大腦的樹幹

大腦的軀幹是向前方延伸的脊髓。它們之間的條件界限是第一根宮頸根和金字塔十字架出口的地方。軀幹分為後腦和中腦。第一個包括延髓，腦橋和小腦。它的延續是中腦，由四肢和大腿組成，並與中間腦（丘腦，下丘腦，下丘腦）接壤。從本質上講，脊髓和軀幹從髓質管發展而大腦的其餘部分（小腦，前腦）是這些形成的衍生物。脊髓和腦幹被認為是大腦的中央管狀核心，由相對未分化的神經元質量組成，特定的神經元群體從外表面作為附屬物加入。如果脊髓，感覺和運動組構成前部和後部的角，腦幹該實體已看起來像在地形獨立內核那裡有脊髓連續列跡線的形式的連續的半列。因此，背內側核的數量構成馬達XII，VI，IV，III顱神經，和前外柱 - 鰓運動核（XI，X，VII，V）。神經的V系統清楚地對應於脊髓的背角，而真正的鰓感覺（X，IX）與核心不太清楚地分離。VIII神經佔據了特殊的位置：它的一部分核 - 前庭 - 是大腦核心的一部分，聽覺核具有獨立的高度分化結構。

因此，一部分腦幹形成物（即顱神經核）是脊髓前角和後角的同系物並進行分段神經支配。腦幹的特定部分的第二組分是向上經典傳入系統，牢記從extero-，proprio-和interoceptors並從大腦皮層錐體路徑脊髓降序的信息。後者的規定應該被保留，因為來自Betz細胞的纖維（運動皮質）構成錐體束的一小部分。後者既包括來自大腦自主神經裝置的纖維下行纖維，也包括攜帶組織運動行為的皮層 - 皮質下組織的傳出功能的纖維。此外，在腦幹顯然是有區別的教育：橄欖，紅核，黑質，它在調節姿勢和運動組織的保養皮質，皮質下幹小腦系統的一個重要的角色。根據最新數據顯示，紅核是紅核脊髓通路的開端，在動物中被描述，並且缺乏。

除了三組實體的腦幹網狀結構部（顱神經，古典傳入和傳出途徑和明確區分核心基團的核）提供不同類型和尺寸，由多個多向纖維的分離的細胞的瀰漫性聚集。很久以來，人們就描述了腦幹網狀結構的解剖。近幾十年來，最嚴重的研究進行J. Olscewski（1957年），A Brodal（1958年），AL Leontovich（1968年）等。

隨著影響的擴散和形態組織的規律性的缺乏，一種理論已經發展為一種網狀結構的形態功能結構的存在。最常見的cytoarchitectonic模式由檢測在延髓內側網狀結構和腦在相同的水平的橫向部分大，甚至神經細胞巨檢測小和中型神經元的橋; 在中腦的網狀形成中，主要有小神經元。此外，J.OI-scewski（1957）在網狀結構中確定了40個核和亞核，其中最大的是以下幾個：

1. 外側網狀核，位於下橄欖的側面和下方;
2. Bekhterev橋蓋的網狀核背向橋的核;
3. 參數網狀核靠近中線，從下橄欖背出;
4. 網狀鉅細胞核 - 從橄欖到VIII對核的水平;
5. 橋的尾狀網狀核;
6. 橋的口腔網狀核;
7. 延髓網狀小細胞核;
8. 延髓網狀中央核。

較少分化似乎腦網狀結構，它被指定為研究hodologicheskih法律職能機構。傳出突起明顯地分為兩組：突出並突出到小腦。上述核心三是在小腦發送到他們的神經元，在.neyrony沒有其他的預測，並定期與小腦的某些部門有關。優選蜗杆和同側小腦核，輪胎軸的網狀核 - - 蜗杆和半球因此，外側網狀核通過verevchatye同側部門蠕蟲和小腦半球，正中網狀核發送纖維到主體。此外，正中網狀核主要是從大腦皮質發送脈衝，側向和核心 - 脊髓。

在未投射到小腦的系統中，下降和上升的投射是有區別的。主要的下行路徑是網狀脊髓，沿著前側（腹側束）和側向（內側束和側束）向脊髓下降到脊髓中。的網狀路徑從橋芯（纖維同側在腹柱）和髓質（纖維運行在橫向列到脊髓的兩半）起源。除了上述纖維之外，頭蓋骨，前庭脊髓和紅核脊髓（動物）途徑是網狀脊髓通路的一部分。

所述上行網狀路徑開始在大腦和橋的髓質和由輪胎到達丘腦的中心光束的中間部分（中央中，網狀和層內細胞核），下丘腦，視前卡和分區。從腦神經元纖維主要是下丘腦和更尾椎部位-到丘腦底丘腦和。

網狀結構的傳入關係取決於與小腦，脊髓和腦區較高的相互作用。小腦 - 網狀通路從小腦核開始，終止於網狀結構的神經元，從那裡它們主要被導向紅核和丘腦。

脊髓通路起源於脊髓的各個層面，進入脊髓的側柱，終止於延髓網狀結構和腦橋。在網狀結構中，側支也終止，從所有感官經典路徑出發。

下行至網狀結構的方式由來自與錐體束相關的額顳顳葉的纖維形成; 從下丘腦（腦室系統到中間縱向後束 - 和長圓形腦）; 從乳房體的乳突套叢到腦幹的網狀結構; 從網狀路徑（直線和相交） - 從上到下。

在與腦幹網狀結構的密切相互作用中，前庭核的複合體位於與構成其結構的神經元隔離的位置。最大的是門前橫向核心（Deiters的核心）。上前上核（Bechterew核），內側前庭核和下前庭核也明顯分化。教育數據具有特徵性的聯繫，允許了解其功能目的。來自前庭外側核的傳出通路被引導至脊髓（具有somatotypic組織的同側前庭脊髓束）和其他前庭核。沒有檢測到從門外側核到小腦的路徑。上面的前庭核投射在口腔方向上，隨後在內側縱向束中到達動眼神經的核。內側前庭和下前庭核的特異性較差，其神經元將其軸突沿著口內和尾端指向，從而確保實施整合過程。

腦幹的網狀形成可以被認為是大腦最重要的整合裝置之一。它具有獨立的意義，同時也是更廣泛整合大腦系統的一部分。因此，一些作者在網狀結構中包括下丘腦的尾部，下丘腦的網狀結構，下丘腦的網狀核。

實際上網狀結構K. Lissak（1960）的綜合功能細分如下：

1. 睡眠和覺醒控制;
2. 階段性和緊張性肌肉控制;
3. 通過修改接收並執行通過各種信道到達的脈衝來解碼環境的信息信號。

在腦幹中，也存在佔據所謂的特定係統和非特定係統之間的中間位置的編隊。這些包括被稱為呼吸和血管運動中樞的神經元充血。毫無疑問，這些重要的實體擁有一個複雜的組織。呼吸中樞具有節分別調節呼吸（吸氣）和呼氣（呼氣），和血管中心內描述了確定減速度或心臟速率的加速，降低或血壓上升的神經元群體。近年來，對動脈壓力的穩態進行了詳細研究。從位於心臟壓力感受器脈衝，頸動脈竇，主動脈弓和其他大型船隻被轉移到幹的形成 - 孤束核和正中網狀結構的核心。從這些結構中，傳出的影響進入X神經的核和脊髓的營養核。孤束核的破壞導致血壓升高。我們將這些地層指定為半特定地層。這些孤束核參與睡眠和清醒的調節，以及它們的刺激，除了循環或呼吸效應，在腦電圖及肌張力的變化表現出來，T。E.窗體整體模式的某種模式。

網狀結構的下行影響是通過網狀脊髓路徑實現的，其促進或抑制脊髓的節段性裝置。抑制場對應於鉅細胞網狀核，除了它的延髓部分和延髓的網狀核外。促進區不太明確的局部化，它們捕獲一個大區域 - 巨型細胞核的一部分，橋的核心; 促進來自中腦水平的影響通過多突觸連接實現。網狀結構的下行影響影響a-和y-運動神經元，這會影響肌梭和閏神經元。

結果顯示，網狀脊髓束的大部分纖維終止於胸段以下，只有前庭纖維可以追溯到骶段。網狀脊髓路徑也調節心血管系統和呼吸的活動。

毫無疑問，身體和植物活動的中心整合是該機構的基本需求之一。整合的一個階段通過軀幹的網狀形成進行。重要的是要注意體細胞和植物的影響貫穿於網狀脊髓的路徑，增加運動神經元活動，動脈壓力和呼吸頻率增加的場地非常接近。相反的體內反應也彼此相關。因此，刺激頸動脈竇導致呼吸抑制，心血管活動和姿勢反射。

網狀結構的重要上行流從古典傳入通路，三叉神經和其他敏感的顱神經接收豐富的絡脈。在研究網狀結構的生理學的第一階段，假設任何形式的刺激都會導致非特異性激活流向大腦皮層。這些觀點被PK Anokhin（1968）的作品所震撼，後者揭示了這種衝動的具體性質，取決於各種生物形式的活動。目前，網狀結構參與環境信息信號解碼和擴散調控，在一定程度上，上行活動的特定通量變得明顯。數據是從腦乾和前腦的具體連接上獲得的，用於組織情境特定行為。與前腦結構的連接是感覺統合過程，初級學習過程，記憶功能的基礎。

顯而易見的是，整體的模態的必要執行整合上游和下游流動，完全行為心理，軀體和自主成分的統一。有足夠數量的事實表明降序和升序影響的相關性。發現EEG喚醒反應與植物移位 - 脈率和瞳孔大小相關。與喚醒的EEG反應同時刺激網狀結構引起肌纖維活性的增加。這種關係解釋了網狀結構組織的解剖學和功能特徵。其中，大量不同的水平通過與具有上升和下降頭側尾側和結合突起二元分割軸突的神經元的軸突短實現的網狀結構的神經元之間的互連。此外，已經揭示了一種普遍的模式，據此，具有延髓投影的神經元比產生下傳的神經元更陡峭地定位，而它們交換許多絡脈。還發現皮質網狀纖維終止於網狀結構的尾部，網狀脊髓路徑起源於該部分; 脊髓網狀通路終止於上行纖維出現到丘腦和下丘腦的區域; 接受下丘腦衝動的口腔部門反過來指導他們的預測。這些事實表明下行和上行影響與實施這種一體化的解剖和生理基礎之間存在巨大的相關性。

網狀結構，是重要的綜合中心，反過來，表示一個全局整合系統的僅部分，包括結合新皮質和邊緣結構與該組織和攜帶方便的行為，以適應不斷變化的外部和內部環境的條件。

腦幹形成，鼻中隔，丘腦，下丘腦，網狀結構是大腦功能係統的獨立環節，它提供綜合功能。應該強調的是，這些結構並不限於參與組織整體活動形式的大腦設備。同樣重要的是要注意，當進入一個建立在垂直原則基礎上的功能係統時，單個鏈接並沒有失去特定的功能。

通過連接前腦，中腦和中腦的前腦內側束可以確保這些結構協調活動的重要作用。由纖維束的上升和下降纖維聯合的主要環節是中隔，扁桃體，下丘腦，中腦的網狀核。前腦的內側束可在邊緣網狀系統內提供脈衝循環。

新皮質在營養調節中的作用也很明顯。關於刺激皮層的實驗數據有很多：因此，植物性反應出現了（應該強調的是，沒有對所獲得的效果有嚴格的特異性）。當受大腦半球皮質各區域的游動，乳糜瀉或骨盆神經刺激時，記錄誘發電位。傳出植物的影響是通過纖維來實現的，這些纖維是金字塔形和錐體外通路的一部分，其比重很大。在皮質的參與下，進行諸如言語，歌唱等活動的營養維持。它表明，為了在人類中進行某種運動，參與這種行為的肌肉循環的改善超過了這種運動。

因此，邊緣 - 網狀複合體的特徵與節段自主器官有區別，是參與超節段營養調節的主要環節：

1. 這些結構的刺激並不意味著嚴格的特定營養反應，並通常導致心理，體細胞和營養變化相結合;
2. 除非特別中心遭到襲擊，否則他們的破壞不會造成某些經常性違規行為;
3. 沒有特定的節段性植物裝置的特定解剖學和功能特徵。

所有這些都導致了關於在研究水平上沒有交感神經和副交感神經分裂的重要結論。我們支持考慮使用生物方法和這些系統的行為的組織有不同的作用適當劃分nvdsegmentarnyh系統ergotrop和trophotropic最大的現代化vegetology的視圖。行為系統有助於適應外部環境變化的條件（飢餓，寒冷），提供身體和精神活動，分解代謝過程的過程。對折系統引起合成代謝過程和內物理反應，提供營養功能，並有助於維持體內平衡。

行為系統決定了心理活動，運動就緒，植物動員。這種複雜反應的程度取決於生物體遇到的情況的新穎性的重要性和重要性。同時，節段性交感神經系統的裝置被廣泛使用。確保工作肌肉的最佳血液循環，血壓升高，分鐘體積增加，冠狀動脈和肺動脈擴張，脾臟和其他血管減少。在腎臟中有強大的血管收縮。擴大支氣管，增加肺泡通氣和肺泡氣體交換。消化道的蠕動和消化液的分泌受到抑制。肝臟調動糖原資源。排便和排尿被抑制。溫度調節系統可防止身體過熱。橫紋肌肉組織的能力增加。瞳孔擴大，受體的興奮性增加，注意力變得更加尖銳。麥角性變化具有第一個神經期，由次級體液階段增強，這取決於循環腎上腺素的水平。

對折系統與休息時間相關，消化系統伴隨著一些睡眠階段（“慢速”睡眠），並且在其激活中主要是動脈化的，並且主要是水上設備。心率減慢，收縮力減弱，舒張增加，血壓下降; 呼吸平靜，稍慢，支氣管稍微變窄; 腸道蠕動增加和消化液分泌增加; 排泄器官的作用被加強：觀察到馬達體細胞系統的製動。

在邊緣 - 網狀複合體內，區域是區分的，其刺激可能主要獲得方向性或促生性效應。

通常情況下，交感神經和副交感神經的作用與另一方面的交感神經和雙向交感神經之間的主要區別並不清楚。第一個概念是解剖和功能，第二個是功能生物。第一種裝置僅與節段性營養系統連接，並且其損害具有一定的表現; 後者沒有明確的結構基礎，他們的失敗並不是嚴格的確定性的，並表現在許多領域 - 精神，運動和植物人。分部系統使用某些植物系統來組織適當的行為，主要是但不限於其中的一種。麥角和各向同性系統的活動是協同組織的，人們只能注意到它們中的一個的優勢，這些在生理條件下與具體情況正好相關。