耳朵發育異常：診斷
最近審查：19.10.2021
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儀器研究
根據大多數作者的觀點，耳鼻喉科醫生在出生時耳朵異常應該做的第一件事就是評估聽覺功能。對幼兒的長期調查使用客觀的聽力研究方法 - 通過短潛伏期和阿聯酋的登記方法檢測閾值; 進行聲阻抗測量。在4歲以上的患者中，聽力的敏銳度取決於對口頭和低語言的感知的可理解度，以及音調閾值測聽。即使有片面的異常，我的外耳健康的第二隻耳朵也應該證明沒有違反聽覺功能的情況。
Microtia通常伴有三度（60-70 dB）的傳導性聽力損失。然而，可以觀察到更少或更多程度的傳導性和感覺神經性聽力損失。
應檢查患有初級耳道的兒童膽脂瘤。雖然可視化困難，但耳外科，息肉或疼痛可能是外耳道膽脂瘤的第一個徵兆。在所有檢測外耳道膽脂瘤的病例中，均顯示患者手術治療。
目前，為了解決外耳道手術重建和實施骨膜成形術的問題，建議重點關注顳骨聽力研究和CT數據。
顳骨CT外，中耳和內耳的結構的評估與外耳道先天性閉鎖患兒的細節是必要的評估形成外耳道的技術可能性，提高聽力的前景，未來的運作的風險評估。以下是一些典型的異常情況。
內耳的先天性異常只能通過顳骨的CT證實。其中最著名的是Mondini的異常，迷宮窗口的狹窄，內耳道的狹窄以及直到它們不在的半規管的異常。
適應其他專家的諮詢意見
顯示先天性耳缺陷的醫學基因研究和頜面外科醫生的諮詢。
任何遺傳性疾病的醫學遺傳諮詢的主要任務是診斷綜合徵和建立經驗風險。遺傳諮詢師收集家族史，組成家庭諮詢師的醫學譜系，對先證者，兄弟姐妹，父母和其他親屬進行調查。特定的基因研究應包括皮紋，核型分析，有性染色質的測定。
在患者特雷徹科林斯綜合徵和Goldenhara除了小耳畸形及外耳道注意到侵犯面部骨骼的閉鎖由於下頜及顳下頜關節的分支發育不全。此類患者顯示會診頜面外科醫生和正牙醫生解決下頜骨分支的回縮的需要。矯正先天不足的下顎大大改善了患者的外觀。因此，在檢測小耳國歌如先天性遺傳病靈區的在患有複雜耳畸形康復存在的體積的情況下被包括協商頜面外科醫師。
鑑別診斷耳部異常
先天性異常發育的鑑別診斷僅在局部聽小骨畸形的情況下是困難的。鑑別應與滲出性中耳炎，聽小骨後創傷性破裂，中耳腫瘤。
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