阿傑明-達尼察

藥物Agelmin-Darnitsa是指抗寄生蟲藥物，苯並咪唑的衍生物。該藥物在基輔的ZAO Darnitsa製藥廠生產。

適應症 阿傑明-達尼察

用於治療由蛔蟲，trihotsefalami（鞭蟲）疾病，蟯蟲，腸ugritsami（strongiloidami）Agelmin-達爾尼齊亞區驅蟲，豬肉絛蟲（平蠕蟲），鉤口線蟲屬（蛔蟲）。您可以將該藥用於混合型蠕蟲病。

發布表單

Agelmin-Darnitsa藥物採用黃灰色的色調製成，表面變平，中心處有一個特徵切口，便於給藥。片劑具有較弱的特定風味。

每片含有活性物質甲苯咪唑和其他物質：澱粉，矽膠，硬脂酸鎂。製劑的化學術語尿素的5-苯甲酰基苯並咪唑-2-基甲酯。

藥效學

Agelmin-Darnitza是一種合成抗蠕蟲藥物。其抗寄生蟲作用具有廣泛的作用。當所用藥物有違反的能量過程蠕蟲，而且，Agelmin導致變性過程中是細胞骨架的一部分細胞質胞內蛋白質的結構，攪得葡萄糖攝取和抑制ATP產生寄生生物體。

藥物Agelmin-Darnitsa在涉及腸道線蟲和其他已知蠕蟲的侵染中具有很高的活性。

藥代動力學

在使用Agelmin-Darnitsa藥物後，活性物質不被吸收到體循環中（約5-10％）。血液中發現的部分成分在肝臟中轉化為無活性的衍生物，其中90％的物質與血漿蛋白形成結合。在體內，藥物分佈不均勻，肝臟脂肪層有積聚。

2％的藥物通過泌尿系統排出2天。活性物質的半衰期為3-5小時。

沒有進入體循環的藥物的活性成分以糞便未經修飾的形式排泄。

劑量和管理

藥物在內部被消耗：藥物可以被吞嚥，用液體沖洗，或者粉碎並與食物或果汁混合。在治療過程中，沒有必要觀察任何特殊飲食或使用瀉藥來早期排出腸。

治療過程的長短和劑量由醫生決定。

出現enter蟲病症狀時，通常一次給藥一片（100毫克）。為了重複接受，可以在14-28天后使用相同的劑量。治療應該適用於所有家庭成員，無一例外。兒童可以服用¼或½片，入院的頻率和課程的持續時間由專家決定。

Trichocephalus，僵直症和蛔蟲病需要連續3天每天兩次給予100mg藥物。

Tenidosis和類病毒需要每天兩次，連續3天應用200mg藥物。兒童劑量達到每次治療100毫克。

21天后，有必要進行蠕蟲病檢查，如果結果為陽性，則應進行第二個療程。

在懷孕期間使用 阿傑明-達尼察

Agelmin藥物通過了所有臨床研究，表明該藥物的活性成分能夠發揮胚胎毒性和致畸作用，即對胚胎髮育和妊娠過程產生負面影響。因此，在懷孕期間（特別是在頭三個月），禁止使用Agelmin-Darnitsa。在極其罕見的情況下，該藥仍處於開處方，但醫生應明智地評估服用藥物的益處以及對胎兒可能造成的負面影響。

在母乳喂養期間，藥物未被治療。如果藥物無法避免，則母乳喂養暫時停止。治療過程完成後，可以恢復泌乳。

禁忌

藥物Agelmin-Darnitsa不用於治療對活性成分或任何其他藥物過敏的患者。

該藥不適用於患有嚴重肝功能障礙，腸潰瘍病變，克羅恩氏病（胃腸道病變未知的病人）的患者。

在童年時期，Agelmin可以使用2年。對於年幼的兒童，通常使用較弱的驅蟲劑。有時，如果嬰兒的消化受到寄生蟲的顯著損害，該藥可用於長達2年的兒童。該藥應在醫生的強制監督下服用。

給糖尿病患者小心使用Agelmin：該藥物的活性成分可以減少對胰島素生物體的需求。

副作用 阿傑明-達尼察

通常患者耐受性良好。副作用是非常罕見的，但他們需要知道：

• 疲勞感，頭部疼痛，頭暈;
• 胃部投影疼痛，消化系統疾病;
• 發熱，癲癇綜合徵。

隨著使用大劑量的藥物，可能出現脫髮，中性粒細胞減少，貧血，白細胞減少，肝功能受損，紅細胞和透明瓶的尿排泄。

過量

當以更加治療的劑量使用該藥物時，患者可能經歷消化道疾病。長時間過量會引發侵犯肝功能，中性粒細胞減少症。

中和Agelmin-Darnitsa效應的解毒劑尚未開發。

當有過量的跡象時，有必要取消藥物並進行針對任何藥物中毒推薦的標準系列活動。這些活動包括以下一系列行動：沖洗胃，給患者準備吸附劑，必要時進行對症治療。

與其他藥物的相互作用

不建議將藥物與酒精和含酒精藥物一起使用。在藥物結束24小時後，允許使用酒精飲料和基於酒精的藥物。

與西咪替丁聯合使用時，該藥物可以減緩代謝並在體內少量積聚。

苯妥英和卡馬西平的作用可降低血漿中活性成分的含量。

該藥降低了人體對胰島素的需求。因此，當聯合使用胰島素和Agelmin時應定期檢查血液中葡萄糖的平衡。

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儲存條件

建議將藥物存放在乾燥，黑暗的地方，防止兒童免費進入。

保質期

保質期 - 長達2年。