Maksigezik

Maksigesik是一種具有止痛和減脂特性的聯合藥物，對脊髓反射有抑製作用。

適應症 Maksigezik

在吸毒的適應症中：

• 急性疼痛（如牙齒，肌肉和頭痛，此外還有肌肉炎症和神經根病）;
• 軟組織風濕病;
• 類風濕性關節炎;
• 炎;
• 變形性脊柱炎;
• 痛風加劇;
• 骨關節炎;
• 痛經的主要形式;
• 附件炎（輸卵管炎）;
• 中耳炎和咽喉炎。

發布表單

以平板電腦的形式生產。在一個泡罩板中，10片。紙板信封包含1個泡罩。

藥效學

撲熱息痛具有止痛和解熱性質，以及中等的抗炎作用。麻醉機制通過抑制前列腺素的合成發生 - 抑制環加氧酶。

雙氯芬酸具有很強的抗炎和鎮痛作用，以及溫和的解熱劑。這些作用是通過抑制環加氧酶（這是二十碳四烯酸代謝的主要酶，PG的前體，它是發生疼痛和炎症過程以及發燒的主要病原體）。麻醉性質是通過間接或直接通過中樞神經系統阻斷PG的合成過程而形成的。該藥可以減少手術或創傷後發生的疼痛（動作和休息），並且除了消除由炎症過程引起的腫脹之外。長時間使用會導致脫敏效果。治療1-2週後開始出現穩定的結果。

Serratopeptidase是一種來自鋸齒屬的蛋白水解酶。它可以分解緩激肽以及其他抗炎成分，從而減少浮腫。

藥代動力學

使用藥物後，對乙酰氨基酚吸收發生在上腸。血清物質中的峰值濃度達到0.5-1.5小時後。代謝過程發生在肝臟。排泄 - 與尿液一起。半衰期為1-3小時。

雙氯芬酸口服後經消化道完全吸收。與血漿蛋白的結合率為99％，並且該物質的峰值濃度在1-2小時後達到。血漿中雙氯芬酸的水平取決於藥物的劑量。它進入滑液，其中的峰濃度比血漿中的峰濃度要晚（2-4小時）。在經肝臟“第一次傳代”（在綴合羥化過程中）後代謝至50％，導致形成無藥理學活性的衰變產物。半衰期為1-2小時，並且來自滑液 - 約3-6小時。大約60％的藥物通過腎臟以衰變產物的形式排泄，甚至更少的1％ - 與尿液無變化。代謝產物的形式仍然與膽汁一起從體內排出。

Serratiopeptidase很快從腸道完全吸收，並且血漿中的峰值濃度通常在服用藥物後達到0.5-2小時。該物質以活性酶的形式進入血流，並且也從身體排泄。它還增加了抗生素的局部濃度，增加了它們進入組織的能力。因此，即使使用最小劑量的抗生素也會長時間影響身體 - 這可以避免使用大劑量藥物的負面影響。

劑量和管理

由醫生單獨為每位患者選擇劑量 - 取決於藥物的有效性，病理過程和形式，以及患者的年齡和藥物的耐受性。

對於14歲以上的兒童和成年人 - 進食後每天2-3次給予1-well片劑。

治療過程的持續時間最長為5-7天（持續時間取決於症狀消失的動態）。一天允許服用不超過3片藥物。

您需要在短時間內以最有效的劑量使用該藥物，同時考慮到每位患者的個別治療任務。

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在懷孕期間使用 Maksigezik

懷孕期間服用藥物是禁忌的。

禁忌

在禁忌症中：

• 個體對藥物有效成分不耐受;
• 消化道惡化的侵蝕性潰瘍過程;
• 造血過程障礙;
• 慢性活動性酒精中毒;
• 哺乳期;
• 小於6歲的兒童。

副作用 Maksigezik

副反應如下：

• 主要開發胃腸功能紊亂（如噁心，嘔吐，上腹部疼痛和腹瀉），貧血，粒細胞缺乏症及血小板減少，感覺異常，無菌性膿尿，腎小球腎炎在腎臟腎小管間質疾病; 此外，它經常被觀察到的造血功能障礙，過敏和poliformnaya紅斑（皮膚皮疹，瘙癢，血管神經性水腫和蕁麻疹）;
• 偶爾會出現嗜睡，頭暈頭痛和血清轉氨酶活性升高;
• 單胃潰瘍或胃腸道黏膜糜爛，出血外觀，肝炎或胰腺炎的發展。

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過量

過量的表現是頭痛，過敏，頭暈，煩躁和精神運動激動。

要消除這些症狀，你必須沖洗胃，喝吸附劑，並進行對症治療。

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與其他藥物的相互作用

由於含有地高辛的化合物，血漿中其濃度的增加是可能的。

Maksigesik減弱抗高血壓藥物和呋塞米的功效。

當與保鉀藥物聯用時，有可能發生高鉀血症。

當與SCS和NSAIDs聯合使用時，胃腸道出血的風險可能會增加。

藥物與環孢菌素以及甲氨蝶呤的組合是禁忌的。

由於藥物與抗驚厥藥，巴比妥類和酒精的組合，發生肝毒性的風險顯著增加。

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儲存條件

需要將藥物保持在標準條件下 - 一個黑暗，乾燥的地方，兒童無法進入。溫度條件 - 最大25ºС。

保質期

Maksigesik建議從藥物生產日期起使用3年。