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Nandrolon

最近審查:,醫學專家,01.06.2018

Nandrolone是合成代謝類固醇,具有雄激素,抗腫瘤和抗貧血以及合成代謝特性。

適應症 諾龍

在適應症中:

  • 糖尿病形式的視網膜病;
  • 進行性肌營養不良階段;
  • 脊髓萎縮的肌肉;
  • 觀察到元素Ca2 +呈負相關的條件(使用SCS延長治療以及骨質疏鬆症(陽性或衰老形式));
  • 分解代謝加劇,這會減少機體的內部資源(發展類固醇肌病或慢性傳染病,嚴重損傷,廣泛的外科手術);
  • 際骨髓纖維化,腎臟疾病,骨髓的骨髓發育不全(用標準處理)所產生的貧血,此外在轉移病灶(惡性腫瘤)的骨髓和治療與骨髓毒性藥物,以及重金屬類的鹽;
  • 在絕經期或卵巢切除手術後的婦女中惡性不能手術(伴有轉移發展)乳腺腫瘤;
  • 由生長激素體內的缺乏引起的青少年生長延遲。

發布表單

以安瓿瓶中的油注射溶液的形式產生1ml。一包裝內裝1安瓿。

藥效學

Nandrolone是一種激素,一種人造睾酮衍生物。其主要活性成分是諾龍諾癸酸酯。

該藥物與位於靶器官細胞表面的特殊蛋白質導體合成。其結果是一個複雜的導體諾龍,這有助於通過hyaloplasm細胞內殼後者的運動,則該物質從其穿過在其細胞中細胞核的膜,引起基因調節過程的激活。

雄激素效應PM發生通過刺激過程結合核酸(例如與RNA的DNA),和結構蛋白,並且另外,通過增強組織和氧化磷酸化的呼吸活性骨骼肌(針對這種情況發生累積macroergs - 如ATP和磷酸肌酸)。與這種藥一起增加肌肉量並減少脂肪沉積量。它還激活男性生殖器官生長的過程以及第二性徵(男性型)的形成。活性成分有助於阻止骨骼生長並刺激生長區域骨骼鈣化的過程。此外,該藥還可以加速雄激素依賴性腺 - 男性生殖器(刺激精子發生)以及皮脂腺的排泄活動。高劑量藥物抑制間質細胞,以及減少內部性激素結合(通過抑制垂體FSH的生產工藝,以及LH(反饋負型))。

通過刺激上皮(包括腺體和皮層)的癒合過程來發生合成代謝效應,並且除了肌肉和骨組織之外 - 還通過結構性細胞成分激活蛋白質合成過程。該藥增強了小腸中氨基酸的吸收程度(如果病人堅持蛋白質飲食),從而產生正值的氮值。促進促紅細胞生成素的產生,以及促進合成代謝的骨髓過程(這種性質在與鐵藥合用的情況下會引起抗貧血作用)。

它干擾了結合血漿凝血因子(依賴於維生素K族)的過程(2型,7型,9型和10型)發生在肝臟。此外,它改變了脂質性質(增加了LDL的值,同時降低了HDL的水平),並且還增加了腎對鈉的重吸收,導致形成周圍性水腫。

藥代動力學

肌內註射100mg藥物後,1-3週後觀察該物質的峰值。

在肝臟內進行生物轉化的過程發生,導致形成元素17-酮甾酮。

排泄主要通過尿液進行(超過90%),約6%的排泄物與糞便排泄在一起。

在懷孕期間使用 諾龍

懷孕的藥物是禁忌的,因為它具有胎兒毒性和胚胎毒性,並且還會引起胎兒(女孩)的男性化。

禁忌

在禁忌症中:

  • 對藥物成分敏感度的提高;
  • 前列腺癌;
  • 男性在乳腺區域的惡性腫瘤;
  • 女性乳腺癌,合併高鈣血症(因為它可以引起破骨細胞的發育以及骨組織內吸收的過程);
  • 肝病理學(急性或慢性),其中也由酒精引起;
  • 腎病綜合徵或腎炎的發展;
  • 哺乳期。

副作用 諾龍

由於使用藥物,可能會出現以下副作用:

  • 女性和男性:開始進展動脈粥樣硬化(LDL升高,而高密度脂蛋白膽固醇 - 降低),制定外週水腫,貧血(鐵的形式),和消化不良(包括嘔吐,上腹痛,或腹部區域,再說噁心)。有可能是肝臟疾病,黃疸是複雜和leykozopodobny綜合徵(在這種情況下發生在長管狀骨的數值和公式白細胞清單疼痛的變化)。Hypocoagulation可以通過趨勢複雜,開發出血和gepatonekroz(症狀中 - 吐血,變暗,糞便的顏色,不適,頭痛,呼吸功能障礙)。有患肝癌的危險性(表現為蕁麻疹,昏暗的尿液,糞便變色一起,並且除了外觀makuleznoy對粘膜和皮膚有任何一點出血性皮疹,此外,喉嚨痛/咽炎的發展)和淤膽型肝炎(皮膚及鞏膜黃染在黃色,變色糞便,尿液變暗,並且在右季肋部痛);
  • 只在婦女的侵犯表現為:發展男性化(變粗了他的聲音,提高了陰蒂的大小,開發閉經和痛經,頭髮開始對男性型增長),此外,高鈣血症(嚴重疲勞的感覺,嘔吐,噁心,以及中樞神經系統的抑制);
  • 症狀只對男人:切青春期前的時期 - 發展男性化(增加陰莖的大小,有粉刺,開始形成第二性徵,以及發展異常勃起),並在皮膚(特發性)的除色素沉著,也觀察到的生長或活動完全停止的抑制(鈣化過程中骨骺生長區域開始長骨內)。在後青春期期間可為乳腺密封開發陰莖異常勃起,或男子女性型乳房,以及問題與氣囊(敦促排尿頻率增加)。在年長的男性中,有可能發展成腺瘤或前列腺癌。

劑量和管理

該溶液以50mg肌內註射(一次,間隔3週)處方。如果在蛋白質代謝過程中存在障礙,則可以以減少的劑量施用藥物 - 肌內註射25mg(1次,中斷3週)。

過量

由於藥物過量,負面表現增加。

在這種情況下,有必要取消使用該解決方案並進行旨在擺脫疾病症狀的治療。

與其他藥物的相互作用

當溶液與鹽皮質激素,糖皮質激素以及含有鈉和促腎上腺皮質激素的食物和藥物聯合使用時,體內液體瀦留會相互增加。另外,浮腫出現的可能性增加並且皮膚痤瘡的嚴重程度增加。

與間接抗凝劑,抗凝聚劑以及降血糖藥物(它們的生物轉化過程被抑制)以及胰島素增加其效果相結合。當與Nandrolone溶液結合時,STG及其衍生物的性質被削弱(管狀骨中骺生長位點區域的礦化過程加速)。

該解決方案削弱了其他藥物的肝毒性。

儲存條件

將所需的溶液保存在陽光照射的地方,溫度模式不超過25°C

保質期

Nandrolone允許在藥物溶液釋放之日起5年內使用。

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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Nandrolon",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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