Faspik
最近審查：23.04.2024
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廣泛公知的非甾體抗炎藥布洛芬，有效解熱鎮痛，現在通過在新的劑型為顆粒劑的口服溶液的製備瑞士藥劑師表示，調味不同的口味，掩蔽的活性成分的苦味。
在該商品名Faspik下，片劑形式也可以脂肪酸精氨酸的L-異構體的鹽形式存在，這有助於布洛芬的消化率和有效性的某種程度的增加。
適應症 Faspika
關節，肌肉，頭部，月經，牙齒，神經痛，除此之外的疼痛和發熱綜合徵的症狀緩解，與急性病毒感染，流感和感冒有關。
發布表單
這種藥物可以用固體形式的胃成形術包衣片劑，其中含有0.4克活性成分 - 布洛芬，並且也以粒狀形式用於製備包裝在小袋中的溫飲溶液：
- Faspik與薄荷味含有0.2克活性成分和賦形劑：碳酸氫鈉，合成甜味劑 - 阿司帕坦，L-精氨酸，糖精，蔗糖，食品香料“薄荷”;
- 具有杏味的Faspik是在0.4和0.6g的活性成分給藥的兩個版本中生產的，與以前的物種在食品調味劑中存在“杏味”風味時不同;
- 具有薄荷茴香味的Faspik產生於兩種版本的活性成分在0.4和0.6g劑量下，在該物種的輔助組合物中含有兩種食用香料 - 薄荷和茴香。
在所有形式中，活性成分（布洛芬）作為脂肪酸精氨酸的L-異構體的鹽而被包含。
[1]
藥效學
這種藥物的作用取決於布洛芬的組成成分 - 布洛芬 - 一種減少炎症介質產生的非激素物質。這種現象的機理與抑制環加氧酶（從花生四烯酸生產前列腺素的催化劑）的酶活性有關。下丘腦溫度調節中心的數量減少導致患者體溫下降，而只有異常高的溫度被選擇性地降低，如果這是正常的話，那麼沒有減少。
由於前列腺素水平降低，對疼痛介質的敏感性降低。
環加氧酶的抑制還影響內源性血栓烷前凝聚劑的合成，稀釋血液並發揮溶解血栓的作用。
藥代動力學
活性物質在消化道中以良好的速度被吸收並分佈在身體的組織中。最大血漿含量是在15分鐘後確定的，有時這段時間會延長，但從接收時刻開始不超過半小時。
劈裂發生在肝臟中，以無活性代謝物的形式排泄到尿液中。血液中活性物質循環的半週期為1至2小時。
劑量和管理
為了減少發生消化障礙的可能性，建議將藥物與食物一起服用。
高齡患者，以及 - 對重要器官有明顯的器質性或功能性損害，劑量會向下調整。
片劑：在治療開始時，每劑量服用一片，每天服用不超過1.2克藥物，從一劑到下一劑的間隔至少應為四小時。片劑被吞嚥完整，用清潔的水沖洗掉所需的量。
溶液製備如下：將來自小袋的顆粒倒入半杯溫開水中，溶解，稍微搖動。解散後立即服用。接待規則與平板電腦相似。
活性物質的最大單劑量為0.6g。
任何表格的持續時間不應超過一周。
[4]
在懷孕期間使用 Faspika
該藥禁用於孕婦和哺乳母親，此外 - 不建議計劃懷孕的患者。
副作用 Faspika
用這種藥物進行短期治療，皮膚和呼吸道過敏反應最有可能發展為過敏性休克。
長時間的接待可能會引發以下現象的發展：
消化系統：腹痛，噁心，嘔吐（可能有血），腹脹，腹瀉，胃灼熱和消化過程的其他疾病，糜爛性和潰瘍性病變的消化道，胃腸道出血（可能有死亡的危險緊張）的課程; 有胰腺，食道或十二指腸，克羅恩病，黃疸，gepatonekroz，肝臟炎症和侵犯其功能的炎症的風險。
神經病學：偏頭痛樣疼痛，即使在高劑量下也不適合通過非麻醉性鎮痛藥進行拔罐; 頭暈，耳鳴，嗜睡，情緒不穩，或相反，興奮性增加，失眠，焦慮，焦慮，肌肉痙攣，聽力障礙。
泌尿生殖系統：腎功能急性破壞，排尿障礙，沿尿道炎症和退化過程，生育力受損;
機構造血：粒細胞缺乏症，貧血（包括 - 再生障礙性），降低血細胞的定量含量：白細胞，血小板，紅細胞，嗜酸性粒細胞增加的水平;
心臟和血管：血壓急劇下降直至發展為昏迷; 心臟節律紊亂，心率增加; 心腦血管功能不全的症狀; 高劑量的藥物可能會引發急性中風，動脈血栓栓塞。
致敏反應：從蕁麻疹和過敏性鼻炎到休克。
眼睛：侵犯色覺，清晰的視覺，“懶惰的眼睛”。
在患有膠原病的人中，可能會出現無菌性腦膜炎。
服用該藥物的不良後果的風險在短期使用時以最小有效劑量顯著降低。
儲存條件
保持在15-25℃的溫度範圍內。遠離兒童。
[9]
保質期
3年。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。