脊柱骨軟骨病

這種疾病在11-18歲的青少年中更為常見。由於增加的體力活動和營養缺乏，發生骨和軟骨組織的病理學。脊柱骨軟骨病最常影響胸部區域，腰椎不太常見。 

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原因 脊髓骨軟骨病

無菌性壞死由於循環障礙而發展，但其他因素也可能引發：

• 脊柱負荷高，微創傷。
• 肌肉骨骼系統的先天性病變。
• 違反鈣和維生素的吸收。
• 傳染病和炎症性疾病。
• 遺傳傾向

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症狀 脊髓骨軟骨病

Kummel-Verney病或外傷性脊椎炎是椎體無菌性壞死的名稱。大多數情況下，這種病理學在年輕人中被診斷出來。退行性過程影響胸椎，較少影響腰椎區域。該疾病的基礎是椎骨的海綿狀物質的無菌性壞死。壞死是由創傷，過去的傳染病或炎症性疾病，循環障礙引起的。

症狀取決於退行性營養不良過程的階段：

1. 急性損傷階段 - 由於劇烈的體力消耗或背部損傷而導致疾病。有可能失去意識的尖銳痛苦。疼痛持續10-12天。
2. 光照間隔的階段 - 這個階段持續4-6個月到幾年。患者不會抱怨疼痛或任何不適。
3. 復發 - 在受影響的區域再經過一段時間後，疼痛，但強度較小。在脊柱受損的地方由其變形決定。還有棘突的突出，觸診時的疼痛，肌肉系統的破壞。

診斷過程包括分析儀器和差異研究的結果與病理的臨床表現。用於診斷使用X線攝影，CT，MRI。分化是在脊柱腫瘤病變，傷寒後脊柱炎，破壞性結核性脊柱炎的情況下進行的。

治療旨在緩解脊柱。要做到這一點，使用物理療法，穿著特殊的緊身胸衣，治療練習和按摩，以加強背部的肌肉系統。為了減輕疼痛，刺激健康骨組織的生長和身體的一般強化，進行藥物治療。

頸椎骨軟骨病

一種Scheuermann-Mau病是頸椎無菌性壞死。這種定位的骨軟骨病非常罕見。主要患者組由11-18歲的青少年組成。病理學的特徵在於椎間盤和椎體，切換板的損傷。

由於頸部區域的循環障礙，退行性營養不良過程發展。這種情況發生在創傷性損傷，激素紊亂，局部微循環障礙，由於體力消耗過大。同樣在醫療實踐中，存在遺傳易受此問題影響的病例。

疾病發展緩慢。在初始階段，肌肉疲勞增加，非劇烈疼痛，在一整晚的休息後消失。但是隨著疾病的發展，特別是在患者的活躍生長期間，不適感增加，變得難以轉動和傾斜頭部。頸椎的退行性變化也是可能的。治療取決於壞死的階段及其並發症。隨著醫療的及時治療，病理學預後良好。

胸椎骨軟骨病

幼年後凸畸形或Scheuermann Mau病是胸椎無菌性壞死。由於支撐脊柱的肌肉框架的強度不足，該病理學出現在骨骼的活躍生長期。

該疾病在胸部區域引起疲勞感和劇烈疼痛。隨著進展，受影響的區域會變形。患者在試圖伸直背部時抱怨劇烈疼痛。在某些情況下，在疾病的背景下發展為發熱。

為了診斷，進行X射線以限定具有椎體的鋸齒狀邊緣的楔形變形。也可以開具CT掃描和MRI。治療是保守的。在硬床上顯示臥床休息，理療，按摩。有效地穿著支撐背部肌肉的特殊緊身胸衣。這些藥物中含有軟骨保護劑，止痛藥，多種維生素複合物，刺激血液循環和骨骼生長的藥物。

腰椎骨軟骨病

退行性壞死性疾病包括Calvet病，即椎體的骨軟骨病。大多數情況下，它局限於腰椎。

疾病的原因和風險因素：

• 遺傳傾向
• 增加運動量。
• 局部破壞腰椎骨組織的血液供應。

發生在椎骨體內的壞死過程侵犯了其骨骼結構。這導致椎骨的壓實和與它們相鄰的椎間盤的增厚。病理學表現為腰部疼痛，向後延伸並向下肢放射。可以增加總體溫，受影響組織的水腫和触診期間的疼痛。

診斷包括一套工具方法。特別關注差異化。將無菌性壞死與強直性脊柱炎，脊柱結核，炎性病變，脊柱發育異常進行比較。

治療始於保守的方法。患者規定了脊柱放電模式，按摩，理療，運動療法。在嚴重的情況下，即隨著椎骨的逐漸變形，進行手術。它旨在固定脊柱並消除退行性變化。

形式

有幾種類型的退行性營養不良疾病：

1. 軟骨病後凸畸形是一種Scheuermann-Mau疾病，其中在椎骨的附著點處存在肌肉的炎症。椎骨變形，獲得楔形，脊柱後凸發展。
2. Calvet病是軟骨病，破壞了椎骨。受影響的骨組織擴大和減少高度。當探測棘突時，會有劇烈的疼痛。
3. Kummel病是椎體的炎症。通常，發生在創傷後。

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診斷 脊髓骨軟骨病

這種疾病難以診斷，因為在早期階段它不會引起生動的臨床症狀。在放射線照相或斷層掃描期間，可以檢測到骨和軟骨組織的破壞。隨著病理的發展，背部肌肉的快速疲勞，不對稱和無力以及脊柱畸形出現。

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治療 脊髓骨軟骨病

治療始於緩解急性疼痛，恢復受影響組織的血液供應及其營養。為了糾正姿勢並恢復脊柱的自然位置，顯示了物理療法，穿著特殊的緊身胸衣，運動療法。特別注意預防骨軟骨病。