皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

先天性毛細血管擴張性紅斑：原因、症狀、診斷、治療

紅斑先天性毛細血管擴張症（同義詞：布盧姆綜合徵）是一種常染色體復發性疾病，表現為面部毛細血管擴張性紅斑，出生時小生長，長度增長緩慢。

取決於來源區分三種類型rodonalgia：與血小板相關的第一類型，第二類型 - 伯，或特發性，它存在在出生時，和類型3 - 次級從炎性和退化性血管變化所得。

結節性紅斑（同義詞：結節性紅斑）是一種基於皮下組織的過敏性或肉芽腫性炎症的綜合徵。該疾病屬於血管炎組。

紅斑性多形性滲出物 - 一種傳染性過敏起源的皮膚和粘膜的急性，通常復發性疾病。1880年Hebra首次描述了這種疾病。

尚未完全了解環形離心器Darje紅斑的病因和發病機制。顯然，該疾病必須被視為一種反應過程。紅斑和腳部真菌感染，念珠菌病，藥物不耐受之間有聯繫。另外，白血病系統性紅斑狼瘡患者中也有該病的發病。

目前，許多皮膚科醫生正在考慮將更年期角化病作為更年期綜合徵的一部分。該疾病的發作與卵巢功能減退（性腺褪色）和甲狀腺功能減退有關。這種皮膚病會影響15-20％的女性。

存在侵蝕，潰瘍或刮傷，位於開放區域，手部，凝膠區域。對皮膚的傷害可能是破壞性的。心智變化，情緒低落，難以適應環境條件的人患病。

濾泡性粘蛋白病的基礎是毛囊和皮脂腺的退行性改變，其結構破壞和葡萄糖胺聚醣（粘蛋白）的沉積。

庫欣綜合徵伴隨血糖皮質激素增加而發生。內源性庫欣綜合徵是由腎上腺皮質過度產生皮質醇引起的。在以下條件下觀察到ACTH的過量產生：下丘腦 - 垂體系統的功能障礙; 腦垂體分泌ACTH的微腺瘤和大腺瘤

糖尿病患者中有4％發生類脂性疾病（同義詞：類脂性糖尿病性壞死病，萎縮斑點類脂性皮炎）。