Onkotron

Oncotron是一種抗代謝物和抗腫瘤物質。這是一種細胞抑製藥物，是蒽的人工衍生物。

藥物可能通過DNA與米托蒽醌的額外靜電合成起作用，這導致其鏈中存在多個缺口。

米托蒽醌組分作用於增殖細胞和非增殖細胞。它的影響與細胞週期的階段無關。

除了抗腫瘤作用外，米托蒽醌還具有抗菌，免疫調節作用，並具有抗原蟲和抗病毒作用。

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適應症 Onkotrona

用於此類疾病：

• 急性期非淋巴細胞白血病（成人）;
• 乳腺癌;
• 患有惡性非霍奇金淋巴瘤;
• 原發性肝細胞癌;
• 卵巢癌;
• 激素抵抗前列腺癌，伴有疼痛。

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發布表單

該元素的釋放以注射濃縮物（i / p或v / v引入）的形式進行 - 內部玻璃瓶體積為10 mg / 5 ml或20 mg / 10 ml，此外，25 mg / 12.5 ml或30 mg / 15 ml（等於第2毫克/毫升）。盒子內有1個這樣的瓶子。

藥效學

尚無法明確確定抗腫瘤活性的機制，但根據初步信息可以得出結論，藥物插入DNA分子的顆粒之間，從而阻止轉錄的複制。

同時，米托蒽醌減緩拓撲異構酶-2並且對細胞週期具有非特異性作用。

藥代動力學

對於靜脈注射，米托蒽醌高速通過組織，然後分佈在那裡; 從那裡它隨後逐漸釋放。肺內記錄大量的元素與肝臟，此外，根據減少的程度：骨髓內，心臟，甲狀腺與脾臟，胰腺和腎臟腎臟腺體。BBB沒有克服。

Intrastsmic蛋白質合成等於90％; 代謝過程在肝臟內部發展。在5天期間，13.6-24.8％的物質與膽汁一起從體內排出，尿液排出5.2.7.9.9％。終端半衰期為9天。

在肝臟有問題的個體中，觀察到藥物消除率的降低。

劑量和管理

米托蒽醌是許多化學治療方案的組成部分，因此，在為每個病例選擇劑量，方案和給藥方法期間，有必要研究特殊的醫學文獻。

靜脈注射藥物至少5分鐘; 可以通過靜脈滴注使用15-30分鐘。建議通過輸液管以低速使用Onkotron，同時快速輸注5％葡萄糖液或0.9％NaCl。

直腸，s / c，肌肉內或動脈內給藥是不可能的。

總共允許最多200mg / m ^2的藥物。

在NHL，卵巢癌，乳腺癌或肝臟中，單藥治療在 3週內使用14mg / m ²劑量的藥物1倍。對於之前接受過化療的人，此外，當與其他抗腫瘤物質合用時，藥物的劑量減少到10-12 mg / m ²。在重複循環的情況下，考慮到抑製造血骨髓過程的持續時間和強度，選擇部分藥物。

隨著先前循環期間嗜中性粒細胞數量減少至<1500或血小板值減少至<50,000細胞/μl，藥物劑量減少2mg / m ²。如果嗜中性粒細胞數量的減少<1000，或血小板的水平<25000個細胞/μl，則藥物的其他部分減少4mg / m ²。

在非淋巴細胞形式的白血病的情況下，為了引起緩解，每天使用10-12mg / m ²的藥物 - 持續5天，直至獲得50-60mg / m ²的總量。每天使用高劑量的藥物（14 + mg / m ²），持續3天。

為了治療激素抵抗性前列腺癌，需要12-14mg / m ²的劑量，在21天內給藥1次。與此同時，每天使用少量GCS（劑量為10mg /天的潑尼鬆或40mg /天的氫化可的松）。

在胸膜內安裝期間（在NHL或乳腺癌的情況下影響胸膜的轉移），單劑量等於20-30mg。在手術前，將藥物溶於0.9％NaCl（50ml）中。如果可能，應在開始治療前從胸膜中除去滲出液。有必要將Oncotron的溶解濃縮物加熱到體溫水平，然後以低速進入（會話持續5-10分鐘），而不需要付出努力。第一部分藥物在胸膜腔內延遲48小時。整個術語患者需要移動 - 在胸膜內最佳分配藥物。

完成指定的時間間隔（48小時）後，在胸膜腔區域進行再引流。當積液量小於0.2L時，第一個治療週期結束。如果這個數字超過0.2升，你需要再安裝30毫克的這種物質。

在執行重新安裝程序之前，有必要確定血液學值。藥物的第二部分可以保留在胸膜腔內。在一個處理循環中，允許最多60mg的組分。隨著中性粒細胞的血小板數量在正常範圍內，可在1個月後進行另一次胸腔內安裝。在手術前後的第1個月內，應避免使用細胞抑製藥物進行全身治療。

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在懷孕期間使用 Onkotrona

在母乳喂養或懷孕時指定Onkotron是不可能的。

禁忌

禁忌症包括：

• 與migoxantrone或其他藥物成分有關的強烈敏感性;
• 中性粒細胞計數低於1500 /μl（非淋巴細胞白血病治療除外）。

在以下情況下需要注意：

• 心髒病;
• 先前在縱隔區域的照射;
• 抑製造血過程;
• 嚴重的腎臟或肝臟損害;
• 和;
• 真菌，病毒（包括帶狀皰疹和水痘）或細菌病因的急性感染（有可能泛化並出現明顯的並發症）;
• 具有高尿酸血症風險的疾病（尿酸尿症或痛風的腎結石）;
• 之前使用過蒽環類抗生素的人。

副作用 Onkotrona

主要副作用包括：

• 造血功能損害：白細胞減少症（通常在第6-15天出現，第21天恢復），血小板減少，中性紅細胞減少或紅細胞減少。偶爾會發生貧血症;
• 消化系統疾病：厭食，便秘，噁心，腹瀉，食慾不振，嘔吐，腹膜劇烈疼痛，口腔炎和胃腸道內出血。很少觀察到肝轉氨酶活性增加和肝功能紊亂;
• 影響心血管系統的疾病：心電圖值的變化，心動過速的心律失常，左心室射血分數的減弱，心肌缺血以及除此之外的CHF。在引入米托蒽醌的治療期間，以及在完成後數月或甚至數年後，可能發生心肌中的毒性損傷（例如，CHF）。當獲得140mg / m ²的總量時，心臟毒性作用的可能性增加;
• 呼吸器官病變：有肺炎出現的報告，具有間質性;
• 過敏症狀：皮疹，血壓下降，瘙癢或呼吸困難，以及過敏症狀（例如過敏反應）和蕁麻疹;
• 局部表現：靜脈炎的發展; 在外滲的情況下，出現灼熱，腫脹，疼痛和紅斑，此外還有這種影響附近組織的壞死。有關於靜脈的獲取的信息，其中註射了藥物，以及它們旁邊的組織，具有強烈的藍色色調;
• 其他：全身無力，頭痛，脫髮，發燒，疲勞，非特異性神經系統表現，背痛，閉經和月經紊亂。偶爾，指甲和表皮變藍。很少觀察到真菌營養不良，高尿酸血症或胰島素血症，以及繼發感染和藍色色調的可治愈鞏膜染色。

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過量

中毒可導致骨髓毒性增強，以及上述不良症狀。

透析不起作用。如果發生中毒，必須仔細監測患者並在必要時採取對症措施。解毒元素米托蒽醌沒有數據。

與其他藥物的相互作用

靜脈注射時，藥物不應與其他物質混合（可能發生沉澱）。

該藥物可增強許多細胞毒性藥物的活性 - 例如甲氨蝶呤，順鉑與長春新鹼，阿糖胞苷和達卡巴嗪與環磷酰胺，以及這種5-氟尿嘧啶。

Oncotron和其他抗腫瘤物質的組合，以及在縱隔區照射期間使用藥物可以增加其骨髓和心臟毒性。

與阻斷腎小管分泌的藥物（其中包括促尿酸尿酸性痛風物質 - 磺吡酮）一起引入，增加了腎病的可能性。

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儲存條件

Onkotron需要保存在小孩子關閉的地方。液體不能冷凍。溫度標記 - 最高25°C

保質期

Oncotron可以在藥物成分銷售之日起的3年內使用。

申請兒童

沒有確認的信息表明在兒科中使用藥物是有效和安全的。

類似物

物質的類似物是Novantron和Mitoksantron。