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Lazolvan

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最近審查:23.04.2024
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人體不斷暴露於各種負面影響,能夠引發病理變化,例如,寒冷或病毒失敗。由希臘藥理學公司Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (片劑和糖漿)和意大利公司Boehringer Ingelheim Italy Sp。A(用於內服和吸入的形式溶液)拉唑烷藥物具有高度有效的分泌,分泌和祛痰特性。

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適應症 Lazolvan

急性呼吸道病毒感染或急性呼吸道疾病的症狀之一是咳嗽。這是患者身體對外部侵略的反應。因此,使用拉唑林的主要適應症是需要消除與人體呼吸系統成分受損相關的問題,同時提取高粘度分泌物。該藥對疾病的慢性性質以及症狀的急性表現均顯示同樣定性的結果。

  • 肺炎是肺組織的炎症,主要是具有肺泡優先損害的傳染性發生。
  • 支氣管炎是呼吸系統的病變,其中支氣管參與炎症過程。
  • 慢性阻塞性肺病(COPD)。
  • 支氣管膽管損傷是支氣管下部的病理損傷。
  • 支氣管哮喘診斷困難,痰中止。
  • 氣管支氣管炎。
  • 慢性鼻炎的形式。
  • 鼻竇炎(副鼻竇炎)。
  • 肺的囊性纖維化是與第七染色體中發生的變化相關的遺傳性質的病理學特徵,並且其特徵在於呼吸器官的形成粘液的外分泌腺的系統性病變。
  • 需要對支氣管樹進行清潔。

Lazolvan是由治療師或耳鼻喉科醫師任命的一種呼吸系統疾病,伴隨著大量粘稠痰的形成。這種藥物有助於稀釋分泌物並將其從患者體內移除。

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發布表單

Lazolvana的有效成分以許多物質氨溴索(氨溴索)而聞名,現代藥店的貨架上的形式以相當廣泛的品種表現。

在希臘,公司Behringer Ingelheim Ellas A.E. 雅典氨溴索在具有30毫克活性物質的(十片在一個泡罩包裝)的濃度的片劑可用,以及糖漿的形式,在15毫克/ 5毫升(兒童)或30毫克/ 5毫升(對於成人)的濃度和劑量。最近,出現了糕點,配備了相同的名稱和特性。作為吸入的藥物,以及用於藥物投入的Beringer Ingelheim意大利公司 意大利,每2毫升藥物(每包10安瓿),濃度和體積為15毫克氨溴索鹽酸鹽。

糖漿以100毫升瓶裝出售,由黑色玻璃製成。藥物的錠劑是圓形的並且具有淡褐色,一個單位含有15mg活性物質。

藥效學

這種醫療設備非常有效。內部接待半小時後,已經開始顯示在六至十二小時內能夠支持的影響力。效果的持續時間取決於疾病的臨床情況和患者身體的一般狀況。藥效學拉唑林是由刺激位於支氣管膜上的粘液腺漿液細胞引起的。激活從支氣管和肺泡去除表面活性劑(表面活性劑 - 表面活性劑)。

Ambroxol導致粘液和漿液成分排泄的必要平衡比例,並且刺激溶酶體從細胞結構中釋放。Lazolvan激活水解酶的功能,降低痰粘度,從而有助於它們更好的排泄。該藥物的活性物質提高了纖毛上皮纖毛的活性。

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藥代動力學

所考慮的製劑不同之處僅在於吸收胃腸道粘膜的異常速度,然後它也迅速滲透到組織細胞中。輕微的時間差異產生了拉索萬在各種給藥形式中的藥代動力學。當使用片劑形式或糖漿形式的藥物ambroksol時,化學化合物的完全吸收發生在攝入後兩小時。在用作內滴或吸入過程中的溶液的情況下,該時間間隔從半小時到三小時不等。當使用溶液時,與血漿白蛋白結合的氨溴索與片劑和糖漿的百分比約為80%,該指標略高,接近90%。

Lazolvan不同於高滲透性,易於克服胎兒屏障作為血腦屏障,也可以進入母乳中。活性物質在肺組織層中顯示出最大的濃度。

氨溴索的主要代謝產物在肝臟中形成,轉化為葡萄醣醛酸結合物和二溴黃黴素酸。

幾乎所有的拉唑((以水溶性代謝物的形式)通過尿液(90%)從腎臟排出體外。約百分之五的物質排泄不變。氨溴索的半衰期是通過糖漿或藥片攝入體內的,平均約為一小時二十分鐘。解決方案的相同索引從7到12小時。沒有檢測到藥物的累積。在這種情況下,肝功能的破壞不會導致藥物半衰期的調整,而腎功能衰竭可能會顯著增加該指數。

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劑量和管理

該藥劑由醫生通過口腔或以呼吸程序的形式進行口服給藥。施用方法和劑量由主治醫師選擇。

片劑形式的藥物與必需量的水一起口服。攝入後攝取拉索萬可達到治療劑量的最大功效。對於成年人,建議的劑量是一個單位(0.03克)在一天中三次。如果臨床圖片顯示醫療必要性 - 藥物的劑量可以通過兩片(60毫克)一天兩次(早上和晚上)增加和確定。

以溶液形式使用的拉唑醇的給藥方法和劑量取決於患者的年齡和製劑中鹼性化合物的定量組分:

用5毫升藥物濃度為15毫克鹽酸氨溴索。帶上食物,用水沖洗:

  • 建議已經十二歲的成年人和青少年每天服用三次10毫升(一湯匙)。
  • 六至十二歲的兒童 - 白天兩到三次服用 - 5毫升(一茶匙)。
  • 從一歲到六歲的兒童全天三次服用2.5毫升(半茶匙)。
  • Karapuzam長達兩年 - 每天兩次2.5毫升(半茶匙)。

用5毫升藥物濃度為30毫克鹽酸氨溴索。

  • 成人患者和年齡在12歲以上的青少年建議每天服用5毫升(一茶匙),每日三次。
  • 六至十二歲的孩子 - 一天2.5毫升(半茶匙)的兩三種方法。

治療的持續時間為四至五天。進一步的藥物治療應該由主治醫生進行更密切的監測。

溶液形式的藥物可以口服或以吸入劑的形式使用。用食物將藥物滴入患者體內。他們可以添加到茶,牛奶,果汁等。為了便於使用,值得知道1ml溶液等於25滴液體。以滴劑形式服用的Lazolvana的施用方式和劑量根據年齡組而不同:

鼓勵成人患者在治療的早期階段每天服用4毫升(100滴)三次。6歲以上的兒童和青少年 - 白天2毫升(50滴)2或3劑。對於兩到六歲的孩子 - 一天三次,三次。還沒有兩歲的孩子 - 每天兩次1毫升。

如果主治醫師規定吸入Lazolvan,那麼已經六歲的患者(包括成人)建議每天服用一到兩次手術,使用2-3毫升藥物。6歲以下的嬰兒每天使用2毫升氨溴索,每天兩次手術。

這個程序可以使用任何設備(現代設備)進行,不包括蒸汽吸入器。通過以等比例的鹽水和氨溴索混合獲得吸入液體。產生的混合物應稍微升溫(應稍微溫暖一點,但絕不熱)。進行物理治療時不應吸入太深 - 這會引起咳嗽發作。自然模式下,呼吸應平靜。

如果患者患有支氣管哮喘,則需要在開始治療性呼吸之前服用任何支氣管擴張劑。

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在懷孕期間使用 Lazolvan

對各種臨床病例的初步研究和監測並未顯示任何疾病治療的病理變化或表現,在妊娠期間實踐使用拉唑替林。但是,儘管如此,有必要在一段時間要特別謹慎,當一個女人承受她的孩子,尤其是在第一季度,當時只有形成所有寶寶的器官和任何故障都成為傷殘或死亡的原因。活性物質很容易被吸收到母親的母乳中。但重複監測證實,氨溴索的治療劑量不會對新生兒產生負面影響。

在懷孕期間開始使用藥物之前,請注意使用Lazolvana的藥物,應衡量所有的優點和缺點。

禁忌

大多數藥理學藥物對使用有多重抑製作用,雖然不顯著,但對使用拉索萬有禁忌症。

  • 對藥物活性物質過敏。
  • 懷孕的前三個月。

更謹慎地說,有必要涉及到拉索爾萬的任命:

  • 在女性生育孩子的第二和第三個三個月期間。
  • 在給寶寶餵母乳的過程中。
  • 伴有肝臟和/或腎臟功能障礙。

副作用 Lazolvan

有關藥物的使用是無害的。但很少有人可以觀察到拉索萬的一些副作用,主要是過敏反應:

  • 蕁麻疹。
  • 接觸性皮炎。
  • 皮疹覆蓋病人的皮膚。
  • 很少發生過敏症的急性表現,可能發生過敏性休克。

在長期治療和拉索萬服用大劑量的情況下,可以觀察到:

  • 胃痛。
  • 胃灼熱,局限於消化道。
  • 可能會出現噁心。
  • 很可能和嘔吐。

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過量

無論該藥看起來多麼無毒,但無論如何,仔細遵循推薦的劑量是值得的。過量Lazolvanom稀少,但仍然能夠引起噁心,這在高強度可以導致vomitive反射。您也可以觀察腸內充氣情況,胃部充血和/或消化不良的表現。

當有過量的跡象時,治療是有症狀的。

與其他藥物的相互作用

在將多種不同藥效學方向的藥物引入複雜治療方案之前,首先值得熟悉拉索萬與其他藥物相互作用的特徵。

有問題的藥物充分有效的活性物質與限制一般活性的藥物起作用。值得一提的是,他們小心翼翼地服用止咳藥,因為他們在咳嗽時發作,阻止粘液分泌物從病人體內排出。

氨溴索可增強頭孢呋辛,強力黴素,阿莫西林和紅黴素等藥物的作用和穿透能力。這種串聯促進了這些抗生素在肺組織中的濃度的增加。

沒有必要將酸度為5.0的Lazolvan與酸度高於6.3的藥物一起給藥,由於該化合物的存在,游離的lazolvan能夠沉澱。目前拉唑林與其他藥物的相互作用的結果尚不可用。

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儲存條件

大多數藥物必須保存在陽光直射不到的地方。不要暴露藥物和霜凍。同時,不同形式產出的儲存條件有所不同。例如,氨溴索鹽酸鹽的溶液不會喪失其藥物品質至25℃的溫度,而片劑,錠劑和糖漿在30℃的溫度值下仍然有效。同時,成年人有義務確保一個小孩不能到達藥物的存放地點。

保質期

生產的每種拉唑林藥物都有其有效期限,必須顯示在包裝上。對於片劑 - 是五年,解決方案還具有五年的保質期,但是質量糖漿的有效性的週期不同:15毫克每5ml糖漿的濃度 - 三年保修,和30mg /5毫升 - 五年。

應該指出,有必要密切關注結束日期。如果邊界號逾期,則不值得服用這種藥物。

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