Kapikor

Kapikor是一種具有心臟作用的複雜藥物。

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適應症 Kapikora

在這種情況下，它用於聯合治療：

• IHD（例如，缺血性心肌病，心絞痛，心肌後心臟硬化和心肌梗塞）;
• KhSN;
• 更年期性心肌病;
• 急性或慢性期腦內循環過程紊亂（腦卒中，腦血管功能不全和腦病的循環形式）;
• NTSD;
• 違反植物人活動。

發布表單

物質的釋放在膠囊中實現，泡罩包裝內的量為10個。該盒子包含2或6個這樣的包。

藥效學

Kapikor是一種組合藥物，其藥物活性由兩種活性成分的組合提供：二水合堇二酮和二水合γ-丁基甜菜鹼。

這種組合促進了腦血管的更快，更強的心臟保護作用的發展和確保對用盡的過程中不同來源的局部缺血或應激條件的程度藥物作用的速度發展的獨立性（這包括氧化成因）。

γ-丁基甜菜鹼二水合物增強藥物的活性，影響NO生物合成過程的刺激，並且還防止對自由基對細胞的毒性作用的發展。與此同時，該元素穩定細胞內氧化穩態的過程，並對內皮細胞的活性產生積極影響。

米曲肼二水合物減慢的長鏈型脂肪酸和它們的代謝產物的運動進入線粒體（通過減少肉鹼的生物合成），由此，有氧代謝途徑和在低氧組織中儲存。

所述藥物可以防止細胞ATP和磷酸肌酸儲備和累積加法乳酸性酸中毒細胞內紊亂酶促方法和離子通道的破壞的枯竭。此外，藥物以某種方式影響體內γ-丁基甜菜鹼二水合物指數的增加。

所有這些結合的機制有助於建立最佳的性能二水γ-甜菜鹼，所以沒有相關的反應更加明顯和快速的（包括抗血小板，抗氧化，擴張血管，抗凝等作用）。此外，該藥物有助於調節增殖和凋亡的過程，同時它支持血管穩態等。

該藥具有免疫調節，心臟和腦保護作用，以及抗缺血作用。

在心臟功能不足的情況下，該藥物可改善心肌收縮力並增加運動耐量。在具有穩定形式的第二和第三功能型心絞痛的人群中，Kapikor可減少心髒病發作次數，促進中度抗高血壓作用的發展，並穩定心率。

在失敗golovnomozgovyh血管藥物的情況下，改善了腦血流的運作，穩定在神經細胞中的代謝，並在同一時間優化由大腦組織，這允許改進的身體，心理和認知，心理情感背景穩定並減少疲勞的感覺所消耗的氧的量。

藥代動力學

高速使用的藥物從消化道吸收。生物利用度指標達到78％。施用後1-2小時記錄峰值血漿值。

在新陳代謝過程中，形成兩種主要的代謝產物，它們通過腎臟排泄。藥物元素的半衰期約為3-6小時。

劑量和管理

你可以使用Kapikor而不必與食物聯繫在一起。聯合治療時 - 每日2粒，每日1-3次。整個治療過程持續2-6週。一天允許消費不超過6粒膠囊。

在與醫生協商後允許進行重複的治療週期（通常在一年內允許不超過2-3個這樣的課程）。

由於藥物可以產生刺激作用，後者應該在睡前至少3-4小時服用。

在懷孕期間使用 Kapikora

沒有關於懷孕期間使用Capicor是否安全的信息。為避免對胎兒造成可能的負面影響，建議在此期間放棄使用。

此外，沒有證據表明藥物是否與人乳一起排出體外。如果您需要在哺乳期間使用藥物，您應該在治療期間停止母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥物及其組成成分存在強烈的敏感性;
• ICP率的增加（顱內腫瘤的發展或靜脈流出的紊亂）;
• 腎臟或肝臟工作嚴重的問題;
• 肝或腎活動不足。

副作用 Kapikora

使用某種藥物會引起各種副作用的發展：

• 免疫紊亂：經常出現過敏症狀。偶爾會出現不耐受的表現，其中包括蕁麻疹，過敏反應，過敏性皮炎和水腫Quincke;
• 精神障礙：偶爾會有興奮或恐懼的感覺，有睡眠障礙和強迫觀念;
• 影響國民議會工作的病變：頭痛經常發展。偶爾會出現震顫，耳鳴，頭暈，眩暈和感覺減退的感覺異常，此外還有暈厥後的暈厥和步態紊亂;
• 心臟活動的問題：心律節律偶爾會改變，心動過速（有時是竇性），睫狀體心律失常，心悸，胸骨疼痛和不適;
• 血液過程障礙：偶爾會出現皮膚蒼白，充血，血壓值升高/降低和高血壓危象;
• 呼吸器官，縱隔和胸骨的破壞：呼吸道通常會發生感染。偶爾會出現咳嗽，喉嚨發炎，呼吸暫停或呼吸困難;
• 影響消化道功能的症狀：通常有消化不良。偶爾有噁心，味覺障礙，腫脹，疼痛的腹部，嘔吐，食慾不振，腹瀉，流涎，或口乾黏膜損失;
• 皮下層和表皮受損：偶爾會出現皮疹，瘙癢，以及斑丘疹性全身皮疹;
• 肌肉骨骼結構工作中的紊亂：偶爾肌肉無力或痙攣，背部疼痛;
• 尿功能和腎功能紊亂：偶爾有尿頻;
• 全身性病變：偶爾會出現寒戰，腿部或面部腫脹，全身乏力，冷汗，虛弱和感冒或發熱的感覺;
• 實驗室檢測數據：常有血脂異常或C反應蛋白增加。偶爾會出現嗜酸粒細胞增多，心律加速或心電圖值偏差。

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過量

該藥具有低毒性，因此不會引起危及生命的不良反應。還沒有關於銑削中毒案例的信息。

過量服用的跡象包括：心率加快，血壓下降（以頭暈和頭痛的形式發展），以及中樞神經系統興奮。

進行症狀程序以消除這些症狀。嚴重中毒，有必要監測肝臟和腎臟的功能。

由於在meldonia中與血液蛋白質的合成水平較高，因此在過量使用該物質時血液透析不會產生顯著結果。

與其他藥物的相互作用

Kapikor允許具有延長的效果類型硝酸鹽結合，此外，與其他抗心絞痛藥物（形成穩定的心絞痛），SG和利尿劑（心臟功能不足）。此外，它可與抗血小板，抗凝藥和抗心律失常藥物和改善微循環過程其他藥物一起使用。

藥物能夠增強含有硝苯地平或三硝酸甘油酯的藥物的有效性，此外還有β-腎上腺素阻滯劑，外周型血管擴張劑和其他抗高血壓藥物。

當將meldoniya與鐵藥物結合在患有缺鐵性貧血的人中時，紅細胞內的酸結構有所改善。

Mellonium與維生素B13的組合用於治療由再灌注或缺血引起的損傷，導致產生額外的治療效果。

米曲肼有助於消除心臟功能的病理變化，AZT成分的影響下進行顯影，此外間接影響氧化應激由於AZT的過程，這導致功能障礙metofondry。用於AIDS治療的組合meldonia和疊氮胸苷或其他藥物導致在治療該疾病中產生積極效果。

在測試由於使用乙醇導致的平衡反射喪失期間，meldonia縮短了睡眠持續時間。

由於戊四唑引起的驚厥，發生了強烈的抗驚厥作用。同時，使用在治療之前米曲肼yohimbinovyhα2腎上腺素能受體中的2毫克/公斤，以及裝置中的劑量，減速合酶NO，（SOA）N-（G） - 硝基-L-精氨酸在10毫克/公斤的部分，完全阻斷了meldonia的抗驚厥作用。

嗜中毒可以增強環磷酰胺產生的心臟毒性。

使用meldonia時缺乏肉毒鹼可導致異環磷酰胺引起的心臟毒性作用增加。

當使用茚地那韋時出現心臟毒性作用，以及神經毒性的影響力挑起依非韋倫活動，米曲肼有助於保護作用。

禁止將藥物與其他方法結合使用，其中有meldonia，因為這會增加出現陰性症狀的可能性。

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儲存條件

Kapikor必須保存在陰暗乾燥的地方，不要穿透兒童。溫度值 - 不超過25°С。

保質期

Kapikor可在藥物釋放之日起36個月內使用。

申請兒童

禁止在小兒科開處方藥。

類似物

藥物類似物是手段Raneksa，Riboksin和Preductal，此外Dyuralan，伐力葡萄糖，Mildronat，山楂酊和Karmetadin與magnerot。