Maksideks

Maxidex是一種用於眼科的SCS。該藥具有抗炎特性，局部應用。

適應症 Maksideks

適應症包括：治療對角膜，結膜和眼前段類固醇敏感的過敏或炎症反應（非感染性）。該類別還包括術後發生的炎症過程。

發布表單

以滴眼劑或軟膏形式生產。以5毫升容量滴入瓶裝滴管中的0.1％。該包裝包含1瓶藥。軟膏體積為3.5 g時，軟膏含量為0.1％。包裝中含有1個帶軟膏的軟管。

藥效學

皮質類固醇在消除視覺器官部分的炎症過程方面非常有效。它們抑制與內皮血管細胞以及環氧合酶I或II的分子粘附，並除此之外還分泌細胞因子。這有助於抑制炎症導體的形成和白細胞與血管內皮的粘附。結果，這些物質不能滲透到發炎的眼睛組織中。地塞米松具有強大的抗炎特性，以及鹽皮質激素效應（與其他類固醇相比降低），被認為是最有效的抗炎藥之一。

藥代動力學

已經通過手術對患有白內障的患者研究了局部藥物使用後活性成分的眼用生物利用度。眼內液體中活性物質的峰值水平約為30ng / ml - 施用後2小時達到峰值。之後，濃度開始下降，半衰期為3小時。

地塞米松通過新陳代謝而排出體外。約有60％以尿液形式以6-β-羥基去甲美沙酮的形式排泄。未發現尿液中未改變的物質。血漿中的半衰期相當短 - 大約3-4小時。活性物質與血清白蛋白的結合約為77-84％。淨化係數在0,111-0,225 l / h / kg範圍內，分佈容積在0,576-1,15 l / kg範圍內。在內部攝入地塞米鬆的情況下，其生物利用度約為70％。

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劑量和管理

如果發生急性或嚴重炎症，應每半小時（治療的初始階段）將1-2滴滴入結膜眼袋中。如果此方法得出肯定結果，程序的頻率就會降低 - 應該每2-4小時以相同的劑量進行。後期劑量可以降至第一滴，每日3-4次（如果這個量足以控制炎症過程）。

如果沒有效果，可在3-4天的治療期間開具額外的治療方法（結膜下或全身性）。

在慢性炎症的情況下，劑量為每3-6小時滴1-2滴（或者如果需要更頻繁）。

輕度炎症或過敏時，每3-4小時劑量為1-2滴，直至獲得所需結果。

不建議過早終止治療。還必須始終監測眼壓指數。

如果同時接受其他藥物供本地使用，則至少需要5分鐘的時間間隔。這種情況下的軟膏最後應用。

在懷孕期間使用 Maksideks

Maxxix在懷孕期間禁止使用。

禁忌

在使用藥物的主要禁忌症中：

• 個體對地塞米鬆或藥物其他成分的不耐受;
• 急性形式的不完全細菌感染;
• 水痘或牛痘等影響角膜結膜的病毒感染;
• 眼結構中真菌病變的發展;
• 分枝桿菌形式的眼部感染;
• 由單純皰疹引起的角膜炎。

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副作用 Maksideks

其中對藥物的副作用如下：

• 國民議會機關 - 偶爾出現耳聾;
• 眼科疾病 - 主要是在眼睛不舒服的感覺的外觀; 偶爾 - 結膜炎，角膜炎，乾眼症，畏光發展，眼癢，視物模糊，角膜染色，增加流淚，眼刺激，另外一個異物感，片的上眼瞼和眼充血的邊緣外觀。

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過量

沒有提到。

與其他藥物的相互作用

當局部使用類固醇藥物和類似藥物時，NSAIDs可能會增加角膜傷口癒合過程中出現各種並發症的風險。

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儲存條件

保持藥物（滴劑）應嚴格處於垂直位置，瓶子應緊閉。不要凍結任何滴。其餘的儲存條件對於軟膏和滴劑都是標準的。溫度最高為25°C

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保質期

Maximex允許用於製造之日起的3（小滴）或4（軟膏）年。用滴劑打開瓶子後，藥物可以儲存不超過4週。