

發生肺結核,纖維化肺泡炎,肺癌,結節病

血友病

伴有關節出血伴有炎症反應和積液; 受影響的膝關節,很少尺骨和踝關節,腕關節,肩關節和髖關節; 比較罕見 - 手,腳和椎間關節的關節

從童年開始

Leykozы

O痛,飛行關節痛,伴有尖銳的永久性關節疼痛的不對稱關節炎,滲出性組分和疼痛攣縮

有必要排除少年類風濕性關節炎的系統性版本

腫瘤過程(神經母細胞瘤,肉瘤,骨樣骨瘤,白血病轉移)

可伴有肌痛,痛,關節痛,單關節炎; 其特徵在於關節周圍區域具有顯著的疼痛綜合徵,嚴重的一般狀況與關節炎的活動不相關

結合典型的血液學和放射學變化

Gipotireoz

關節痛伴軟組織水腫少,關節腔內無炎性滲液; 影響手部的膝蓋,踝關節和關節,都可能出現腕管症狀

特徵侵犯骨骼的形成,減緩長管狀骨的生長和骨化,骨質疏鬆症,肌肉無力,肌痛

化膿性關節炎

它開始敏銳; 常以單關節炎的形式出現,伴有嚴重中毒,體溫升高,炎症急性期參數,這對於早發性少關節炎並不典型

 

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