Detruzitol

Detruzitol具有m-抗膽鹼能作用。

適應症 Detruzitola

它與尿素的功能活性增加一起使用，尿素的排尿頻繁和不可抗拒，除此之外，尿頻和尿失禁的過程頻繁。

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發布表單

釋放發生在體積為1和2毫克的片劑，以及長時間暴露的膠囊 - 體積為2和4毫克。

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藥效學

該藥是毒蕈鹼末端的選擇性拮抗劑，其對尿素的末端具有高選擇性。同時，對其他結局沒有顯著影響。

該藥可以降低逼尿肌活動（使膀胱收縮並隨後排泄尿液的肌肉），減少由其產生的自發性收縮的頻率，並同時使其鬆弛。在治療第一個月後觀察藥物作用。

Detruzitol也有助於減少唾液量。

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藥代動力學

服用藥物2-5小時後記錄血液中的峰值。4天后觀察物質的平衡水平。隨著食物和藥物的使用，藥物濃度指標會增加。

絕對生物利用度為17％。

新陳代謝在肝臟內進行，並伴有同工酶CYP2D6的參與。在其過程中，形成活性5衰變產物，這是藥物的增效作用。如果缺乏同工酶，則該物質會經歷其他同工酶的脫烷基化過程，導致形成無活性的代謝產物。如果同工酶CYP2D6缺乏，則血液中的活性元素值增加（約7倍）。

大約77％的藥物是由腎臟排泄的。該物質的半衰期為6小時。

在肝/腎問題的情況下，托特羅定及其活性代謝產物的值增加一倍。

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劑量和管理

白天，建議服用4毫克的藥物。體積為2毫克的片劑每天喝兩次，體積為4毫克的膠囊一次給藥。藥物不依賴於進食。膠囊必須全部吞食。

必要時，每日藥物的劑量可減至2毫克。

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在懷孕期間使用 Detruzitola

懷孕期間用detrusitol測試沒有進行，所以此時禁止開藥。

由於沒有關於母乳中托特羅定的排泄的信息，因此有必要放棄其用於母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對治療劑的成分不敏感的存在;
• 閉角型青光眼;
• 命令性的敦促，這是由器質性疾病引起的;
• 保持排尿;
• 潰瘍性結腸炎;
• 重症肌無力
• megakolon;
• 胃排空速度慢;
• 果糖或蔗糖 - 異麥芽糖酶的吸收不良。

在看門人，神經病，而在食管口疝的顯著程度的腎功能衰竭/肝狹窄的分配與減少腸道蠕動，尿路梗阻在管人時，需要注意。

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副作用 Detruzitola

通常，藥物導致口乾粘液。

有時或偶爾會有這樣的副作用：

• 嗜睡，疲勞，困惑，緊張或虛弱的感覺，此外還出現幻覺，頭暈或頭痛;
• 嘔吐或便秘，腹痛和脹氣;
• 視覺障礙以及鞏膜區域的干燥;
• 發展支氣管炎，胸骨疼痛，體重增加，以及皮膚乾燥（使用片劑）和鼻竇炎（服用膠囊時）;
• 排尿困難症狀，排尿延遲;
• 心跳節律感，流向臉部的血液和心動過速;
• 周圍腫脹或蕁麻疹的外觀。

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過量

中毒時，注意到以下症狀：瞳孔擴大，興奮明顯，出現排尿或延遲問題，出現抽搐或幻覺，並出現調節障礙或呼吸過程。

治療始於洗胃，然後患者必須服用腸道吸入劑。之後，執行症狀程序：

• 為了消除幻覺和興奮感，使用毒扁豆鹼;
• 為了消除癲癇發作，使用苯二氮卓類;
• 治療心動過速需要使用β-受體阻滯劑;
• 為了消除呼吸功能不全，使用IVL程序;
• 為了治療排尿延遲，需要進行導尿。

與其他藥物的相互作用

膽鹼藥增強了托特羅定的作用，並且也增加了副作用的可能性。

該藥降低西沙必利與甲氧氯普胺的有效性。與m-Holinolitics聯合使用時，Detrusitol的作用減弱。

與藥物發生相互作用的可能性，其代謝在血紅素P450以及CYP2D6或CYP3A4的參與下進行。

如果有CYP2D6同功酶的缺乏，禁止使用克拉黴素，mekonazol，此外紅黴素，酮康唑和伊曲康唑，因為藥物可以提高性能，導致中毒。

該藥不與華法林發生藥理學相互作用，除口服避孕藥（片劑）外，還有聯合用藥。

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儲存條件

Detruzitol需要保持在醫療條件下的標準。溫度不高於25°C

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保質期

在治療藥物釋放後，Detruzitol可以使用2年。

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申請兒童

藥物不適用於18歲以下的人，因此，在這個年齡段沒有進行關於其使用安全性的研究。

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類似物

藥物的類似物是Urotol和Rolitan等物質。

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評測

Detrusitol沒有太多評論，但他們基本證實了該藥的高效性。該藥完全符合尿動力過度活躍的表現 - 快速排尿 - 有助於減少尿頻和促進尿液保留。

個別患者認為膠囊比片劑更有效，建議使用它們。

一小部分評論者指出，服用藥物會導致口乾粘膜，但這是一種相當罕見的症狀，除了嚴重程度較低外。