Ibunorm

Ibunorm是屬於非類固醇類藥物的抗炎和抗風濕藥物。     

主要活性成分是布洛芬。其效果是由於使用該藥物，與炎症發展有關的身體中出現的負面現象的強度降低。它作為前列腺素合成過程的抑製劑，介導炎症，疼痛和發熱。

該藥物的有效性主要是由於其在消化道中最大吸收所需的非常短的時間必需布洛芬的因素。攝入後1-2小時觀察血漿中活性物質的最大濃度，並且在入院後3小時其在滑液中的存在達到其最大值。 

在給Ibunorm提供適當的治療作用之後，其主要成分佈洛芬在肝中被代謝，並且其看起來像代謝物的排泄物由腎臟從身體進行。半衰期約等於2小時。     

適應症 Ibunorm

使用Ibunorm的適應症可能是由於需要對不同性質和來源的疼痛進行對症治療。    

因此，該藥的使用對頭痛和牙痛產生有效的鎮痛作用。

此外，它是女性的有效工具，以減少月經期間疼痛的強烈程度。

Ibunorm適用於那些伴有發熱和肌肉疼痛的感冒病例。          

作為一種製劑的另一個應用領域，有必要命名風濕性疾病固有的症狀。Ibunorm很好地表現在反對各種類型的風濕病的表現，如局部炎症和局部區域的皮膚溫度升高，以及炎症焦點疼痛強度的減弱。  

因此，指示Ibunorm主要出現在與炎性過程，以及疼痛的存在，如牙痛，頭痛，生理痛連接，在許多風濕性，神經痛等疾病的臨床病例。還應該注意的是，該藥物僅用於在服用時除去症狀性疼痛，並且不能對疾病的進程產生任何影響。       

發布表單

釋放形式Ibunorm以覆蓋有固體腸溶膜的膠囊的形式呈現。這種藥物的主要活性成分是布洛芬。

存在於膠囊內的內容物是由顆粒和粉末形成的混合物，其顏色可以變化並且完全白色或具有發白的色調。粒子附聚物也可以有多種方式。

根據膠囊中含多少布洛芬 - 分別為200或400毫克，它們的顏色不同。200毫克膠囊是紅色的，而那些布洛芬400毫克白色不同的膠囊。

除了布洛芬之外，製劑中還存在許多賦形劑。它們的組成對於這兩種膠囊中的每一種也是單獨的。 

在膠囊中，200mg賦形劑是馬鈴薯澱粉，羥丙甲纖維素，無水膠體二氧化矽，交聚維酮，硬脂酸鎂，偶氮藍E122。          

含有400mg布洛芬的膠囊包括馬鈴薯澱粉，羥丙甲纖維素，膠體無水二氧化矽，交聚維酮，硬脂酸鎂。

該製劑的形式使得由於殼易於溶解於腸中，它有助於其在體內同化並在最短時間內開始實現其治療效果。    

藥效學

區別藥效動力學的主要特徵之一是消化道吸收率高。在攝入藥物後的60-120分鐘期間，其在血漿中達到其最大濃度。隨後，在給藥3小時後，其主要活性成分佈洛芬的最大含量也在滑液中形成。

Ibunorm在人體內的藥理作用包括實現布洛芬的抗炎，退熱和鎮痛特性。這是通過不加區別地阻斷環氧合酶形式的酶COX1和COX2而實現的。藥物的作用機制中的最小作用也被分配到抑制其中合成前列腺素的過程的作用。它們是炎症，熱療和疼痛的主要介質。           

作為止痛藥物的Ibunorm的性質在由於存在某種炎症過程而引起的疼痛中最充分地顯示出來。 

藥效學Ibunorm，以及它是所有其他非甾體類抗炎藥的特徵，具有抗腫瘤活性。

藥代動力學

藥代動力學Ibunorhm的特點是胃腸道吸收率高。藥物的吸收程度受到其接受之前進食的事實的影響。在這種情況下，最大濃度大約是Ibunorm空腹時的兩倍。在血漿中攝入TCmax的時間從一個半到兩個小時，而空腹時分別是45分鐘。在更高的濃度下，藥物在滑液中形成存在，TCmax等於2-3小時。

90％與血漿蛋白結合後，藥物在系統前和全身代謝過程中在肝臟進一步代謝。被吸收後，60％的R-形式的布洛芬無藥理學地逐漸轉化為活性S形式。  

在此過程中，同工酶CYP2C9參與代謝。消除動力學的特點是雙相活性。她的T1 \ 2從2到2個半小時。對於藥物阻滯劑，這樣的時間可以持續12小時。      

排泄由腎臟進行 - 少於1％不變，甚至更小 - 與膽汁一起。 

劑量和管理

Ibunorma的給藥方式和劑量取決於給藥藥物的形式，主要取決於膠囊中活性物質的量。有兩種類型的膠囊分別含有200和400mg布洛芬。 

對於成人和12歲以上的兒童，初始劑量為1-2次膠囊一次。在將來，如果有這種需求，在一天中定期（4-6小時）應該服用1-2粒膠囊4-6次。     

400毫克的單一劑量包括攝入兩粒200毫克膠囊或一粒400毫克膠囊。    

在等於24小時的時間內允許使用的藥物總量有限制。200毫克膠囊每天不應服用超過6片，而布洛芬分別為400毫克 - 3。 

Ibunorm是內部服用的，主要是攝入食物。應吞服膠囊，用水徹底沖洗，不用咀嚼。

對於老年患者，該藥物是根據特殊的處方規定進行給藥，根據該規定，應該選擇劑量並確定適當的治療方案。        

在這種情況下，用藥和劑量Ibunorma的時間超過3天之後，在選擇的方法並沒有導致有效消除症狀，可能需要新的數據的基礎上，細化和診斷修改診斷方案。   

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在懷孕期間使用 Ibunorm

至於在懷孕期間是否可以使用Ibunorm，應立即註意到在此期間使用Ibunorm總是會有一定的風險。

作為與抑制前列腺素合成過程作為藥物的主要活性布洛芬活性成分能夠發揮負面影響上都女方承擔孩子的所有其他物質，胎兒宮內生長發育的過程。從流行病學研究的數據來看，顯然自發中斷妊娠的發生可能性增加。此外，懷孕早期使用該藥物可能會導致發生心臟畸形的可能性。一般認為，這種危險的客觀水平直接取決於劑量增加的程度和治療過程延長多長時間。                    

在孕中期和孕中期，Ibunorm只有當醫學專家得出結論：將其用於未來的母親的預期的積極效果顯著優於對胎兒的所有不利影響的可能性時，Ibunorm才是合理的。因此，在妊娠計劃階段和前兩個三個月中，劑量應該是最小的，並且治療過程應該盡可能短。

隨著妊娠第三個月的開始，該藥物屬於在此時懷孕期間可接受的藥物列表中絕對排除的規則。

當母乳喂養時，Ibunorm的活性成分與代謝物一起可以在母乳組成中形成低濃度。迄今為止，還沒有關於對嬰兒無條件有害影響的真實數據。因此，在懷孕和哺乳期間使用Ibunorm可以短期治療以推薦劑量給藥時的疼痛緩解發熱。一般來說，沒有必要拒絕母乳喂養。

禁忌

使用Ibunorm的禁忌症包括許多使用該藥物不可接受的情況，或者由於某些因素，必須小心謹慎。

首先，它要求從處方藥物中排除藥物，患者對布洛芬或Ibunorm的任何組分過敏。   

條件，這是由於該藥物的使用禁忌存在於哮喘，支氣管收縮，鼻炎和皮炎患者的歷史，到使用乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥組事實發生因。     

建議及時開發Ibunorm和使用其他抗炎非甾體類藥物，包括COX-2，選擇性環氧合酶-2抑製劑。   

它會導致使用由非甾體抗炎藥引起的穿孔或胃腸道出血所致的藥物復發的不可接受性。 

禁忌症Ibunorma目前還包括胃潰瘍或出血，或者進入兩次或兩次以上不同的潰瘍性惡化或出血發作的病徵。  

禁止使用該藥物應該違反心臟活動和腎臟和肝臟功能，如嚴重的心臟，肝和腎功能不全，心臟缺血。    

在腦血管和其他活動性出血中使用Ibunorm是不可接受的。這包括具有不明原因病因的造血功能障礙。  

除此之外，使用Ibunorm的禁忌是由於嘔吐，腹瀉或使用不足量的流體而導致脫水。

副作用 Ibunorm

副作用用於短期治療的Ibunorm是對藥物過敏的反應。

其中有過敏反應或非特異性過敏反應的出現。還有支氣管哮喘，呼吸困難和支氣管痙攣惡化形式的呼吸反應表現。由於使用Ibunorm，可能出現皮疹，皮膚瘙癢，蕁麻疹和紫癜。在極少數情況下，會出現大皰或剝脫性皮炎，多形紅斑和表皮壞死松解症。

在長期的慢性病治療過程中使用該藥物能夠進一步擴大引起的副作用的數量。

在極少數情況下，他們都在顯示，由於過敏性疾病一般。在這些嚴重的反應腫臉，舌和喉嚨，呼吸急促時，心悸，減壓anterialnoe可能過敏現象，血管神經性水腫，休克，支氣管痙攣無定向並發症的發生無菌性腦膜炎。 

消化系統和胃腸道偶爾會到應用Ibunorma為腹痛，噁心，消化不良，嘔吐，腹瀉，便秘，脹氣了否定的答复。  

很少發生副作用，如胃灼熱消化性潰瘍，潰瘍性口腔炎，消化道出血或穿孔。在某些情況下，它可能導致致命的結果，其中老年患者的風險尤其高。

中樞神經系統很容易受到不良影響的藥物對應於頭痛，頭暈，緊張狀態，焦慮，失眠，或者，相反，嗜睡，情緒不穩定球，抑鬱症的出現而出現。  

當觀察到Ibunorm的任何副作用時，它們是需要立即停止藥物並尋求醫療建議的理由。  

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過量

一般而言，Ibunorm劑量過大的事實由具體特徵症狀的複合體的出現來證明。  

這種症狀表現為噁心，嘔吐，腹部疼痛，頭痛和頭暈，耳鳴。有嗜睡狀態，由於眼球震顫，視覺感受受到干擾。

非常罕見的情況是意識喪失，動脈低血壓發生，腎功能衰竭和代謝性酸中毒不排除在外。

為藥物過量提供的治療是有症狀的，支持性的。相關醫療活動的主要目標是確保所有重要功能的活動。接受的醫療措施旨在使有機體進入其重要活動正常化狀態。

作為主要措施之一，最好洗胃，並讓病人在裡面吸入活性炭。

如果可能的話，在服用有潛在毒性劑量的藥物後的第一個小時內盡可能做到這一點。攝入量超過400 mg / kg的Ibunorm獲得惡性毒性。

過量需要立即採取行動，因為Ibunorm沒有特定的解毒劑。   

與其他藥物的相互作用

相互作用Ibunorm與其他藥物受所有抗炎非類固醇藥物共同規則的調節。

與其同時使用皮質類固醇引起胃腸潰瘍的可能性增加，並且此組合可引起出血。 

加權方法要求將藥物與利尿劑和抗高血壓藥物聯合給藥，因為後者的治療效果可能被削弱。   

Ibunorm與選擇性和抗血小板5-羥色胺抑製劑的組合可導致消化道出血。   

與一種治療計劃中的藥物聯合使用，強心苷能夠作為引發心力衰竭加重的因素，並導致血漿中糖苷含量增加。   

與抗凝劑（華法林等）相互作用的結果是，抗凝血作用增強。
正如已證實的數據所證實的，當齊多夫定與Ibunoorm一起使用時，在HIV感染患者中，這導致血腫和血液病的風險增加。

如果喹諾酮類抗生素與藥物同時使用，則可能發生癲癇發作的可能性增加。 

在Ibunorm的治療中，需要排除乙酰水楊酸與它的結合，因為在這種情況下，發展所有副作用的可能性增加。    

我們可以看到，與其他藥物相互作用的Ibunorhm具有最多樣化的特徵，能夠形成各種組合。為了達到最有效的綜合使用各種藥物，治療方案的選擇應該交給合格的醫學專家。  

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儲存條件

儲存條件Ibunorm規定藥物應置於其周圍的環境中，其中保持恆定溫度不超過25攝氏度。

重要的一點是，只有製造商放置的原包裝能夠充分確保其保存在最佳狀態。

另外，傳統的所有藥物都是在不能落入兒童手中的地方將其儲存的建議。   

保質期

該藥物的保質期為包裝上標明的製造日期3年。

在特定時間段之後不允許使用Ibunorm。