吉達西泮
最近審查：10.08.2022
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吉達西泮是一種精神安定藥，用於治療精神神經障礙。
該藥物是苯二氮卓衍生物；它具有選擇性抗焦慮作用，是一種溫和的日間鎮靜劑。該藥物結合了抗抑鬱作用，以及激活和抗焦慮作用。該藥物毒性低，副作用最小。當以中等劑量使用時，它沒有催眠作用，也不會增加疲勞的發生率。 [1]
發布表單
藥物物質的釋放以片劑的形式實現 - 細胞包內有 10 或 20 片；盒內 - 1 或 2 包。
藥代動力學
吉達西泮在體內以相當高的速度被吸收，並在 40-60 分鐘後發揮作用。1-4小時後達到最高效率和Cmax的指標，然後其效果下降。舌下含片的效果在 15-20 分鐘後開始。 [2]
該藥物具有高水平的生物活性 - 它可以滲透腎臟、脂肪組織、肝臟；只有脫烷基化的代謝元素被記錄在血漿中。半衰期為86.7小時；平均留存率為 127.32 小時。
劑量和管理
鑑於藥丸的類型，它們要么口服，要么吸在舌下。兩種類型的份量相同。該藥物的用量為 20-50 毫克，每天 2-3 次。該部分可能會增加，有時會增加到每天 0.2 克，儘管 0.1 克的部分被認為是最佳的。
如果違反虛弱，抑鬱或疑病症的性質，則需要每天使用0.06-0.12克藥物。
戒酒時，每天服用 3 次 50 毫克藥物；每日份量可高達 0.5 克。
治療週期持續1-4個月；更準確的術語由主治醫生親自選擇。
- 兒童申請
禁止在兒科開藥。
在懷孕期間使用 吉達西泮
如果懷孕或哺乳，則不應使用該藥。
禁忌
主要禁忌症：
- 嚴重的重症肌無力；
- 嚴重的腎/肝功能障礙；
- 對藥物成分嚴重不耐受;
- 用於治療開角型青光眼；
- 酒精引起的肝損傷;
- 低乳糖酶症。
副作用 吉達西泮
在側面標誌中：
- 嗜睡，嗜睡，全身無力，工作能力和注意力受損，頭痛和頭暈;
- 噁心，血壓下降，反應速度惡化;
- 肌肉無力;
- Quincke 的水腫、過敏症狀和皮炎。
過量
如果藥物過量，會出現鎮靜劑中毒的特徵：嗜睡、嗜睡、噁心、頭暈、過敏以及輕度共濟失調。為了消除它們，進行對症處理。
與其他藥物的相互作用
吉達西泮可以增強某些藥物的活性，例如苯那敏或 5-羥色氨酸。它還增強抗精神病藥、酒精、阿片類鎮痛藥和某些催眠藥的作用。
該藥物可與一些催眠藥、抗驚厥藥和精神藥物聯合使用。
儲存條件
吉達西泮應遠離陽光和小孩。溫度值 - 不超過 25°C。
保質期
吉達西泮自治療藥物生產之日起可使用 4 年。
類似物
該藥物的類似物是 Grandaxin 和 Sibazon 與 Neurol。
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為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "吉達西泮"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。