Mabkampat

藥物Mabcampath是指細胞抑製劑組的抗癌藥物，即導致癌細胞死亡。

適應症 Mabkampat

迄今為止，使用Mabcampat的唯一官方指徵是惡性血液病 - B細胞慢性淋巴細胞白血病（慢性淋巴細胞性白血病）。這種疾病的發生會引起B淋巴細胞基因組中的突變，導致產生抗體的能力喪失並為身體提供免疫保護。生物體對這種病理學的反應是受損淋巴細胞的強化合成及其在脾和淋巴結中的積累。

發布表單

藥物Mabcampat可以濃縮溶液形式用於靜脈注射，容量為30毫升。

藥效學

藥物Mabcampat的治療效果由活性物質阿崙單抗（Alemtuzumab）提供，其與人單克隆抗體接近。Alemtuzumab通過將大鼠IgG2抗體併入其中而通過對人免疫球蛋白（IgG1）細胞進行基因修飾而獲得。

一旦在人體中，包含在製劑中的抗體結合到特定抗原 - 醣脂CD52（糖基），它位於在細胞外空間與健康和患病血淋巴細胞的細胞膜的外表面上。由於能夠與CD52抗體阿崙單抗，這導致B和T淋巴細胞的惡性細胞的破壞（溶解）連接的疏水性氨基酸的存在。

同時，由於乾細胞不含醣脂抗原CD52而Mabkampat不影響它們，因此恢復了未受病理影響的血細胞（從藥物應用開始起8-12週）。

藥代動力學

靜脈內給藥後的藥物Mabcampat分佈在細胞外液和血漿中。由於細胞因子受體的外周血損失（C 052），藥物的重複給藥降低了體液的淨化速率。

第一次給藥（30mg）後的活性物質的半衰期在最後一次給藥後平均為6天（個體變體從一天到兩週）為2至32小時（平均 - 約8小時）。

根據臨床實驗的數據，血清中Mabcampate（阿崙單抗）濃度的增加伴隨著淋巴細胞形成的顯著降低。在這種情況下，受癌症影響的淋巴細胞（被藥物中和）積聚在血液中，然後被消除。

劑量和管理

施用藥物Mabkampat的方法 - 靜脈輸注，進行兩個小時（不管規定的劑量）。手術在醫院內進行，在嚴格的醫療監督下進行。

該藥的初始劑量是3mg。然後劑量增加：在第二天 - 10毫克，在第三 - 30毫克。將來，劑量是每天30毫克，每週給藥三次（隔日）。治療的最長時間是12週。

使用Mabcampath需要強制性的術前給藥 - 每次輸注前30-60分鐘 - 在類固醇，止痛藥和抗組胺藥的幫助下進行。

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在懷孕期間使用 Mabkampat

在懷孕和哺乳期間使用Mabkampat是禁忌的。有關該藥物用於治療那裡的兒童的數據。

禁忌

使用這種藥物的禁忌症是：增加對活性物質的敏感性; 過敏反應（包括小鼠蛋白）; HIV-AIDS; 全身感染（風濕病，全身性紅斑狼瘡，腎小球腎炎，特發性紫癜，自身免疫性甲狀腺炎，等等）處於活性期，和繼發進展型癌的形成。

不建議使用Mabkampat侵犯腎功能和疾病

肝臟 - 除了預期的治療益處高於發生不良反應的潛在風險的情況之外。

副作用 Mabkampat

Mabcampath最常見的副作用是：頭痛，不適，頭暈，發燒; 皮疹，蕁麻疹，瘙癢和出汗; 失去味覺或其變態的感覺; 口乾; 口腔炎; 結膜炎; 腰部疼痛，胸骨後面，骨骼和肌肉疼痛; 噁心，嘔吐，腹瀉和脹氣; 抽搐; 支氣管炎和支氣管痙攣。

使用Mabcampath會導致血壓升高或降低，心律紊亂，睡眠障礙，食慾不振，上腹部疼痛，脫水和體重減輕。

血液測試，使用藥物的過程中應定期做，可以顯示：貧血，粒細胞減少，血小板減少，白細胞減少，淋巴細胞和血液參數的其他變化。

由於Mabcampate具有免疫抑製作用，所以在上呼吸道和尿道感染中可表現出副作用; 在真菌感染，皰疹病毒，鉅細胞病毒等症狀中

此外，當標誌著患者可發展為威脅生命的綜合徵“移植物抗宿主”血液（淋巴細胞），其表現有發熱，特徵斑丘疹上的耳垂，頸部，手部及上胸部和背部減少淋巴細胞計數; 潰瘍和口腔粘膜上的白色觸摸; 脫水; 代謝紊亂。

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過量

如果反复給予單次劑量的Mabcampath達到240 mg的總量，就會發展為發熱，低血壓和貧血。針對此類病例的特效解毒劑不存在：有必要停止使用製劑並進行對症治療。

與其他藥物的相互作用

相互作用Mabcampat與其他藥物迄今尚未澄清。

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儲存條件

儲存條件Mabcampat：藥物應存放在溫度為+ 2-8°C的黑暗處（冷凍是不可接受的）。準備好的輸液應在不遲於8小時後使用（儲存在冰箱中）。

保質期

保質期為3年。