骨母細胞瘤

骨细胞胶质细胞瘤是一种肿瘤过程，可以是良性或恶性肿瘤，并损害不同的骨骼骨骼。起初，该病理被称为巨肿瘤肿瘤（自1912年以来，10年后，斯图尔特博士提出了骨细胞瘤的名称。直到1924年，Rusakov教授才引入了精致的术语“骨细胞瘤”，该术语更完全与肿瘤的细胞组成相对应。

如今，成骨细胞胶质细胞瘤被认为是一种真正的肿瘤，一种具有广泛血管网络的软组织肿瘤。唯一正确的治疗选择是去除健康组织中的肿瘤，有时会与骨移植。 [1] ]

流行病學

全球骨肿瘤的发生率在0.5至2％之间。根据美国统计数据，骨肉瘤（约占病例的34％），软骨肉瘤（27％）和尤因的肿瘤（18-19％）是最常见的。脊索瘤，纤维肉瘤，纤维肉瘤，组织细胞瘤，巨细胞肿瘤和血管肉瘤不太常见。

发病率与年龄高度相关。因此，在青春期（大约16岁）和中年的第二次激增。

骨细胞胶质细胞瘤是一种相对常见的肿瘤。它发生在大约2-30％的所有骨肿瘤中。妇女经常受到影响，但男性也可能受到影响，主要是在18至40岁之间。12岁以下的儿童很少受到影响，但即使在这个年龄段，也没有排除发病率。有关于骨细胞瘤的家族和遗传病例的描述。

最常（约75％）在长管状骨骼中发现肿瘤，较少的平坦和小骨骼受到影响。

在长管状骨骼中，表外肌主要受到影响，并且在童年时期会影响地断。肿瘤不会萌芽到顿悟和关节软骨区域。很少在肌椎术中发现问题（少于病例的0.5％）。

注意到，随着医学的发展，成骨细胞胶质细胞瘤的发生率保持稳定，但死亡率显着降低。病理学的主要和最可能的原因被认为是电离辐射的影响。因此，接受高剂量放射治疗的人以及那些被放射性同位素注射的患者（用于诊断或治疗目的）的患者的风险增加。其他常见的病因因素包括不利的生态学和遗传。 [2] ]

原因 成骨細胞瘤

骨细胞胶质细胞瘤是病理改变的细胞的重点，这些细胞几乎可以出现在骨骼的任何部分。尽管结构异常，但如在健康组织中，病理细胞继续分裂。它们的结构在很大程度上与规范不同，这需要更换直接影响的骨骼及其典型功能。病理改变的恶性细胞获得了不受控制的，通常快速繁殖的倾向，结果肿瘤体积增加。以前，正常的骨组织可以被肿瘤的结构置换，并且可以将单个病理细胞分离并用血液或淋巴到其他远处的解剖区域。这样，形成转移。

众所周知，恶性成骨细胞胶质细胞瘤的来源可以是位于人体任何部位的任何恶性肿瘤（包括内部器官的肿瘤）。该过程的传播方式是转移。但是，大多数成骨细胞核细胞瘤（良性和恶性肿瘤）都是主要的肿瘤，首先出现并在同一位置出现。

通常，成骨细胞核细胞瘤是多因素肿瘤，目前尚未确定其确切原因。肿瘤发生的条件包括：

• 免疫缺陷状态;
• 先天组织变化;
• 诱变环境影响；
• 荷尔蒙变化;
• 伴随的病理和损伤（创伤经常存在于肿瘤中）。

風險因素

缺乏有关成骨细胞胶质细胞瘤的原因的精确数据。但是，专家建议参与与骨病理风险病风险增加有关的许多因素：

• 遗传。在许多情况下，肿瘤过程的趋势是基因确定的。特别是，Leigh Fraumeni综合征可能就是这种情况，这易于发展各种肿瘤，包括癌性肿瘤和肉瘤。
• Paget病。该疾病会影响一个或多个骨骼，属于肿瘤前病理。在这种疾病的患者中，骨骼同时变厚并变脆，导致频繁的病理性骨折。骨肉瘤发生在大约8％的严重paget病例中。
• 多个骨质过度生长，外骨。
• 多个骨软骨瘤（包括遗传）。
• 多个incondromas（风险很小，但仍然存在）。
• 辐射暴露（包括用于治疗其他肿瘤过程的强烈辐射以及放射性镭和锶的影响）。

一种特殊的风险类别包括儿童和年轻时期的辐射治疗，接受60多个灰色的剂量。

专家提请人们注意以下事实：非电离射线 - 特别是由电力线，手机和家用电器形成的微波和电磁辐射 - 不承担成骨细胞胶质细胞瘤的风险。

發病

尚不完全了解骨细胞胶质细胞瘤的外观和发育的致病特征，这是由于病理的复杂性。肿瘤形成的基本原因是由于免疫系统功能不当而导致细胞分化的失败。这引起了由“错误”，未分化的细胞组成的肿瘤的生长，这些肿瘤确定了肿瘤的特性，并在结构上类似于未成熟的细胞。如果细胞结构接近正常，但不是正常的，则据说是良性骨细胞胶质瘤。随着细胞结构的明显变化，肿瘤归因于恶性过程。对于这种肿瘤，抗原细胞褶皱的变化，不受控制的生长和细胞分裂是典型的。加上细胞结构的特异性丧失，功能也受到了影响。除其他外，通过入侵附近的健康组织的过程，恶性成骨细胞核细胞瘤与良性成骨细胞胶质细胞瘤有所不同。在良性的骨肿瘤中，没有发芽到健康结构中，没有快速生长和散布在整个体内的趋势，没有肿瘤分解产物任意自我毁灭和中毒的趋势。

无论病理的良性如何，骨骼结构都被破坏。结果，受影响的骨骼片段变得脆弱。转向医生的原因通常是一种病理骨折，即使在最小的负荷下也会发生。

重要的是要注意：该过程的良性始终是条件状态，因为存在恶性肿瘤，并且良性焦点被转化，发生恶性成骨细胞胶质细胞瘤。

发生。

症狀 成骨細胞瘤

成骨细胞胶质细胞瘤中的临床图主要取决于病理过程的定位和阶段。通常，肿瘤的特征是以下特征：

• 肿瘤是孤独的；
• 主要影响下肢或上肢的管状骨头；
• 在扁平骨头中不太常见；
• 受影响的细分市场有痛苦的疼痛；
• 病理焦点上的皮肤和血管模式增加；
• 患病的肢体变形（局部体积增加）；
• 最接近骨细胞胶质细胞瘤或整个肢体的关节的工作受到干扰；
• 触诊确定的紧凑型聚焦，具有特征的“羊皮纸紧缩”。

通常，症状可以分为局部和一般症状。视觉上检测到局部症状 - 特别是，您可以看到曲率的存在或骨骼碎片的膨胀。人们还注意到皮肤在病理焦点上的变化：清晰表现出血管模式，组织肿胀或扁平。肿瘤可以被触诊 - 通常是无痛的，但具有特征性的结构。恶性肿瘤通常在构型中肿块且不规律。

相邻关节的运动可能受到限制，持续痛苦。由于血管和神经躯干的压缩，敏感性通常受到损害，并且出现持续的肿胀。淋巴系统还会反应：附近的淋巴结肿大。

一般症状学更为典型，对于恶性成骨细胞核细胞瘤，是由于人体中毒的过程。患者可能有：

• 发烧，发热条件;
• Gauntness;
• 恒定弱点;
• 嗜睡或失眠，食欲不振；
• 夜间出汗过多;
• 崩溃。

还有一小部分的成骨细胞核细胞瘤，通常很小且在临床上并不明显。出于其他原因，它们在放射学或影像学研究中成为偶然发现。

骨细胞胶质细胞瘤骨化的第一个迹象

• 加速肿瘤的生长。
• 增加疼痛综合征。
• 直径的破坏性重点的扩展，或者将细胞对对线形式转化为裂解形式。
• 皮层在相对较长的区域的瓦解。
• 丧失破坏性重点配置的清晰度。
• 用来阻塞髓管的闭合板的分解。
• 骨膜反应。

成骨细胞胶质细胞瘤恶性肿瘤基于临床和放射学指标，必须通过肿瘤组织的形态学诊断来证实。

除了最初良性肿瘤的渗透性外，还具有原发性恶性成骨细胞胶质细胞瘤。实际上，这种肿瘤是成骨病学的一种肉瘤。

恶性成骨细胞胶质细胞瘤的位置与良性过程中的位置相同。射线照相揭示了没有清晰轮廓的骨组织中的破坏性焦点。皮质层的破坏被扩展，通常观察到软组织结构。

迹象是区分恶性成骨细胞核细胞瘤和整骨肉瘤的成骨形式：

• 患者的主要年龄段；
• 不太生动的症状；
• 更有利的长期预后。

儿童的骨细胞瘤

儿童期

骨细胞胶质细胞瘤很少见：每百万儿童只有两三例。应当指出的是，在所有儿科患者中，年龄在10-15岁以上的患者中占主导地位。

科学家无法列出儿童成骨细胞胶质细胞瘤的确切原因。据推测，病理学与孩子身体的密集生长以及遗传因素有关。

也有迹象表明诸如放射性暴露（特别是放射治疗），化学疗法（服用细胞抑制剂）等可能原因。许多化学疗法药物可以破坏骨细胞的遗传物质，从而导致肿瘤发生的发展。

此外，患有某些先天性疾病的儿童（例如双侧视网膜细胞瘤或Li-fraumeni综合征），成骨细胞胶质细胞瘤的风险更高。 paget病也存在因果关系。

也众所周知，在绝大多数儿童（约90％）中，医生无法检测到上述任何危险因素。

很难预测儿童期成骨细胞胶质细胞瘤的过程，因为这取决于特定肿瘤的特征，其定位，诊断时的散布程度，治疗的及时性和去除肿瘤的完整性。

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在过去的2-3年中，成骨细胞胶质细胞瘤治疗的质量取得了长足的进步。治疗方案已合并，治愈率已提高到70-80％以上。如果从根本上切除了肿瘤过程，并且通过足够的化学疗法巩固了效果，则可以说有利的结果。患有良性骨细胞瘤的儿童有康复的最佳机会。

当宣布治愈患者的特定数字时，我们只会看到一般数字：没有统计数据可以准确预测并确定特定儿童的机会。 “恢复”一词主要被理解为“体内缺乏肿瘤过程”，因为现代的治疗方法能够确保长期缺乏复发。但是，人们不应该忘记不良副作用和晚期并发症的可能性。因此，无论其复杂性如何，任何治疗方法都应流入高质量的康复措施。此外，孩子们仍然需要骨科护理很长时间。

形式

骨组织肿瘤的分类非常广泛。注意主要是针对细胞结构的变化，肿瘤过程的形态特征。因此，肿瘤分为两类：

• 成骨（根据骨细胞形成）；
• 新毒性（在其他细胞类型的影响下形成在骨骼中，例如血管或结缔组织结构）。

骨骼

骨细胞骨细胞瘤主要是良性肿瘤。然而，尽管如此，它通常具有侵略性的生长，导致骨骼组织的破坏和变薄，这使手术干预必须强制性。同时，巨细胞成骨细胞胶质细胞瘤也可能是恶性的。

取决于临床和放射学参数和形态学图片，分别有三种基本形式的成骨细胞细胞瘤：

• 细胞形式主要是在老年人中发现的，其特征是发展缓慢。诊断表明，肿胀变稠，没有从健康骨骼区域临床描绘肿瘤焦点的可能性。
• 首先，囊性形式表现出痛苦。触诊时，确定了“羊皮纸紧缩”的症状。从视觉上讲，注意到平滑凸，圆顶形构型的骨肿瘤。
• 裂解形式被认为是病理学的罕见变体，主要在青春期被检测到。肿瘤过程很快发展，患者开始受到疼痛的困扰，包括触诊。

巨大的细胞肿瘤几乎可以在骨骼的任何骨骼上形成，尽管四肢，肋骨和脊柱的管状骨骼受到更频繁的影响。下颌的骨细胞胶质细胞瘤发生的频率是上颌骨的两倍。帕托里（Palpatorily）注意到了一个具有软化区域的致密肿瘤。患者最常见的抱怨是：在咀嚼食物时会流血并引起不适的隆起。随着问题的进展，颞下颌关节功能受损会补充。在管状的骨骼中，肿瘤经常影响股骨和胫骨。股骨的骨细胞瘤主要是中年人。该疾病伴随着相应关节的功能受损，la行发生，肿瘤上的皮肤被明显的血管模式覆盖。

除了上述分类外，尽管它们之间没有形态学差异，但还有病理的中心和周围形式。周围成骨细胞胶质细胞瘤具有牙龈定位，并且中央形式在骨骼中发展，并在其中存在多个出血（因此，中央成骨细胞胶质细胞瘤的第二个名字是棕色肿瘤）。棕色的外观是由于红细胞的沉积，它随着血压素的形成而分解。

恶性骨肿瘤经历了其发育的以下阶段：

1. 骨头的T1灶位于骨头内，一个肌肉旁段。
2. T2灶沿着骨骼的过程不超过10厘米，但不要超越一种筋膜。
3. T3焦点将一个肌肉组织的局限性留在附近。
4. 皮肤或神经血管树干的T4焦点发芽。

以类似的方式，对淋巴结的参与程度和转移的扩散进行了分类。

並發症和後果

在成骨细胞胶质细胞瘤的并发症中，肿瘤的活性有任何增加，这尤其是在漫长的安静时期的背景下发生的。在某些情况下，我们谈论的是肿瘤过程的恶性变性，或者其发芽到附近的解剖结构中：

• 扩散到神经躯干会引起神经性疼痛综合征的发生，这是由于对大口径神经的影响。服用常规镇痛药后，这种疼痛实际上并没有消除，因此它确实使患者筋疲力尽。
• 通过突然的大量出血和血肿的形成使血管传播到血管。

并不排除并发症，伴随着违反附近关节功能的行为：在这种情况下成骨细胞胶质细胞瘤的生长阻碍了肌肉骨骼机制的足够功能，从而导致运动范围有限，疼痛综合征的出现。

成骨细胞核细胞瘤最常见的并发症被认为是受影响区域的病理骨折。即使骨组织变得极为脆弱且不稳定，问题也发生。

此外，专家还谈论了特定的一般和局部不良反应特征的恶性成骨细胞瘤：

• 远处和近交流的形成；
• 用衰减产物对身体的陶醉。

如果在初始诊断措施后的某个时间检测到转移，则表明正在进行的治疗和肿瘤进展的效果无效。

单独的并发症系列是由于化学疗法或成骨细胞胶质细胞瘤骨焦点而引起的新肿瘤或一般病理的出现。

診斷 成骨細胞瘤

用于检测骨细胞胶质细胞瘤的诊断方法包括：

• 临床，包括外部检查和触诊病理改变的区域；
• X射线（前后射线照相和侧面X射线照相，如果指示 - 靶向和斜射线照相）;
• 层析成像（使用计算机化或磁共振成像）;
• 放射性同位素;
• 形态学，包括对穿刺或曲植物学期间获得的生物材料的组织学，组织化学，细胞学分析；
• 实验室。

医生仔细研究了疾病的病史，确定了第一个迹象，指定疼痛综合征的位置和类型，其特征，考虑了先前的检查和治疗程序的结果，评估了患者一般状况的动态。如果怀疑长管状骨骼的病理，专家会注意肿胀，运动限制在更紧密的关节中的存在，以及神经系统症状，肌肉无力和萎缩的存在。重要的是要仔细检查内部器官是否可能传播转移向它们传播。

所有患者都通过确定蛋白质和蛋白质分数，磷和钙，唾液酸进行一般血液和尿液检查。还必须确定磷酸酶的酶活性，进行定性测试，研究C反应蛋白的指数。如果有必要将成骨细胞核细胞瘤与甲状腺膜瘤区分开，则患者将通过尿液检查以进行病理Bence-Jones蛋白。

放射学诊断对于诊断成骨细胞胶质细胞瘤至关重要。强制性任命的审查和针对性的X射线，高质量的断层扫描，允许阐明位置，病理焦点的类型，扩散到其他组织和器官。多亏了CT，可以阐明必要平面中软组织和最薄的骨结构的状态，以确定病理破坏的深层焦点，以描述其在骨骼限制内的参数，以确定对周围组织的损害程度。

同时，MRI被认为是最有用的诊断程序，比X射线照相和CT具有许多优势。该方法使您甚至可以检查最薄的组织层，并使用空间三维图像形成病理性的烟叶。

强制性仪器诊断以形态学研究为代表。评估生物材料，这是在抽吸和三培养基室期间获得的，或在骨段与肿瘤一起切除期间获得的。穿刺活检是使用特殊针和放射学控制进行的。

以下X射线符号被认为是骨细胞胶质细胞瘤的典型特征：

• 孔隙率限制;
• 在小梁的类型中骨裂解的同质性；
• 存在具有特殊“肥皂气泡”结构的伪囊性光彩。

这种放射线图伴随着缺乏原发性或继发性反应性骨化骨膜骨化骨化的。检测到皮质层的变薄和萎缩。

由于密集的血管发芽而导致的恶性成骨细胞胶质细胞瘤需要增加静脉暂停。血管变化具有丰富的血管形象的肿瘤。

鑑別診斷

有时很难鉴定成骨细胞胶质细胞瘤。在不同年龄的患者的成骨肉瘤和骨囊肿的疾病诊断期间出现问题。根据统计数据，在超过3％的病例中，成骨细胞细胞瘤被误认为是成骨的肉瘤，在几乎14％的病例中 - 骨囊肿。

表总结了这些病理的主要迹象：

指示器

骨细胞胶质瘤

成骨骨塑料肉瘤

骨囊肿

最常见的入射年龄

20至30岁

20至26岁

14岁以下的儿童

位置

表片隔离区域

表片隔离区域

属核分析区域

骨重新配置

严重的不对称凸起。

小横向膨胀

主轴形凸起。

破坏性焦点的配置

轮廓清晰

轮廓是模糊的，没有清晰度

轮廓清晰

脊柱管的状况

被闭合板覆盖

在与肿瘤的边界开放

没有更改。

皮层的条件

薄，纤维，不连续。

稀疏，破坏

薄，平坦

硬化现象

非典型

存在

非典型

骨膜反应

不存在

以“骨膜遮阳板”的方式出现

不存在

Epiphysis的状况

薄片很薄，波浪状。

在初始阶段，部分骨的一部分保持完整

没有更改。

附近的骨部分

没有更改。

骨质疏松症的迹象

没有更改。

强制性关注需要等指标，例如患者的年龄，病理学持续时间，受影响的焦点的位置，表中指示的其他吞噬信息。

当成骨细胞瘤与这种病理过程相混淆时，以下诊断错误是最常见的。

• 动脉瘤囊肿（位于长管骨的隔膜或冲突中）;
• 单轴类型的纤维骨扩散性（主要在童年时期表现出来，伴有骨弯曲而没有骨骼气囊）;
• 甲状旁腺骨肌营养不良症（没有清晰地描绘出健康骨骼区域的焦点，没有明显的骨骼凸起）;
• 孤立的癌性骨转移（以弯曲的“吃”轮廓为特征）。

重要的是要记住，良性骨细胞胶质细胞瘤总是可以转化并变得恶性。恶性肿瘤的原因尚未得到确切确定，但是科学家认为创伤和荷尔蒙变化（例如，怀孕期间）会促进这种变化。根据一些观察结果，重复的一系列远程辐射处理也发生了恶性肿瘤。

骨化症状：

• 肿瘤开始迅速生长；
• 疼痛越来越严重；
• 破坏性焦点的大小增加，细胞对对对岸的相变向裂解相；
• 皮质层正在分解;
• 破坏性焦点的轮廓变得模糊;
• 锁定板崩溃了；
• 有骨膜反应。

在分化原发性恶性肿瘤（成骨碎裂性肉瘤）和恶性成骨细胞胶质细胞瘤的过程中，特别注意病理学的持续时间，评估动力学中的放射学。在原发性恶性肿瘤的X射线图像上，没有骨骨细胞瘤典型的骨突出，没有骨桥，可以检测到具有模糊轮廓的硬化区域。然而，在恶性肿瘤中，通常有一小部分闭合板，它曾经是健康骨骼段的障碍。

治療 成骨細胞瘤

对于成骨细胞胶质细胞瘤患者的唯一正确治疗方法是手术。最温和的干预措施是在肿瘤过程发展的初始阶段进行的，代表受影响组织的切除，并用移植物进一步填充腔。移植物取自患者的另一个健康骨骼。这种干预是最有利的，也不是创伤性的，但是在某些情况下，它也不是激进的。切除受影响的骨碎片与肿瘤被认为是一种更可靠的方法，可将肿瘤重长的可能性降低至最低。

如果它是大尺寸的被忽视的成骨细胞瘤，尤其是容易发生恶性肿瘤或已经是恶性，部分或完全截肢的肢体。

通常，根据病理重点的位置，扩散和侵略性，选择了成骨细胞胶质细胞瘤的手术治疗策略。

如果肿瘤影响长管状骨骼，则建议注意这类手术干预措施：

• 边缘切除术，具有异化术或自动成形术，用于良性，延迟过程，具有细胞结构的焦点，并在表上法的周围。用金属螺钉固定。
• 当细胞成骨细胞核细胞瘤扩散到骨直径的中间时，切除了三分之二的con孔，部分的是肌椎管和关节表面。缺陷充满了关节软骨同种异体移植。它用绑带和螺钉牢固固定。
• 在整个长度或病理骨折的表上法衰减的情况下，使用诸如关节切除和用同种异体移植物填充缺陷的策略。它用胶结杆固定。
• 在近端股骨区域的骨细胞骨瘤的病理骨折和恶性肿瘤的情况下，进行了总髋关节置换术。
• 在膝盖关节区域切除末端的情况下，使用固定的Allopolysubstance移植技术。通常首选具有延长的钛茎的总内植物来确保随后的辐射治疗。
• 如果病理焦点位于胫骨的远端，则进行骨塑性踝关节术的切除。如果对距离骨骼受到影响，则会被延伸关节固定术消除。
• 在颈椎病变中，前进入 C1 和 C2 进行椎骨。首选前外侧访问。在 Th1-th2 水平，使用斜胸腔切开术前进入第三个肋间空间（仔细地向下移动）。如果肿瘤会影响3-5个胸椎的身体，则进行前外侧进入，并切除第三肋骨。肩cap骨向后移动而不切断肌肉组织。如果在胸骨班洛班骨区域中发现骨细胞瘤 T 和 L2 ，选择的操作是右侧胸腔骨髓切开术。进入ac骨上3椎骨前部的前部更加困难。建议使用前外侧腹膜右侧进入，并仔细排水血管躯干和输尿管。
• 如果椎体被严重破坏，或者病理已经扩散到胸部和腰椎脊柱中的拱形区域，则在这种情况下，进行了脊柱的跨跨透明层固定，然后将被摧毁的椎骨移除，并进一步消除了椎骨。
• 如果在眉毛和坐骨骨中检测到骨细胞胶质细胞瘤的良性形式，则在健康组织中除去病理改变的片段，而无需骨移植。如果髋臼的地板和屋顶受到影响，则通过进一步的骨头嫁接进行切除以替换缺陷，并用海绵状固定器固定。
• 如果会影响iliac，怀里或坐骨骨，具有结构同种异体移植的同种异体成形术，移植骨质合成，基于水泥的塑料插入以及将假体头重新定位到人造腔中。
• 如果ac骨和L2 是 受影响的，进行了两阶段的干预，包括病理改变的下骨碎片的后验切除（直至 S2 ），通过骨移植后的腹膜固定和从前侧移除肿瘤。

在每种特定情况下，医生确定了最合适的手术干预方法，包括考虑使用最新技术来改善治疗结果并确保患者的正常生活质量。

預防

没有特异性预防成骨细胞细胞瘤。首先，这是由于对这种肿瘤发展的原因的研究不足。许多专家强调预防主要预防点之间的骨系统创伤。但是，没有证据表明创伤对骨肿瘤形成的直接影响，而在许多情况下，创伤只会引起人们对现有肿瘤过程的关注，并且在病理重点的起源中没有明显的意义，但与此同时，它可以促进其生长。

不应忘记的是，成骨细胞胶质细胞瘤通常以先前暴露于电离辐射的骨骼形成，例如，为了治疗其他肿瘤过程。放射诱导的肿瘤通常不早于辐射暴露后的3年。

非特异性预防措施包括：

• 消除不良习惯；
• 过着健康的生活方式；
• 质量和可持续营养；
• 中等规则的体育锻炼；
• 预防伤害，及时治疗体内任何病理过程，稳定免疫。

預測

病理裂缝经常发生在骨组织的受影响区域。在这种情况下，良性的肿瘤，只要使用一种根本的治疗方法，具有良好的预后，尽管不排除复发的可能性和病理重点的恶性肿瘤。如果焦点以主动生长和明显的骨骼破坏为特征，则不排除良性骨细胞胶质细胞瘤的不利结果。这样的肿瘤会迅速破坏整个骨骼，这需要病理骨折的发展和骨功能的重大损害。这样的患者通常在手术替代骨组织缺陷方面存在问题，并且与骨折的不愈合有关的并发症。

儿童和成人的所有恶性成骨细胞核细胞瘤的平均五年生存率均为70％，这可以被认为是相当不错的。因此，我们可以得出结论，在许多情况下，这种肿瘤已被成功地治愈。当然，肿瘤过程的类型，其阶段，病变程度和恶性肿瘤的程度也很重要。

显然，构成最大威胁的是恶性成骨细胞胶质细胞瘤。在这种情况下，我们只有在早期发现，可访问的手术定位，对化学预防剂的敏感性和放射治疗的敏感性的情况下，我们才能谈论有利的预后。

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