血清中通常不存在 HCV 抗体。
丙型病毒性肝炎(丙型肝炎)是一种病毒性疾病,最常作为输血后肝炎发生,以无黄疸和轻微形式为主,并且容易变成慢性。病原体是丙型肝炎病毒(HCV),它含有 RNA。根据系统发育分析,已鉴定出 6 种 HCV 基因型和 80 多种亚型。基因型 1 是世界上最常见的基因型(占分离株的 40-80%)。基因型 1a 是美国的主要亚型,1b 在西欧和南亚占主导地位。基因型 2 在世界各地都很常见,但发生率低于基因型 1(10-40%)。基因型 3 常见于印度、巴基斯坦、澳大利亚和苏格兰。基因型 4 主要分布在中亚和埃及,基因型 5 分布在南非,基因型 6 分布在香港和澳门。
40%-75%的患者表现为无症状感染者,50%-75%的急性丙型病毒性肝炎患者发展为慢性肝炎,其中20%的患者发展为肝硬化。丙型病毒性肝炎在肝细胞癌的病因中也占有重要地位。
HCV基因组由单链带正电荷的RNA组成,其编码3种结构蛋白(核衣壳蛋白核心和包膜核蛋白E1 E2 )和5种结构蛋白(NS1 、 NS2 、 NS3 、 NS4 、 NS5 )。每种蛋白都会合成AT,并存在于丙型病毒性肝炎患者的血液中。
丙型病毒性肝炎的一个显着特征是疾病的波动性过程,其中可区分三个阶段:急性期,潜伏期和再激活期。
- 急性期的特征是血清中肝酶活性增加,HCV IgM 和 IgG 抗体(针对核衣壳蛋白核心)含量增加且滴度增加,以及 HCV RNA 增加。
- 潜伏期的特征是缺乏临床表现,血液中存在高滴度的 HCV IgG 抗体(针对核衣壳蛋白核心和非结构蛋白 NS3 NS5 ),不存在 IgM 抗体和 HCV RNA 或其浓度较低,而在病情加重期间肝酶活性略有增加。
- 再激活阶段的特征是出现临床症状、肝酶活性增加、高滴度 IgG 抗体(针对核衣壳蛋白核心和非结构蛋白 NS)、HCV RNA 的存在以及 HCV IgM 抗体滴度随时间增加。
丙型病毒性肝炎的诊断基于通过 ELISA 检测丙型肝炎病毒 (HCV) 总抗体。这些抗体在发病前两周出现,提示可能感染病毒或既往感染。抗 HCV 抗体可在恢复期患者血液中持续存在 8-10 年,且浓度逐渐下降。感染一年或更长时间后才可能检测到抗体。慢性丙型病毒性肝炎患者抗体持续存在且滴度较高。目前用于诊断丙型病毒性肝炎的大多数检测系统基于 IgG 抗体的检测。能够检测 IgM 抗体的检测系统可用于验证活动性感染。IgM 抗体不仅可在急性丙型病毒性肝炎中检测到,也可在慢性丙型病毒性肝炎中检测到。在慢性丙型病毒性肝炎患者治疗期间,抗体数量的减少可能提示药物治疗的有效性。在感染的急性期,IgM/IgG AT 比值在 3-4 之间(IgM 抗体占优势表明感染活动活跃)。随着恢复的进行,该比率下降了 1.5-2 倍,表明复制活动最少。
通过 ELISA 检测丙型肝炎病毒总 IgG 抗体不足以诊断丙型病毒性肝炎;必须通过免疫印迹法确认其存在,以排除假阳性检测结果。应随时间推移,检测患者针对各种 HCV 蛋白(核心蛋白和 NS 蛋白)的 IgG 抗体和 HCV IgM 抗体。血清学检测结果结合临床和流行病学数据,有助于我们确定疾病的诊断和分期(这对于正确选择治疗方法至关重要)。