马布坎帕

Mabcampat 药物属于细胞抑制类抗癌药物，即导致癌细胞死亡的药物。

適應症 马布坎帕

迄今为止，Mabcampat 的唯一官方适应症是恶性血液病——B 细胞慢性淋巴细胞白血病（慢性淋巴细胞白血病）。这种疾病的发生是由 B 淋巴细胞基因组突变引起的，突变导致 B 淋巴细胞失去了产生抗体和为身体提供免疫保护的能力。身体对这种病理的反应是受损淋巴细胞的合成增加，并使其在脾脏和淋巴结中积聚。

發布表單

Mabcampat 药物以浓缩溶液的形式提供，用于静脉输液，装在 30 毫升的小瓶中。

藥效學

Mabcampat 的治疗效果由其活性成分阿仑单抗 (alemtuzumab) 提供，阿仑单抗是一种接近人类的单克隆抗体。阿仑单抗是通过基因改造人类免疫球蛋白 (IgG1) 细胞，将大鼠 IgG2 抗体引入其中而获得的。

该药物中的抗体进入人体后，会与一种特殊抗原——糖脂CD52（糖基磷脂酰肌醇）结合。这种抗原位于细胞外空间，位于健康和受累血液淋巴细胞的细胞膜外表面。由于存在疏水性氨基酸，CD52能够与抗体阿仑单抗结合，从而导致恶性B淋巴细胞和T淋巴细胞的破坏（裂解）。

同时，未受病理影响的血细胞得到恢复（从开始用药后 8-12 周开始），因为干细胞不含有糖脂抗原 CD52，并且 Mabcampat 的作用不会影响它们。

藥代動力學

静脉注射后，Mabcampat 药物分布在细胞外液和血浆中。重复给药会降低体液净化率，这是由于外周血中细胞因子受体（C 052）的丢失。

首次服用（30 毫克）后活性物质的半衰期为 2 至 32 小时（平均约 8 小时），最后一次服用后活性物质的半衰期平均为 6 天（个体差异为一天到两周）。

临床试验表明，血清中 Mabcampat（阿仑单抗）浓度的升高会导致淋巴细胞生成显著减少。在这种情况下，受癌症影响的淋巴细胞（被药物中和）会在血液中积聚，然后被清除。

劑量和管理

Mabcampat 的给药方式为静脉输注，给药时间为两小时（无论处方剂量多少）。给药过程在医院环境中进行，并接受严格的医疗监督。

该药物的初始剂量为3毫克。之后剂量逐渐增加：第二天增加10毫克，第三天增加30毫克。之后，每日剂量为30毫克，每周服用三次（隔日服用）。疗程最长持续12周。

使用 Mabcampat 需要强制性预先用药 - 每次输液前 30-60 分钟 - 使用类固醇、止痛药和抗组胺药。

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在懷孕期間使用 马布坎帕

孕妇和哺乳期妇女禁用Mabcampat。目前尚无儿童使用该药物的相关数据。

禁忌

使用该药物的禁忌症为：对活性物质过敏；有过敏反应史（包括对小鼠蛋白）；艾滋病毒/艾滋病；活动期全身感染（风湿病、系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、特发性紫癜、自身免疫性甲状腺炎等），以及进行性继发性肿瘤形成。

肾功能障碍和疾病患者不建议使用 Mabcampat

肝脏——除非治疗的预期益处大于不良反应的潜在风险。

副作用 马布坎帕

Mabkampat 最常见的副作用包括：头痛、不适、头晕、发烧；皮疹、荨麻疹、瘙痒和出汗增多；味觉丧失或味觉倒错；口干；口腔炎；结膜炎；腰部、胸骨后、骨骼和肌肉疼痛；恶心、呕吐、腹泻和胀气；抽搐；支气管炎和支气管痉挛。

使用 Mabcampat 会导致血压升高或降低、心律失常、睡眠障碍、食欲不振、上腹部疼痛、脱水和体重减轻。

使用该药物期间必须定期进行血液检查，可能显示：贫血，粒细胞减少症，血小板减少症，白细胞减少症，淋巴细胞减少症和其他血细胞计数变化。

由于Mabcampat具有免疫抑制作用，副作用可能包括上呼吸道和泌尿道感染；真菌感染、疱疹病毒、巨细胞病毒等的症状。

此外，随着血液中淋巴细胞含量明显减少（淋巴细胞减少症），患者可能出现危及生命的“移植物抗宿主病”综合征，表现为发烧，耳垂、颈部、手掌、上胸部和背部出现特征性斑丘疹；口腔黏膜出现溃疡和白癜风；脱水；代谢紊乱。

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過量

重复服用单剂量Mabcampat直至总量240毫克，可能会出现发烧、低血压和贫血。对于此类情况，没有特效解毒剂：必须停药并进行对症治疗。

與其他藥物的相互作用

目前，Mabcampat 与其他药物的相互作用尚未阐明。

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儲存條件

Mabcampat的储存条件：药物应储存在避光处，温度为+ 2-8°C（不允许冷冻）。输注溶液应在配制后8小时内使用（存放在冰箱中）。

保質期

保质期为3年。