鏡頭髮展異常
最近審查：23.04.2024
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[晶狀體發育異常的症狀
Microfakia是一個小鏡頭。通常這種病變與鏡片形狀的變化相結合 - 球形鏡片（球狀鏡片）或侵犯眼睛的水動力學。臨床上，這表現為高度近視伴視力不完全矯正。從圓形韌帶的長而弱的細絲懸掛的小圓形晶狀體具有比正常更大的移動性。它可以插入瞳孔管腔並引起瞳孔阻滯，並伴有急劇增加，眼壓和疼痛綜合徵。要釋放晶狀體，您需要通過藥物手段擴大瞳孔。
Microfakia結合晶狀體半脫位是Marfan綜合徵的表現之一，這是一種遺傳性的整個結締組織的畸形。晶狀體的異位，其形狀的變化是由其支持韌帶的發育不全引起的。隨著年齡增長，鋅韌帶的分離增加。此時玻璃體突出為疝氣的形式。鏡頭的赤道在瞳孔區域可見。鏡片的完全脫位也是可能的。除了眼部病理外，馬凡綜合症的特徵還在於肌肉骨骼系統和內臟的失敗。
這是不可能不引起注意，特別是患者的外觀：身材高大，特別冗長的四肢細，修長的手指（arachnodactyly），不發達的肌肉和皮下脂肪，脊柱彎曲。細長的肋骨形成不尋常形狀的胸部。此外，揭示了對心血管系統，植物性血管疾病，腎上腺皮質功能障礙，時差消除在尿中糖皮質激素的畸形。
Mikrosferofakiya與半脫位或透鏡的錯位標記為完成和綜合徵Marchezani - 遺傳性全身性病變間充質組織。患有這種綜合徵，而相比之下，患者馬凡氏綜合徵有一個完全不同的外觀：身材矮小，短手，使他們很難接受自己的腦袋，短而粗的手指（短指），肥厚的肌肉，不對稱的頭骨勒死。
晶狀體的Coloboma--位於下半部中線的晶狀體組織缺陷。這種病理非常罕見，通常與虹膜，睫狀體和脈絡膜的血管瘤相結合。由於在形成次要眼鏡期間胚胎裂縫不完全閉合而形成這種缺陷。
Lenticonus - 鏡片表面之一的錐形突起。晶狀體表面的另一種病理學類型是慢性白血球：晶狀體的前表面或後表面具有球形形狀。這些發育異常中的每一個通常在一隻眼睛上標記，可以與晶狀體中的不透明組合。臨床上，lentikonus和lentiglobus表現為眼睛屈光度增加，即發生高度近視和難以矯正的散光。
需要檢查什麼？
治療晶狀體發育異常
伴隨晶狀體發育異常，不伴有青光眼或白內障，不需要特殊治療。在那些由於晶狀體的先天性病理而出現未矯正的屈光異常的情況下，改變的晶狀體被移除並由人造晶狀體取代。