庫特納綜合症

庫特納綜合徵（同義詞：頜下唾液腺硬化性炎症，“炎性腫瘤”庫特納）於1897年N.庫特納描述為涉及兩個頜下腺的同時增加，臨床圖片類似於腫瘤過程的疾病。

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庫特納綜合症的成因

該病的病因尚不清楚。目前，醫生建議該病的病因是糖尿病，可能是1型。該疾病通常是糖尿病發展的前兆，在發現唾液腺腺病後可在臨床上檢測到。

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庫特納綜合症的症狀

患者擔心頜下區軟組織無痛腫脹，其臨床表現類似於良性腫瘤。在檢查患者時，由於頜下區域軟組織的對稱性腫脹，違反了面部的構型而確定患者。

該診所多次接受治療，這些患者因涉及頜下腺的“腫脹”而移除其中一個。在收到病理形態學檢查結果後，檢測到唾液腺的慢性炎症（如Kuttner所發生的），然後將患者送至專科醫生處，這表明疾病鑑別診斷的困難。

膚色不變，觸診由密集，無痛，頜下腺相對活動定義。區域淋巴結保持在解剖學標準之內。嘴巴自由張開。粘膜仍然呈淡粉色。下頜下腺分泌物減少，有時顯著。在鐵後期，它可以與口腔粘膜緊密共存或融合。體溫保持在正常範圍內，一般情況不會改變。

庫特納綜合徵的診斷

在遠處唾液腺的病理形態學檢查中，揭示了唾液腺的慢性間質炎症，結締組織顯著擴張，在急劇表達的小細胞浸潤的地方。唾液腺片被保留，但它們被結締組織和淺層浸潤壓迫。

唾液量表顯示唾液腺的功能活性降低，有時相當明顯。秘密的細胞學檢查使我們能夠識別炎症系列的單個細胞。上sialograph確定顯著硬化腺：中小口徑的管道沒有充滿造影劑與結締組織實質的壓縮連接未檢測，可見管1的順序。

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治療庫特納綜合徵

Küttner綜合徵患者的治療是一項艱鉅的任務。在頜下腺的區域使用長效的Novocain阻斷劑和美沙多林。高壓氧治療後有時可以獲得良好的效果。使用抗痙攣劑後可能獲得短期治療效果。皮質類固醇和放射治療無效。先前提出的手術切除腺體的策略並不合適。

庫特納綜合徵的預後良好，恢復後恢復。

一些作者將唾液腺炎稱為唾液腺功能障礙，其發病不明，其中主要症狀是口乾或唾液過多。