Melperone hexal

Melperone Hexal是一種抗精神病藥，是丁酰苯衍生物的一部分。

藥物的活性成分是物質melperone（以鹽酸鹽為幌子），包括在丁酰苯類中。該組分具有對於丁酰苯的精神安定作用特徵，其從輕微到中等變化。根據動物試驗，發現丁基苯酚阻斷了多巴胺末端的作用，從而削弱了多巴胺神經遞質的作用強度。

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適應症 Melperone hexal

它用於以下違規行為：

• 失眠，精神錯亂，精神病和精神運動性質的激動（特別是精神障礙患者和老年人）;
• 癡呆（與有機中樞神經系統病變有關）;
• gipofreniya;
• 神經症（如果由於過敏或成癮的風險，不可能使用鎮靜劑）;
• 酗酒。

發布表單

藥物元素的釋放以片劑形式實現 - 泡罩包裝內20個，包裝內2個包裝。

藥效學

體外試驗確定，與D2-末端相比，melperone的合成速率低於氟哌啶醇（幾乎200倍）。除多巴胺能活性外，該藥物還具有很強的抗維生素活性。

很難評估該藥物的中樞和外周抗組胺藥和抗膽鹼能作用。

只有引入大量藥物才能產生抗精神病作用。

除了通常在具有弱活性的精神抑製藥中觀察到的上述效果之外，胰蛋白腖還具有肌肉鬆弛作用和抗心律失常作用。

該藥物與其他精神抑製藥的不同之處在於，當給予其治療部分時，它不會對腦痙攣閾值的指數產生負面影響。進行相關測試表明，當在中等藥物部分使用藥物時，可以觀察到該閾值的小幅增加。

蜂鳥對運動錐體外系活動的影響相當弱。

藥代動力學

當攝入內部時，melperone被完全吸收並高速進入血液，然後在第1次肝內通過時參與密集的代謝過程。從口服給藥的時刻起60-90分鐘後記錄血漿Cmax值。

增加劑量導致血漿Cmax水平的非線性增加，這是由於肝內代謝的特徵。

血漿內蛋白的合成水平為50％（其中18％為血清白蛋白）。

吃食物不會改變藥物吸收的強度及其血液參數。

藥物幾乎完全且高速經歷肝內代謝。在涉及尿液內動物的試驗中，發現了許多代謝成分。

通過腎臟不變，排出5-10％的活性成分。1次接收時的半衰期約為4-6小時。重複使用後，該指示劑增加至約6-8小時。

劑量和管理

考慮到人的體重和年齡，以及他的個人耐受性，以及疾病的強度和類型，需要選擇Melperon Hexal的一部分。在這種情況下，醫生最重要的是可以最小化治療的部分和持續時間。

每日部分應分為幾種用途。在睡前，應與食物一起服用單劑（特別是如果需要鎮靜）。禁止與茶，咖啡或牛奶一起使用。

為了獲得弱的鎮靜和增強的抗焦慮作用，其中情緒有所改善，經常使用20-75mg的每日部分。為了達到更強的鎮靜效果，您可以使用最大劑量（晚上）。

患有混亂和激動的人首先需要每天使用0.05-0.1克藥物。如果需要，可以將幾天的一部分增加至0.2g。在一些具有嚴重障礙的情況下，其中註意到侵略性，幻覺和幻覺的出現，可以施用0.4g的最大部分。

通常無法限制使用藥物一詞。在治療2-3週期間可能不會產生所需的抗精神病作用。此外，考慮到患者的個人反應，可以減少該部分。

與鋰物質結合使用需要減少兩種藥物的份額。

在懷孕期間使用 Melperone hexal

懷孕期間不能使用Melperone Hexal，因為有關新生嬰兒安全性的可用信息太少。

由於缺乏關於母乳中排泄的活性成分的體積的信息，當在哺乳期間需要使用藥物時，應在治療期間放棄母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對胰蛋白腖，其他丁苯酮或藥物的其他成分嚴重不耐受;
• 急性中毒或昏迷，由阿片類藥物，酒精，催眠藥和其他削弱中樞神經系統功能的精神藥物引發（含有神經安定藥的抗抑鬱藥，以及其中的鋰鹽）;
• 在嚴重階段肝臟衰竭。

副作用 Melperone hexal

藥物的治療部分通常不影響（或具有弱效果）血液循環，呼吸，排尿，食物和肝臟的消化過程。

在治療的初始階段，可能出現疲勞或（有時）血壓的直立性失調/降低或心率值的反射性增加。有心髒病的人需要定期監測心電圖讀數，因為有時會出現心律失常。

考慮到身體的個人反應，使用大部分Melperon Hexal可導致不自主運動形式的破壞（錐體外系障礙的出現）。附加的特徵 - 早期運動障礙字符（咽肌痙攣，具有咬語言，斜頸，oculogyric危機，痙攣，阻止顎肌和頸部肌肉的僵硬痙攣性形狀）和震顫麻痺症狀（剛性或震顫），和靜坐不能（運動機能亢進的外觀）。

通過減少藥物量或引入膽鹼溶解抗帕金森藥物來控制運動障礙的早期階段和顫抖癱瘓跡象的發展。精神抑製藥的廢除完全消除了這些症狀。但是靜坐不能治愈。首先，您可以嘗試減少藥物的劑量，並且在沒有結果的情況下，通過引入雙聯劑，鎮靜劑或催眠藥物或阻斷β-腎上腺素能受體作用的物質來開處方。

有時早期各種運動障礙的出現與使用melperone之間存在暫時的聯繫。但是在所有這些情況下，與這種藥物一起或在引入之前，他們使用了其他可能引起這種副作用症狀的藥物。尚未為他開發治療方法。

偶爾會發生肝內膽汁淤積或黃疸，肝內酶的作用也會暫時增加。

隨著丁酰苯的引入，很少觀察到過敏（皮疹）的表皮徵象。

有時使用melperone會導致與血液系統相關的疾病 - pancyto-，leuco-或血小板減少症。僅觀察到粒細胞缺乏症。

有時候，特別是在大批量引進高活性抗精神病藥的可能發展潛在致命CSN（超過40℃，意識的抑制，的溫度指標達到高達昏迷，剛性和代償植物性質隨著血壓和心動過速的電平）需要立即終止藥物。在醉酒的情況下，這種消極表現需要緊急醫療護理。

有時會出現溢乳，體重減輕，痛經和性功能受損。

也有可能發展體溫調節或調節障礙，頭痛，嗅覺障礙（由於鼻塞），口腔乾燥，便秘，噁心嘔吐，以及食慾不振，尿不適和眼壓水平升高。

與引入其他鎮靜精神分裂症的情況一樣，使用該藥物會導致骨盆和腿部靜脈血栓形成的可能性 - 在臥床休息，長期不動或易受此違規行為的情況下，必須考慮這一因素。

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過量

與廣泛的治療劑量的melperone相關，僅在顯著過量的情況下才檢測到中毒。在中毒期間，並未註意到下面所示的所有表現形式，但不能排除它們。

中毒的跡象：

• 困倦，可能會發展成昏迷，有時會出現一種神誌不清的性格和興奮的混亂意識;
• 抗膽鹼能症狀（青光眼，尿瀦留，視覺混濁或腸蠕動障礙）;
• 心血管疾病（心動過緩或心動過速，血流過程不足，血壓下降，室性快速性心律失常或HF）;
• 低熱或高熱;
• 錐體外系疾病的嚴重階段（視覺痙攣，急性肌張力障礙或運動障礙表現，影響喉頭或咽部的痙攣，以及舌咽神經的失敗）;
• 與呼吸活動相關的單一病變（誤吸，紫紺，肺炎，呼吸停止或抑制）。

採取標準的對症行動，通常用於中毒; 但在這種情況下有一些特徵，因為藥物被迅速吸收。只有早期確定中毒才能進行洗胃。強迫利尿透析將無效。

在嚴重的錐體外系障礙的情況下，使用抗帕金森菌劑（例如，靜脈注射雙哌啶酮）。

為了防止咽部肌肉痙攣，進行插管或註射肌肉鬆弛劑，效果短。

在血壓降低的情況下，為了防止其矛盾增加，需要使用類似於去甲腎上腺素（或去甲腎上腺素）的藥物，但禁止使用類似於腎上腺素（或腎上腺素）的物質。禁止使用β-腎上腺素受體激動劑，因為它們會導致血管舒張。

用毒扁豆鹼水楊酸鹽消除抗膽鹼能特徵（給藥1-2mg，可重複使用）。不可能使用標准給藥方案，因為它可能引起嚴重的副作用。

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與其他藥物的相互作用

使用含酒精的藥物會導致酒精暴露增加。

與抑制中樞神經系統作用的藥物（止痛藥，安眠藥，抗組胺藥或其他精神藥物）聯合使用可引起鎮靜或呼吸抑制的增加。

與三環類藥物一起使用可能會引發相互作用增強。

在與melperone hexal組合的情況下，可以增強抗高血壓藥物的作用。

與多巴胺拮抗劑（例如，與左旋多巴）的組合導致多巴胺激動劑的治療活性降低。

與其他多巴胺拮抗劑（例如甲氧氯普胺）同時使用精神抑製藥可以引起運動錐體外系症狀強度的增強。

Melperon和具有抗膽鹼能作用的藥物（例如阿托品）的聯合使用導致這種效果的增強。症狀是視力障礙，口腔乾燥症，眼壓值增加或心率指標增加，泌尿系統疾病，便秘，過度唾液，記憶力減退，語言障礙和缺水症。由於其在胃腸道內的吸收減少，藥物作用的強度可能減弱。

丁酰苯能夠與茶，咖啡或牛奶形成難以溶解的組合，這使得藥物的吸收更加困難。

儘管使用Melperon Hexal僅導致催乳素水平相當弱且短期增加，但催乳素抑製劑（例如，促性腺激素釋放酶）的作用可能降低。這種相互作用尚未得到注意，但不能完全排除其發展。

儘管之前沒有記錄藥物與下列藥物相互作用的發展，但它們不能完全排除，因為melperone具有α-腎上腺素能活性。

苯丙胺類興奮劑：melperone的抗精神病作用減弱和苯丙胺的刺激活性減弱。

腎上腺素（或腎上腺素）導致心動過速或血壓反常降低。

與苯腎上腺素的組合導致該藥物的作用降低。

多巴胺的使用導致外周血管（例如腎臟的動脈）的擴張。大部分多巴胺的引入引起melperon的血管收縮。使用蜜蜂酮可能對外周血管（例如腎動脈）的擴張具有拮抗作用，或者對大劑量的多巴胺具有血管收縮作用。

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儲存條件

Melperone Hexal必須放在小孩子無法進入的地方。溫度值 - 不超過25°С。

保質期

自銷售藥物以來，Melperone Hexal可以使用3年。

申請兒童

您不能為12歲以下的人開藥。

類似物

該藥物的類似物是Galomond，Halopril與Haloperdol和Senorm的物質。